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[期刊论文] 作者：万维勤,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
内原性阿片样肽分β-内啡肽、脑啡肽、强啡肽(dynorphin)三组,β-内啡肽的吗啡样效应最为明显,另两组的阿片样肽本身并无镇痛作用,但亮-和甲硫-脑啡肽能增强或抑制吗啡...
[期刊论文] 作者：万维勤,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
抗心律失常药物对心肌梗塞发作后病人的长期治疗可起较小但是重要的作用。慢心利、双异丙吡胺和乙胺碘呋酮似为目前这方面三个最有价值的药物。治疗的适应症,除了有症状的病...
[期刊论文] 作者：万维勤,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
磺胺药仍是经常使用的最老的全身性药物。它们的地位在一定程度上因抗生素的出现而下降,但在过去十三年里又因和甲氧苄氨嘧啶(TMP)联用而恢复了活力。由于对联合用药的依据...
[期刊论文] 作者：万维勤,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
有些药物(如胰岛素、去铁胺)已用皮下途径连续给药。然而临床和有关的实验体验主要均凭经验。本文旨在考察皮下间隙作为连续给药途径的适用性,并讨论影响皮下药物吸收的因素...
[期刊论文] 作者：万维勤,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
一般药物设计过程均以一已知生物活性分子为先导化合物,然后通过对基团或具生物功能的部分作结构修饰,增强该化合物所希望的生物活性。如能鉴别和活性有关的结构部分,该法:...
[期刊论文] 作者：万维勤,周耘,
来源：中国处方药 年份：2004
番泻,也称印度山扁豆,是原产于印度的豆科草本植物狭叶番泻(Cassia angustifolia Vah1)或尖叶番泻(Cassia acutifolia Del).性味甘苦、寒,归大肠经.具有"泻热通便,消积导泻,...
[期刊论文] 作者：万维勤,陈新生,
来源：第二军医大学学报 年份：1990
报道新型强心药咪苯甲嗪酮(CI-930)合成。参考有关文献采用了新路线并改进了一些反应的条件和方法,使操作简便合理,收率有所提高。药理实验结果表明它具有明显的抗血栓作用,...
[期刊论文] 作者：钟振起,万维勤,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
３，８－二（１－乙酰氧乙基）次卟啉ＩＸ二甲酯与醇或酚（高级醇及酚以ＴＨＦ为溶剂）在５０℃反应，然后加碱水解，制备血卟啉醚类化合物。在与甲醇反应时间同时生成血卟啉－甲醚及二甲醚，收率分别为１３．１％及１９．９％。......
[期刊论文] 作者：周耘,万维勤,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
设计合成了８个芒柄花素（７－羟基－４’－甲氧基异黄酮）衍生物，其中７个为新化合物，并进行了体外初步抗骨质疏松活性实验，结果显示这些化合物对体外培养的兔骨髓成骨细胞的生长有较好的促进作用......
[期刊论文] 作者：陈新生,万维勤,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
介绍血栓素A_2的生理和病理生理作用,讨论了血栓素受体拮抗剂的药理作用及应用前景。...
[期刊论文] 作者：万维勤,陈新生,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
报道新型强心药咪苯嗪酮的合成。对酰化、缩合两步的反应条件进行了改进。药理实验结果表明它具有明显的抗血栓作用,并可能选择性抑制血栓素A_2合成酶。...
[期刊论文] 作者：Towart R,万维勤,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
本世纪六十年代戊脉安、心可定、脑益嗪问世时,它们分别作为β-肾上腺素能受体阻滞剂、儿茶酚胺摄入阻滞剂和抗组胺药。但到六十年代末,它们被认为是钙内流阻滞剂,由于Fleck...
[期刊论文] 作者：狄平平,华星,万维勤,,
来源：海峡药学 年份：2009
目的 建立睾酮原料药中残留溶剂气相色谱测定方法。方法 色谱柱：Rtx-1701（交联键合14％氰基丙基苯基-86％二甲基聚硅氧烷为固定液，0．25μm,30m×0．25mm）；检测器及温度：FID、250℃；进样......
[期刊论文] 作者：魏金友,万维勤,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
选择性血栓素A_2合成酶抑制剂哒唑氧苯,由4-(2-氯乙氧基)苯甲酸乙酯与咪唑经相转移催化缩合反应而制得。药理实验结果表明该药有抑制大鼠中性粒细胞释放TXB_2和促使牛主动脉...
[期刊论文] 作者：陈志龙,万维勤,
来源：中国医药工业杂志 年份：1998
由氯化高铁次卟啉经脱铁、酯化、还原合成了光敏剂２，７，１２，８－四甲基－１３，１７－（３－羟基丙基）卟啉，并测定其光敏活性。...
[期刊论文] 作者：杨洪勤,万维勤,
来源：第二军医大学学报 年份：2000
目的：通过两面针碱在碱溶液中的反应实验，对文献报道的氯化两面针碱可能存在Ｃ（６）＝Ｎ（５）双键结构高反应活性的抗癌机制提出质疑。方法：在无氧条件下，抗癌生物碱氯化两面针碱与不含某些特定氨......
[期刊论文] 作者：陈志龙,万维勤,
来源：中国药物化学杂志 年份：1998
以氯化血红素为超始原料设计合成了６个全新的卟淋衍生物。在Ｄ２Ｏ中对ＮＡＤＰＨ光氧化作用的敏化效应实验表明，所合成的目标化合物均具有光敏活性，其中３，８位含甲氧基、乙氧基、正内氧基、异丙氧基......
[期刊论文] 作者：Cohen N C,万维勤,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
跳出对已知结构进行经典最佳化的框框药厂研究目标之一是创制新药。实际上现在药物化学主要还是在改进已知药物的疗效。即使目前的QSAR法也只是为了使已知化合物的类似物最...
[期刊论文] 作者：周耘,万维勤,张卫东,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：万维勤, 严伟民,
来源：医药工业 年份：1985
＜正＞ 氟灭酸丁酯,化学名:N-（间-α,α,α-三氟甲苯基）-邻氨基苯甲酸丁酯。为非甾体治疗皮肤病新药,适用于治疗各种炎症性皮肤疾患,对防治皮肤水肿效果更佳。同时具有明显消炎镇痛作用,其疗效比氟灭酸强。合成路线如下:......
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