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[期刊论文] 作者：乐俊河,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1990
新生儿代谢病筛查,是指用生化、免疫、细菌等多种方法在新生儿期对某些引起严重危害的先天性代谢病进行过滤,使阳性病人得到及时治疗。这是国际上近二十来年发展起来的一门预...
[期刊论文] 作者：乐俊河,
来源：中国实用儿科杂志 年份：1998
１９７７年美国罗彻斯特大学著名联络精神病学专家Ｅｎｇｅｌ在《Ｓｃｉｅｎｃｅ》上发表了一篇题为《需要新的医学模式：向生物医学模式挑战》的文章。文章发表后，在医学界得到了普遍的认同。新的医学模式，即生物......
[期刊论文] 作者：乐俊河,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1994
Ｗｉｌｓｏｎ病诊断的研究进展乐俊河综述朱锡华审阅Ｗｉｌｓｏｎ病（Ｗｉｌｓｏｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＷＤ）又称肝豆状核变性（ｈｅｐａｔｏｌｅｎｔｉｃｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ），是一种由于铜代谢障碍引起的常染色体隐性遗传病，也是引起儿童慢性肝脏疾病.........
[期刊论文] 作者：乐俊河,罗会元,
来源：解放军医学杂志 年份：1996
Ｗｉｌｓｏｎ病又称肝豆状核变性，是一种铜转运缺陷的常染色体隐性遗传病。应用ＲＦＬＰ位点对中国北方２０个Ｗｉｌｓｏｎ病家系进行了研究，连锁分析结果表明，２３名先证者同胞中，１人确诊为症状前患者，８人为正常个体，７人为杂合......
[期刊论文] 作者：乐俊河,郭玉茹,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1997
应用原子吸收光谱法对华北地区６所医院出生的２０１名健康新生儿进行了脐血干纸片微量元素测定。结果表明：锌的正常值男女无显著差异，铜，铁，正常值男女有显著差异，提示不同性别的胎儿对微......
[期刊论文] 作者：乐俊河,郭玉茹,冯秀英,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1997
应用原子吸收光谱法对华北地区6所医院出生的201名健康新生儿进行了脐血干纸片微量元素测定。结果表明；锌的正常值男女无显著差异，铜、铁正常值男女有显著差异，提示不同性别的胎......
[期刊论文] 作者：乐俊河(审校者),朱锡华(其他),
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1994
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[期刊论文] 作者：乐俊河,罗会元,谢久永,方炳良,黄尚志,
来源：解放军医学杂志 年份：1996
Ｗｉｌｓｏｎ病又称肝豆状核变性，是一种铜转运缺陷的常染色体隐性遗传病。应用ＲＦＬＰ位点对中国北方２０个Ｗｉｌｓｏｎ病家系进行了研究，连锁分析结果表明，２３名先证者同胞中，１人确诊为症状前患者，８人为正常个体，７人为杂合......
[期刊论文] 作者：刘慎如,赵国立,乐俊河,吴宝祥,赵思禄,,
来源：新生儿科杂志 年份：1993
用新生儿生后30分钟内采的脐血和生后4～7天的末梢血分别用放免法测TSH和T_4来判断甲状腺功能。共筛查32999例新生儿,查出先天性甲低3例和1例低T_4血症。先天性甲低患者用干甲...
[期刊论文] 作者：乐俊河,谢久永,方炳良,黄尚志,王玫,施惠平,汤晓芙,高秀贤,
来源：中华神经精神科杂志 年份：1995
应用ｐＣＲ１３２４探针（ＤＩ３Ｓ３１）检测了中国人中ＴａｑＩ和ＰｖｕＩＩ位点的多态性、多态片段及频率，分别为：ＴａｑＩ位点，４．２ｋｇ（０．６０）／６．５ｋｂ（０．４０）（ＰＩＣ ０．３６）；Ｐｖｕ ＩＩ位点，４．６ｋｂ（０．６４）／６．５ｋｂ（０．３６）（ＰＩＣ ０．３５）；与白种人相似。由似二位点组成４种单体型，频率分别为０．２６、０．３４、０．１５和０．２５，ＰＩＣ为０．７２。应用此二位点及......
[期刊论文] 作者：乐俊河,谢久永,方炳良,黄尚志,王玫,施惠平,汤晓芙,高秀贤,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1995
Wilson病是一种由铜蓄积引起肝脑损害的常染色休隐性遗传病．本文对中国北方20个WD家系26名患者的发病年龄、首发症状、K—F环及铜氧化酶吸光度进行了总结，并应用D13S31／Taq Ⅰ和...
[期刊论文] 作者：乐俊河,谢久永,方炳良,黄尚志,王玫,施惠平,汤晓芙,高秀贤,罗会元,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1995
Ｗｉｌｓｏｎ病是一种由铜蓄积引起肝脑损害的常染色体隐性遗传病。本文对中国北方２０个ＷＤ家系２６名患者的发病年龄、首发症状、Ｋ－Ｆ环及铜氧化酶吸光度进行了总结，并应用Ｄｌ３Ｓ３１／ＴａｑⅠ和Ｄ１３Ｓ３１／ＰｖｕⅡ对这２０个家系９３名家系成员进......
[期刊论文] 作者：乐俊河,谢久永,方炳良,黄尚志,王玫,施惠平,汤晓芙,高秀贤,罗会元,
来源：中华神经科杂志 年份：1995
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[期刊论文] 作者：乐俊河,谢久永,方炳良,黄尚志,王玫,施惠平,汤晓芙,高秀贤,罗会元,
来源： 年份：1996
为探寻肝豆状核变性早期确诊的方法，应用DNA多态性对中国北方20个WD家系中23名表型正常的先证者同胞进行了症状前诊断。结果：1人被确诊为症状前患者，8人为正常个体，7人为杂合子，4人可能是正常个体，也可能是杂合子，2人可能是症状前患者，也可能是杂合子，只有1人无法分析，临......
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