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[期刊论文] 作者：刘崇悌,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1980
晶型改变与晶癖为药物的重要特性,它对药品质量与临床药效的影响,自50年代末起就引起人们充分注意,随着大量科研工作的迅速进展,对这一领域已有了崭新的认识。1965年以...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,,
来源：中国药学杂志 年份：1989
在水溶液情况下不稳定或不耐热的注射用药物,可制成灭菌粉末注射剂。但对影响注射用灭菌粉末稳定性的因素,也不可忽视。本文对国内外粉针剂稳定性的研究近况,予以综述。In...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,
来源：国外医学.药学分册 年份：1985
本文用体外试验法,研究苯妥英钠片及胶囊的不同批号商品,在不同湿度的贮存过程中,释药速率的变化。实验采用批号不同的两批苯妥英钠片及胶囊,分别以片B_1、片B_2、胶囊A_1、...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,,
来源：中国药学杂志 年份：1979
许多固体药物,在药剂生产过程中或贮存时,外观常呈现湿润甚至液化,其原因大多是由于生成共熔混合物或吸附水蒸气所致。兹分别简述如下。固体药物的共熔许多分子间引力微弱的...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,
来源：药学学报 年份：1982
研究易氧化药物维生素丁在乳状液中的稳定性时,发现乳化剂吐温80与抗氧剂没食子酸丙酯,在不同浓度时产生白浊甚至成油状物析出。本文研究了吐温80与没食子酸丙酯相互作用生...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,,
来源：中国药学杂志 年份：1964
吸湿是药物粉末的重要特性。在药剂工作中,有的药物如氯化鈣、干燥硫酸鈉、溴化鈉、碘化鉀、醋酸鉀、氯化銨等,吸湿后变潮或液化,可使用量不准;干浸膏、蛋白銀、汞溴紅、枸...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
在青霉素类抗生素中,氨苄青霉素在水溶液较易形成缩合物(Olygomers)而产生过敏反应。本文目的是为了检验氨苄青霉素钠在用前溶解成水溶液后,于室温放置时缩合物的形成速率。...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,,
来源：中国药学杂志 年份：1958
煤酚皂溶液(来苏兒)是药房常制备的制剂。常温时煤酚在水中的溶解度很小,仅2%左右。但药典規定的煤酌皂溶液中煤酚的濃度竟达50%之多,这是因为煤酚在肥皂水中能多量溶解的原...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,
来源：国外医学.药学分册 年份：1985
挥发油在匈牙利,广泛地用于吸入剂,倒入沸水中后,与水蒸汽一同吸入。应用最多的一种商品‘Diaput-mon’是樟脑、1-薄荷脑、桉叶油及奎宁的葵花籽油溶液。市售品为2ml 的安瓿...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1982
油溶性维生素、激素等的注射剂以及挥发油、挥发性物质等的芳香水,大多使用非离子型表面活性剂作增溶剂。作者选用挥发油中的成分苯甲醛,研究在吐温20水溶液中,抗氧剂对其自...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1980
近年来,对注射剂中污染的微粒,不断指出其危害性,因而人们对此问题,寄予了极大的关注。一、微粒污染的一些原因 1.溶液注射剂中的微粒:盐类溶液一般可侵蚀玻璃而产生所谓的...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,
来源：国外医学.药学分册 年份：1985
片剂的崩解过程,对于药物的溶出,是一限速阶段(Rate-limiting step)。因此,多年来片剂的崩解剂研究,受到极大的关注。环糊精的羟基,通过交联剂可形成不同类型和不同性质的聚...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,
来源：国外医学.药学分册 年份：1986
药物控释制剂与控释途径近年来,在药物动力学研究中,由于采用先进分析技术,特别是运用电子计算机进行模拟及模型化运算,使得人们对于药物在体内的作In recent years, phar...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
晚近报道,甲氧苄氨嘧啶(TMP)与磺胺甲异噁唑(SMZ)在混悬液中可按1:1的比例生成分子化合物,其结晶构造亦已被鉴定。本文研究商品TMP-SMZ混悬液中有否此类化合物的生成以及稳...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,
来源：国外医学.药学分册 年份：1985
乙酰水杨酸(ASA,阿司匹林)在临床瞬时性局部脑贫血或心肌梗塞发作时作为抗血栓形成剂应用。其制剂所用剂量的大小,以能有效地阻止血栓素A_2(TX-A_2)的合成而不影响前列隙环...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,,
来源：中国药学杂志 年份：1987
多数口服控释制剂,在吸收部位,仅滞留2～3小时,常需1日服用两次或更多次。因而,在下述情况下,有必要延长药物在胃内的滞留时间: 1.主要从胃部吸收的许多酸性药物。 2.抗酸药物...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,
来源：国外医学.药学分册 年份：1984
作者等将维生素D_3 1.2mg及[~3H]-维生素D_3(1.5GBq/mg)21,571MBq,于60°溶于60%乙醇1.5 ml中,加入β-环糊精(含15%的结晶水)54.6 mg,保持此温度搅至全溶,然后,不断搅拌3小...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,戚琳,
来源：药学学报 年份：1987
胶团状态下聚氧乙烯蓖麻油EL-40（Ⅰ）与吐温80（Ⅱ）于维生素D2（Ⅲ）增溶体系中可进水解,呈伪一级反应,受特殊酸碱催化,干pH 6附近最稳定,Ⅰ稳定性优于Ⅱ。离子强度、初浓度、一般酸碱......
[期刊论文] 作者：刘崇悌,刘高峰,
来源：北京医科大学学报 年份：1988
增溶剂聚氧乙烯蓖麻油EL—40(Ⅰ)与吐温80(Ⅱ),于胶团状态下,可进行水解,呈伪一级反应,受特殊酸碱催化,于pH6附近较稳定,且Ⅰ稳定性优于Ⅱ。增溶后位于胶团中心的维生素E,由...
[期刊论文] 作者：刘崇悌,汤光,,
来源：中国医院药学杂志 年份：1983
对开展药剂科研的认识在医院药剂科(室)中,结合实际开展科研,对保证药剂质量、提高工作水平及培养人才等方面,有极密切关系。涉及这个问题,可能会有各种不同的看法,现将我们...
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