搜索筛选:
搜索耗时1.9382秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 10 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：刘敦茀,
来源：国外医药(抗生素分册 年份：1992
...
[期刊论文] 作者：董庆,刘敦茀,
来源：药学学报 年份：1987
本文报道了用L（+）—天门冬氨酸为原料,经Schmidt重排反应得到L（+）-2,3-二氨基丙酸,再在Ph3P—（PyS）2—CH3CN系统中环合得到4-无取代单环β-内酰胺抗生素的关键中间体,N-苄氧甲酰基-...
[期刊论文] 作者：Cheng C C,刘敦茀,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1992
虽然早在公元前1500年癌症已为人们所知晓,而且在许多古代医学著作中有用草本植物治疗癌症的记载,但是在1930年以前,用药物来治疗癌症一直未引起人们的重视,直到50年前人们...
[期刊论文] 作者：郑家骏,刘敦茀,
来源：抗生素 年份：1986
V.博来霉素类 与腐草霉素类(Phleomycins)研究,有关的是人们从轮生链霉菌属(Strepto-myces verticillus)及其他链霉菌种中,分离得到一组与其相近似的,与铜呈络合状态的含硫...
[期刊论文] 作者：郑家骏,刘敦茀,
来源：抗生素 年份：1985
1.前言 由于大多数的肿瘤医学家们缺乏有关生物科学许多方面的基础知识,与其说他们在研究癌症起因上,不如说他们在对待癌症的治疗上仍然受到一些限制。但是,用许多药物来治...
[期刊论文] 作者：游莉, 刘家健, 刘敦茀, 李江红,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2004
本文报道头孢呋辛钠的工艺改进。7-ACA的C7-NH2位用活性酯法与侧链[顺式]-2-[2-呋喃基]-2-[甲氧亚氨基]乙酸缩合后,C3位脱乙酰基成3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸(DCCF)。再与氯磺...
[期刊论文] 作者：刘家健,刘敦茀,曾晓辉,游莉,
来源：中国抗生素杂志 年份：2001
盐酸头孢他美酯系一口服前体药 ,口服后在体内迅速水解为具有抗菌活性的头孢他美。本文报道头孢他美及其新戌酰氧甲酯的制备。以 7-氨基 - 3-脱乙酰氧基头孢烷酸 (7- ADCA)为...
[期刊论文] 作者：刘家健,袁红,谢伦嘉,刘敦茀,
来源：抗生素 年份：1986
单环β-内酰胺抗生素的研究是目前抗菌剂研究中十分活跃的领域。然而,单环β-内酰胺抗生素的工业生产发展受到母核化合物—单环β-内酰胺(monobactam)合成来源是否易得的影...
[期刊论文] 作者：黄金龙, 应卫, 施存元, 庞雄, 刘家健, 刘敦茀, 游莉,
来源：中国抗生素杂志 年份：2005
以3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-氨基-头孢烷酸盐酸盐(7-ATCA·HCl)为原料,在C7-NH2位置上用活性酯法与侧链化合物2-(2-氨基-4-噻唑基-2-(Z)-甲氧亚胺基乙酸缩合...
[期刊论文] 作者：黄金龙,应卫,施存元,庞雄,刘家健,刘敦茀,游莉,石克金,张,
来源：中国抗生素杂志 年份：2004
以3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-氨基-头孢烷酸盐酸盐(7-ATCA·HCl)为原料,在C7-NH2位置上用活性酯法与侧链化合物2-(2-氨基-4-噻唑基-2-(Z)-甲氧亚胺基乙酸缩合得到...
相关搜索：
