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[期刊论文] 作者：吴虹,林鹏,陈坤,刘勇,,
来源：华中科技大学学报(自然科学版) 年份：2014
提出了一种基于IEEE802.11ad的正交频分复用(OFDM)频偏估计算法,该算法将接收到的训练序列与本地保存的训练序列共轭相乘,对其相位角进行线性拟合,得到的斜率经过简单计算即...
[期刊论文] 作者：刘欣,王艳,吴虹林,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的研究Apert综合征患儿成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因突变以及临床特点。方法采集1例Apert综合征患儿及其父母的外周血,提取基因组DNA,应用PCR扩增FGFR2基因第7和第9...
[会议论文] 作者：吴虹,林溪石,李波,
来源：首届地雷技术学术会议 年份：1986
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[期刊论文] 作者：吴虹,林晓珊,杨汝德,
来源：微生物学通报 年份：2007
在深化工业微生物学实验教学改革过程中，按照精品课程建设的目标及要求，加强实验教材建设，建立网上教学资源；改革课程组织形式，建立新的教学模式和体系；开放实验室，鼓励学生参与科研......
[期刊论文] 作者：吴虹林,杨佳,杨李轩,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2021
支气管源性囊肿(bronchogenic cyst,BC)是胚胎时期支气管树异常出芽形成一种少见的先天性囊肿,其特征是囊壁由假复层纤毛柱状上皮覆盖[1].支气管源性囊肿主要见于成人,多位于肺实质或纵隔,少部分可发生在颈部、膈肌、腹部、椎管及颅内等部位[2].椎管内支气管源......
[期刊论文] 作者：石笑晴, 何玺玉, 吴虹林,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2018
金属汞在人类生活生产中用途广泛,但对人体可造成不同程度的毒性损害。金属汞主要以汞蒸气的形态经呼吸道进入体内引起中毒,亦可经皮肤接触、皮下、肌肉和静脉注射吸收,消化...
[期刊论文] 作者：石笑晴,吴虹林,何玺玉,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2018
目的观察肌内注射(im)给予金属汞(Hg)对幼龄家兔的局部和全身毒性作用。方法 40日龄雄性新西兰兔分别一次性im给予Hg 700,1400和2800 mg·kg-1,染毒后每天记录各组幼兔精神状...
[会议论文] 作者：何玺玉;陈晓春;吴虹林;,
来源：2015中国转化医学大会暨中国转化医学联盟成立大会 年份：2015
目的 分析17例不明原因智力低下(Intellectual disability,ID)和/或生长发育迟缓(Developmental delay,DD)患儿潜在的致病性基因组不平衡,及其与表型的相关性,探讨高密度...
[会议论文] 作者：陈晓春,吴虹林,何玺玉,
来源：2015北京医学会儿科学分会学术年会 年份：2015
目的 球形细胞脑白质营养不良(Globoid-cell Leucodystyophy,GLD)又称Krabbe病,我国报道较少,多为散发病例.本文共收集疑诊为Krabbe病患者4例,通过分别检测滤纸片干血斑中和外周血白细胞中GALC的酶活性,验证两种检测方法结果的一致性,从而判断利用滤纸片干血斑......
[会议论文] 作者：高晶, 何玺玉, 杨尧, 吴虹林,,
来源： 年份：2016
目的运用单核苷酸多态性比较基因组杂交芯片(SNP-a CGH),分析智力发育迟滞(MR/BD)病例拷贝数异常变化并探讨SNP-a CGH技术在不明原因MR/BD诊断中的应用。方法行SNP-a CGH全染...
[期刊论文] 作者：彭薇,杨晓,刘欣,吴虹林,王艳,
来源：临床儿科杂志 年份：2014
目的探讨应用微阵列比较基因组杂交（array-CGH）技术诊断7p15．3p22．1微缺失，并分析其临床表现和7p15．3p22．1缺失的相关性。方法对1例常规染色体核型分析未见异常的新生儿采用array-CG......
[会议论文] 作者：王艳;梁静;吴虹林;刘欣;封志纯;,
来源：第九届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨产前诊断和医学遗传学新技术研讨会 年份：2014
目的 对营养不良型大疱表皮松解症新生儿进行基因检测.方法 应用目标区序列捕获和第二代测序技术对1例营养不良型大疱表皮松解症的新生儿进行检测,采用Sanger测序验证患...
[会议论文] 作者：高晶,吴虹林,何玺玉,杨尧,
来源：2016年儿童生长发育相关疾病学术研讨会(第15届) 年份：2016
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[期刊论文] 作者：高晶,何玺玉,杨尧,吴虹林,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2015
目的分析Angelman综合征(AS)的基因型和表型之间的关联，并探讨单核苷酸多态性比较基因组杂交技术(SNP aCGH)对AS诊断的价值。方法将11例临床诊断AS的患儿分别行脑电图检查、格赛尔(Gesell)评分，予甲基化聚合酶链反应初筛，再予SNP aCGH全基因组扫描，获得染色体异常拷......
[期刊论文] 作者：高晶,杨尧,吴虹林,何玺玉,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2016
目的运用单核苷酸多态性比较基因组杂交芯片(SNP-aCGH)对智力低下/脑发育迟滞(MR/BD)病例进行全染色体扫描，分析拷贝数异常变化，为明确诊断和遗传咨询提供帮助。探讨SNP-aCGH技术在不明原因MR/BD遗传分子诊断中的应用。方法收纳不明原因MR/BD患儿92例。予SNP-aCGH......
[会议论文] 作者：高晶,杨尧,吴虹林,何玺玉,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[会议论文] 作者：吴虹林, 何玺玉, 李培, 张雪琴,,
来源： 年份：2016
目的对一例家系VLCADD临床诊疗经过进行分析总结,以提高对该病的认识。方法对临床疑诊为脂肪酸代谢障碍患儿行血遗传代谢病筛查,基因突变分析,并对父母行携带筛查。结果患儿,...
[期刊论文] 作者：瞿春茂, 胡兰, 瞿祖凤, 吴虹林,,
来源：当代畜牧 年份：2004
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[会议论文] 作者：何玺玉,雷琦,吴虹林,陆爱梅,
来源：中华医学会第二十次全国儿科学术大会 年份：2015
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[期刊论文] 作者：李辉雁,吴虹林,匡铭,肖莉华,
来源：实用医学杂志 年份：2021
目的 了解后疫情时代新型冠状病毒肺炎局部暴发防控期间医学研究生心理健康状况及其影响因素,为高校和医院心理健康教育和服务提供依据.方法 本调查使用焦虑自评量表和抑郁自评量表对中山大学附属第一医院1336名在校全日制研究生心理状况进行调研.结果 研究对象......
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