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[学位论文] 作者：唐家邓,,
来源：上海医药工业研究院 年份：2006
红霉素是上世纪五十年代发现的14元大环内酯类抗生素，在临床中用于治疗由多种革兰氏阳性菌引起的呼吸道感染、性病、皮肤及软组织感染等疾病。为提高疗效，人们对其进行了大量的......
[期刊论文] 作者：唐家邓,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
将醛和二氯乙酸甲酯加到CrCl2的THF悬浮液中，室温反应12h（或回流2h）得到（E）-α，β-不饱和酯，11例收率65％～99％，减少CrCl2用量，可得到中间体α-氯-β-羟基酯，5例收率80％～89％。......
[期刊论文] 作者：唐家邓,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
芳基溴、M4[Fe(CN)6](M=K,Na)、Na2CO3、Pd(OAc)2(0.1mol%～0.5mol%)于N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)中,120℃反应1～5h,得到相应的芳腈,12例收率81%～96%。芳基溴的Pd(OAc)_2催化氰化反...
[期刊论文] 作者：AbirajK,唐家邓,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
将甲酸铵和镁粉加到肟的甲醇溶液中，在氮气保护下室温反应，得到相应的胺。该法快速、高效、成本低，且不影响卤素、羟基、甲氧基、羧基和甲基等。...
[期刊论文] 作者：唐家邓（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
芳香叠氮化物在自由基引发剂1，1’-偶氮二环己腈（ACCN）和催化量叔十二烷硫醇存在下，经三乙基硅烷还原为相应的芳胺。除含取代基为硝基、溴、碘之外，18例收率基本定量。...
[期刊论文] 作者：唐家邓（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
醛、胺、氰化三甲基硅烷加催化量的磺酸化硅胶（有制法，可回收重用）室温反应4．5～9h，制得α-氨基腈，16例收率69％～91％。...
[期刊论文] 作者：唐家邓,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2009
1-甲摹吲唑-3-羧酸丁氯化亚砜中制成酰氯的甲苯溶液，滴加至含有三乙胺的endo-9-甲基-9-氮杂二环[3．3．1]壬-3-胺中反应，成盐酸盐后得盐酸格拉司琼，收率为92％。...
[期刊论文] 作者：唐家邓,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
阿戈美拉汀由7-甲氧基四氢萘-1-酮与氰乙酸反应所得的（7-甲氧基-3，4-二氢-1-萘基）乙腈，经2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌芳构化制得（7-甲氧基-1-萘基）乙腈，再还原乙酰化“一锅”反应制得......
[期刊论文] 作者：唐家邓,岑均达,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2007
目的设计合成2’，4＂-二乙酰基红霉素-9-O-杂环烷基肟衍生物，并对其体内抗菌活性进行评价。方法以红霉素为原料，经9位羰基肟化、肟羟基烷基化、2’，4＂-二羟基乙酰化3步反应制得目标......
[期刊论文] 作者：De,SK,唐家邓（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
醛、胺、三甲基氰硅烷于乙腈中，以三氟甲磺酸氧化钒[VO（OTf）2]为催化刑，室温反应7～14h得α-氨基腈，14例收率74％～95％。...
[期刊论文] 作者：Weissman,SA,唐家邓（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
芳基溴、M4[Fe（CN）6]（M=K，Na）、Na2CO3、Pd（OAc）2（0．1mol％～0．5mol％）于N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）中，120℃反应1～5h，得到相应的芳腈，12例收率81％～96％。...
[期刊论文] 作者：Telvekar,VN,唐家邓（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
室温N2保护下，醛（酮）肟的CCl4溶液中，滴加次碘酸叔丁酯（次氯酸叔丁酯与碘在无水CCl4中生成），反应15-20min生成相应的醛或酮。14例收率93％～96％。...
[期刊论文] 作者：Adimurthy,S,唐家邓（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
溴和碘代酚加KHSO4-Na2SO3于甲醇中回流24-48h，可不同程度地脱卤。1-溴（碘）-2-萘酚得收率92％（98％）的2-萘酚。2,4，6-三溴（碘）苯酚得收率45％（57％）的2,6-二溴（碘）苯酚。...
[期刊论文] 作者：Phukan,P,唐家邓(摘),
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
醇和稍过量的乙酐，加10％摩尔当量的碘为催化剂，于室温无溶剂条件下，反应1-12min，得到乙酰化产物。16例收率85％～99％。...
[期刊论文] 作者：杨欣,唐家邓,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2012
4-氯-3-三氟甲基苯胺(5)和氯甲酸苯酯反应得到[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酸苯酯(6),再和对氨基苯酚缩合得到N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-N-(4-羟基苯基)脲(7)。另用2-吡啶...
[期刊论文] 作者：Ren,YM（等）,唐家邓（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
催化量的碘和碳酸钾存在下，芳香醛与活泼亚甲基化合物在乙醇或DMF中室温2－70min进行Knoevenagel缩合反应，16例收率70％～95％，其中吸电基取代芳香醛较推电基取代芳香醛容易反应，而芳香酮......
[期刊论文] 作者：杨欣,唐家邓,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2012
3-甲基-6-硝基-2H-吲唑(3)经甲基化、还原、单甲基化后,与2,4-二氯嘧啶缩合制得2,3-二甲基-N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-2H-吲唑-6-胺,再与2-甲基-5-氨基苯磺酰胺经缩合、成盐...
[期刊论文] 作者：唐家邓,王霞,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
2,3-二氢-1-茚酮与手性辅基(R)-苯乙胺缩合得到(R)-(+)-N-(1-苯基乙基)-2,3-二氢茚-1-亚胺,经硼氢化钠不对称还原、氢解脱苄制得(R)-1-氨基茚满盐酸盐,再与3-溴丙炔缩合、成...
[期刊论文] 作者：原友志,唐家邓,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2012
盐酸厄洛替尼(erlotinib hydrochloride,1),化学名为N-(3-乙炔基苯基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺盐酸盐,是美国OSI Pharmaceuticals公司开发的4-氨基苯基喹唑啉...
[期刊论文] 作者：原友志,唐家邓,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2012
对氨基水杨酸经甲酯化、乙酰化、氯代、溴代、溴乙基化、在锌粉作用下环合及水解反应得到4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸(10)。另用4-哌啶酮盐酸盐经甲氧丙基化及氨基...
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