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[学位论文] 作者：姚和权,
来源：中国科学院上海有机化学研究所 年份：2004
扭曲肉芝甲酯是中国科学家从南中国海扭曲肉芝软珊瑚中分离到的一种四环四萜化合物,从生源角度考虑,可能由两个西松烷型二萜化合物经Diels-Alder反应组装而成.根据目标分子中...
[学位论文] 作者：姚和权,
来源：中国药科大学 年份：2001
非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类用途十分广泛的处方药,但由于存在严重的胃肠道副作用和肾毒性,使它的应用受一很大的限制.环氧化酶的生物学研究表明NSAIDs的副作用主要来源于对C...
[期刊论文] 作者：姚和权,徐进宜,
来源：药学进展 年份：2000
非甾体抗炎药（ＮＳＡＩＤｓ）是一类用途十分广泛的处方药，但由于胃肠道副作用和肾毒怀使它的应用受到很大限制。环氧合酶（ＣＯＸ）生物学研究表明ＮＳＡＩＤｓ的副作用主要来源于对ＣＯＸ－１的抑制作用，因此相继研制出很多能......
[会议论文] 作者：李子元, 吴晓明, 姚和权,,
来源： 年份：2004
噻唑/噁唑母核及其衍生结构是众多具有良好生物活性的天然产物或人工合成分子中的重要组成部分,并且本课题组近年在噻唑/噁唑母核的构建工作方面已取得了一系列成果[1]。...
[期刊论文] 作者：丛蔚,徐进宜,姚和权,,
来源：有机化学 年份：2014
吡咯并菲啶酮母核广泛存在于石蒜科生物碱中,该系列的生物碱展示出很多有价值的生物活性.吡咯并菲啶酮独特的结构吸引了众多学者对其合成进行探索研究.在过去的几十年中,很多...
[期刊论文] 作者：姚和权,徐进宜,吴晓明,
来源：药学进展 年份：2000
非甾体抗炎药 (NSAIDs)是一类用途十分广泛的处方药 ,但由于胃肠道毒副作用和肾毒性使它的应用受到很大限制。环氧合酶 (COX)生物学研究表明NSAIDs的副作用主要来源于对COX 1...
[会议论文] 作者：陈家轩,姚和权,蒋晟,
来源：第五届岭南有机化学论坛暨华南理工大学-兰州大学有机化学双边论坛 年份：2015
烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt) 是哺乳动物烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)合成途径的限速酶,调控着细胞内NAD 水平.NAD 是生命体内很多酶的辅酶,在许多细胞生理过程中发挥着重要作用.[1][2]Nampt 是NAD 补救合成途径的限速酶,而肿瘤细胞表现出高NAD 流通量.肿瘤细胞......
[期刊论文] 作者：王淑平,孙丽萍,姚和权,
来源：药学教育 年份：2020
化学生物学是一门新兴交叉性前沿学科,其在新药研发领域中的作用日益凸显。为了让药学生更好地掌握化学生物学知识、参与国际竞争与合作,对药物化学专业学生开展化学生物学双...
[期刊论文] 作者：卢云宇,姚和权,孙炳峰,,
来源：有机化学 年份：2012
Englerin A是一种从大戟属植物Phyllanthus engleri中分离得到的含有氧桥结构的愈创木烷类倍半萜,对肾癌细胞表现出很高的抑制活性和选择性.综述了englerin A的全合成及其初...
[期刊论文] 作者：刘琴,徐进宜,姚和权,吴晓明,,
来源：药学进展 年份：2011
有研究表明,血管紧张素AT2受体的兴奋能产生对心血管的保护作用,因此,AT2受体激动剂的研发已成为当前新药研究的热点之一。通过对血管紧张素Ⅱ的结构改造与修饰,目前已获得多...
[期刊论文] 作者：黄晓静, 姚和权, 吴晓明, 徐进宜,,
来源：药学与临床研究 年份：2013
环氧合酶-2（COX-2）在肿瘤发生、发展、转移、凋亡抑制及促进血管生成等方面发挥着重要作用,已成为肿瘤防治的新靶点;越来越多的COX-2抑制剂及其衍生物进入到临床前和临床研究中...
[期刊论文] 作者：姚毅武,姚和权,蒋晟,薛晓文,,
来源：中国新药杂志 年份：2013
综述了近年来组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂作为抗肿瘤药的临床研究进展。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以引导肿瘤细胞生长停滞、分化和凋亡,是很有前途的癌症治疗药物。目前,超...
[期刊论文] 作者：黄晓静,姚和权,吴晓明,除进宜,
来源：药学与临床研究 年份：2004
环氧合酶-2(COX-2)在肿瘤发生、发展、转移、凋亡抑制及促进血管生成等方面发挥着重要作用,已成为肿瘤防治的新靶点;越来越多的COX-2抑制剂及其衍生物进入到临床前和临床研究...
[会议论文] 作者：李子元, 周海嫔, 马玲, 吴晓明, 姚和权,
来源：长三角药物化学研讨会论文集 年份：2012
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[期刊论文] 作者：王超磊,孙炳峰,姚和权,吴晓明,徐进宜,,
来源：药学进展 年份：2011
综述喜树碱、紫杉醇、鬼臼毒素和combretastatin A-4等4类植物来源的抗肿瘤药物的作用机制、构效关系及衍生物的研究进展。植物来源的抗肿瘤药物已逐步在临床肿瘤治疗领域占...
[期刊论文] 作者：张艳春,姚和权,周金培,吴晓明,徐进宜,,
来源：中国药学杂志 年份：2015
目的合成并研究具有NO供体N-苯基-1H吡咯羧酸结构化合物的抗高血压活性。方法通过将AT1受体拮抗剂厄贝沙坦的关键结构与苯联吡咯连接,设计并合成了化合物4。同时以化合物4与N...
[会议论文] 作者：谢唯佳,刘丹,刘龙,徐进宜,姚和权,吴晓明,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
天然产物neoponkoranol(1)是一种活性-葡萄糖苷酶抑制剂，与已上市的同类降糖药阿卡波糖、伏格列波糖相比具有相当的药理活性。...
[期刊论文] 作者：顾志浩, 郭文浩, 姚和权, 李宣仪, 林克江,
来源：中国药科大学学报 年份：2020
良好的先导化合物对于药物研发具有深远影响，可以提高药物上市的成功率。利用传统方法发现先导化合物存在昂贵且耗时的问题，而人工智能（artificial intelligence， AI）可以高效发现良好的先导化合物。本文系统地总结了通过人工智能的筛选模型与生成模型获得先导化合物......
[期刊论文] 作者：徐进宜, 姚和权, 曾翼, 华维一, 吴晓明, 王秋娟, 胡,
来源：高等学校化学学报 年份：2005
以选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Celecoxib为先导, 根据其构效关系和分子模拟研究结果, 应用生物电子等排原理等药物设计方法, 设计合成了19个结构全新的二芳基取代-1,2,4-...
[期刊论文] 作者：张学丽,廖雨琦,蔡鹏俊,姚和权,孔令义,孙宏斌,,
来源：中国天然药物 年份：2013
本研究工作建立了一种合成环巴胺ABC环的有效方法。该方法的亮点在于扁桃酸缩醛介导的稠环酮(±)-4的拆分及IBX-介导的化合物12的多位点同步氧化。所建立的光学纯关键中间体(...
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