搜索筛选:
搜索耗时2.4487秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 12 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：孙快麟,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
β-内酰胺环与青霉素、头孢菌素、诺卡霉素和硫霉素等抗生素的生理活性有密切关系。对于β-内酰胺化合物的合成已进行了很多研究,但到目前为止,将β-内酰胺作为有意义的合成...
[期刊论文] 作者：孙快麟,李润荪,,
来源：有机化学 年份：1989
自发现一些头孢菌素引入7α甲氧基后能增加抗菌作用和耐酶后,各种引入7 α甲氧基的方法应运而生。常用的系直接法,先使头...
[期刊论文] 作者：孙快麟,李润荪,
来源：药学学报 年份：1990
虽然对莽草酸(shikimic acid)的研究由来已久,但只是在陆续发现了具有生物活性的乙二醛酶Ⅰ抑制剂(glyoxalase Ⅰinhibitor 1)和二(口恶)霉素(dioxolamycin 2)等含莽草...
[期刊论文] 作者：孙快麟,李润荪,
来源：药学学报 年份：1988
从7-氨基头孢烷酸(7 ACA)和7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7 ADCA)合成了六个7-取代连氮基头孢菌素和六个7α-甲氧基-7β-取代腙基头孢菌素,体外抑菌试验表明大部分化合物的抑...
[期刊论文] 作者：孙快麟,李润荪,,
来源：医药工业 年份：1985
自六十年代初分离鉴定出了头孢菌素C结构以来,已对其结构改造进行了广泛的工作,但对具有7位腙(肼)的头孢菌素衍生物研究甚少,特别是在此基础上引入7 α位甲(烷)氧基的工作至...
[期刊论文] 作者：孙快麟,李润荪,雷兴翰,,
来源：化学学报 年份：1990
文献报道的去三苯甲基的方法,除个别外,大都易影响其它酸敏感基团.本文报道一个反应条件温和,选择性好的方法,不仅在异亚丙基、叔丁基二甲硅基、甲氧甲基(MOM)、甲氧乙...
[期刊论文] 作者：孙快麟,李润荪,雷兴翰,
来源：药学学报 年份：1990
虽然对莽草酸(shikimic acid)的研究由来已久,但只是在陆续发现了具有生物活性的乙二醛酶Ⅰ抑制剂(glyoxalase Ⅰinhibitor 1)和二(口恶)霉素(dioxolamycin 2)等含莽草酸类...
[期刊论文] 作者：孙快麟,雷兴翰,李润荪,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
二噁霉素是具有体外抗肿瘤活性的新抗生素,整个结构含四个手性中心,母核为4-表莽草酸甲酯的缩酮化合物。利用D-葡萄糖的C_2,C_3,C_4位绝对构型Dioxin is a new antibiotic...
[期刊论文] 作者：孙快麟,李润荪,雷兴翰,,
来源：医药工业 年份：1988
羰基化合物与原甲酸三乙酯生成缩酮后加入莽草酸甲酯(2),在酸催化下能温和、迅速地制备2的缩酮化物,即二(口恶)霉素类似物,用此法制备了化合物4～10,并由~1HNMR 推测了10α和10...
[期刊论文] 作者：孙快麟,李润荪,雷兴翰,
来源：药学学报 年份：1988
本文报道用D-葡萄糖为原料,经九步反应,对映选择地合成了标题化合物(10),从而为制备新抗生素二(口恶)霉素及类似物提供了对映选择合成的途径。This paper reports the enan...
[期刊论文] 作者：孙快麟,李润荪,雷兴翰,,
来源：医药工业 年份：1987
利用 D-甘露糖的 C_2,C_3,C_4位的绝对构型和天然(-)-莽草酸的 C_3,C_4,C_5位对应一致的特点,从前者经九步反应合成了光学纯的(-)-莽草酸甲酯(11),由于 C_1位羟基选用了苯甲...
[期刊论文] 作者：孙快麟,李润荪,雷兴翰,
来源：抗生素 年份：1985
自六十年代初分离鉴定出了头孢菌素C结构以来,已对其结构改造进行了广泛的工作,但对具有7位腙(肼)的头孢菌素衍生物研究甚少,特别是在此基础上引入7α位甲(烷)氧基的工作至...
相关搜索：
