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[期刊论文] 作者：宗在伟,陶伶,,
来源：海峡药学 年份：2012
目的建立注射用唑来膦酸细菌内毒素检查方法。方法根据2010年版《中国药典》（二部）附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果注射用唑来膦酸稀释至0.0033mg.mL-1溶液,用标示...
[期刊论文] 作者：蔡继兰, 宗在伟,,
来源：世界临床药物 年份：2013
普乐沙福是趋化因子CXCR4受体拮抗剂,能有效阻断基质细胞衍生因子(SDF-1)与CXCR4结合,从而阻断SDF-1/CXCR4轴生理功能。本文综述普乐沙福的药理作用及临床应用研究。...
[期刊论文] 作者：宗在伟,陶亚成,,
来源：齐鲁药事 年份：2012
目的改进兰索拉唑有关物质的测定方法。方法参照英国药典，采用十八烷基硅烷键合硅胶柱测定兰索拉唑有关物质。结果与结论采用十八烷基硅烷键合硅胶柱和采用氨基键合硅胶柱，可达......
[期刊论文] 作者：宗在伟,杜有国,,
来源：化工时刊 年份：2008
以2，6-二甲苯胺与氯乙酰氯反应制得酰胺，再与无水哌嗪缩合得到N-（2，6-二甲苯基）-2-（1-哌嗪基）乙酰胺，其与由邻甲氧基苯酚和环氧氯丙烷反应得到的2-（2-甲氧苯氧基甲基）环氧乙烷反应。通......
[期刊论文] 作者：陈苏,宗在伟,魏无际,
来源：南京化工大学学报 年份：1996
讨论了淀粉与氯乙酸，氢氧化钠进行醚化反应的工艺条件，并对影响此醚化反应的因素进行了较详细讨论。所采用的季铵碱催化剂对此醚此反主尖有显著的催化作用。...
[期刊论文] 作者：孙敏,宗在伟,孙焕亮,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
2,3,4-三氟硝基苯在NaH作用下与乙酰乙酸乙酯进行芳环亲核取代,然后在酸性条件下水解脱羧制得1-(2,3-二氟-6-硝基苯基)丙-2-酮,再经羟基化、甲酸铵/钯炭还原闭环制得4-氟-5-...
[期刊论文] 作者：成静,宗在伟,陈敏,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,患者胆汁分泌受阻,从而损害肝细胞,引发肝纤维化和肝硬化。目前PBC的患病率不断升高,但约40%的患者对传统治疗药物熊...
[期刊论文] 作者：孙敏,宗在伟,孙焕亮,,
来源：中国新药杂志 年份：2012
目的:合成抗肿瘤新药布立尼布,并对其工艺进行改进。方法:以3-甲基-1H-吡咯-2,4-二甲酸乙酯为原料,经N-氨基化,环合,格氏反应,氧化重排,乙酰化,卤化,亲核取代,脱保护和亲核取...
[期刊论文] 作者：杜有国,胡振,宗在伟,,
来源：当代化工 年份：2010
合成新型5-HT3受体阻滞剂。以（S）-1，2，3，4-四氢-1-萘甲酸为起始原料，经酰化、缩合、还原、环合、成盐等反应合成盐酸帕洛诺司琼，总收率达36．2％。该法工艺操作简便，反应条件温和，适合工业......
[期刊论文] 作者：蔡继兰,宗在伟,朱思思,
来源：海峡药学 年份：2013
目的建立奈拉滨注射液的细菌内毒素检查法。方法按《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行实验。结果奈拉滨注射液稀释4倍时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论建立...
[期刊论文] 作者：胡振,宗在伟,冯晓明,,
来源：华西药学杂志 年份：2010
目的改进扎利罗登的合成工艺。方法以1-苄基-4-哌啶酮及1-溴-3-三氟甲苯为原料,经还原、消除、加成、成盐等反应合成扎利罗登。结果产品总收率为28.5%,并用质谱、氢谱等鉴定...
[期刊论文] 作者：李谢,陈林,孙强,宗在伟,,
来源：化工时刊 年份：2010
5-氮杂胞嘧啶经六甲基二硅胺烷硅烷化保护,再与1-氯-3,5-对甲基苯甲酰基-脱氧-D-呋喃核糖在四氯化锡的作用下缩合得到1-(3,5-二-O-对氯苯甲酰基-2-脱氧-β-D-呋喃核糖)-5-氮...
[期刊论文] 作者：杜有国,宗在伟,陈祥峰,,
来源：化工时刊 年份：2010
2-氯甲基-3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶盐酸盐经缩合兰索啦唑硫醚,再经不对称氧化制得R-兰索拉唑,粗品经纯化得到化学纯度99.6%,光学纯度99.8%的目标产物,总收率37.9%.反应...
[期刊论文] 作者：陈磊,宗在伟,杜有国,蒋亮,,
来源：中国药师 年份：2010
目的:改进奈拉滨的合成方法。方法:以2-氨基-6-氯嘌呤和2,3,5-三-O-苄基-1-O-对硝基苯甲酰基-D-阿拉伯呋喃糖为起始原料,经取代、氯代、缩合、水解四步反应合成奈拉滨。结果:...
[期刊论文] 作者：李谢,杜有国,宗在伟,易超,,
来源：齐鲁药事 年份：2009
目的改进S-（-）-泮托拉唑钠的合成方法。方法使用5-二氟甲氧基-[[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]硫基]-1H-苯并咪唑与过氧化羟基异丙苯反应制得S-（-）-泮托拉唑，再与氢氧化钠反应合成产......
[期刊论文] 作者：王易,刘文杰,宗在伟,杜有国,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2014
卡巴他赛(cabazitaxel,1),化学名为(2α,5β,7β,10β,13α)-4-乙酰氧基-13-[[(2R,3S)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-羟基-3-苯丙酰基]氧基]-1-羟基-7,10-二甲氧基-9-氧代紫杉-5,2...
[期刊论文] 作者：宗在伟, 龚昌凯, 刘志朋, 陈磊,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的合成艾司奥美拉唑钠产品中两个N-吡啶取代杂质,加强其质量控制。方法以奥美拉唑硫醚和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为起始原料,经取代反应得到奥美拉唑硫醚N-...
[期刊论文] 作者：金雪锋,陈庆财,宗在伟,许颖,,
来源：中国新药杂志 年份：2013
载药微球不仅结合了化疗和栓塞的双重作用,而且可在病灶部位缓慢释放药物,长期维持有效药物浓度。与传统化疗栓塞术相比其具有减毒、增效的优势,用于肝细胞癌的治疗已取得了...
[期刊论文] 作者：宗在伟,杜有国,陈磊,杨建楠,,
来源：海峡药学 年份：2011
目的合成盐酸苯达莫司汀。方法以2,4-二硝基氯苯为起始原料,经取代、还原、酰化、环合、还原、取代、氯化、成盐等9步反应合成目标化合物。结果合成的目标化合物,其结构经核...
[期刊论文] 作者：杨建楠,杜有国,宗在伟,唐尧,,
来源：中国药师 年份：2011
目的:改进抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺。方法:5-氟胞嘧啶经硅烷化保护后与1,2,3-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖缩合反应,得到2,3-二-O-乙酰基-5′-脱氧-5-氟胞苷,后者与氯甲酸...
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