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[学位论文] 作者：容维宁,,
来源： 年份：2010
目的：Legumain是最近新发现的一个半胱氨酸内肽酶家族新成员,在恶性实体肿瘤中高表达,与恶性肿瘤的浸润、侵袭、转移和预后密切相关。目前国内外尚未见关于Legumain与视网膜母...
[期刊论文] 作者：邹刚,张少弛,容维宁,
来源：宁夏医学杂志 年份：2015
目的探讨在抗VEGF药物雷珠单抗（Lucentis）治疗糖尿病黄斑囊样水肿过程中传统黄斑区格栅样光凝治疗的时机。方法收集2型糖尿病黄斑水肿患者57例68眼,玻璃体腔注射Lucentis后行黄...
[会议论文] 作者：容维宁,邹刚,盛迅伦,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
目的 研究宁夏地区8 个马凡氏综合征(MFS)家系患者的致病基因突变。方法 收集宁夏眼科医院诊治的8 个MFS 家系的临床资料，共有26 名家庭成员参与了本研究，其中患者10例，正常同胞16 例。完善相关眼科检查，包括裸眼视力、最佳矫正视力、眼前段照相和眼底检查。......
[期刊论文] 作者：容维宁,孙丰源,唐东润,,
来源：天津医科大学学报 年份：2010
目的：探讨眼眶淋巴管瘤临床影像学诊断和鉴别诊断。方法：应用彩色多普勒超声、CT和MRI协助诊断，切除肿瘤进行组织病理学检查。结果：诊断眼眶淋巴管瘤39例中，主要以眼球突出和眶部......
[期刊论文] 作者：容维宁,盛迅伦,庄文娟,,
来源：国际眼科杂志 年份：2006
目的：观察常染色体显性遗传视M膜色素变性（autosomal dominant RP，ADRP）家系视紫红质基因（rhodopsin,RHO）的突变特征。方法：抽取11个ADRP家系成员的外周血3～5mL，提取DNA：应用聚合酶链反......
[期刊论文] 作者：容维宁,孙丰源,唐东润,,
来源：天津医药 年份：2010
目的：探讨B型超声和彩色多普勒超声技术在眼眶血管性病变诊断中的临床价值。方法：对118例眼眶血管性病变患者的临床资料、B型超声和彩色多普勒超声图像进行回顾性分析,除2例毛......
[期刊论文] 作者：马润清,虎学君,容维宁,
来源：宁夏医学杂志 年份：2021
目的对感染性眼内炎患者的临床特点及预后情况进行探讨,为临床感染性眼内炎的治疗提供依据。方法回顾性分析28例感染性眼内炎患者的临床资料,从病因、临床治疗、致病菌检查以...
[期刊论文] 作者：容维宁,盛迅伦,刘雅妮,
来源： 年份：2012
目的 分析近亲结婚的视网膜色素变性患者遗传类型和临床表型.方法 病例系列研究.选择宁厦回族自治区33个视网膜色素变性(RP)家系的143例成员,作为研究对象.所有患者均详细询问家族史及婚姻史,确定为近亲结婚家系,再进行全面的体检和眼部检查.分析患者视力、相干......
[会议论文] 作者：容维宁,孙丰源,唐东润,
来源：中华医学会第十四次全国眼科学术大会 年份：2009
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[期刊论文] 作者：容维宁,王晓光,盛迅伦,
来源：中华眼科杂志 年份：2018
目的研究分析ABCA4基因所致的不同类型遗传性视网膜疾病的基因型和临床表型关系。方法回顾性研究。从2016年1至9月在宁夏眼科医院就诊的遗传性视网膜疾病患者中，选择经Agilent液相捕获技术确定携带ABCA4基因突变位点的家系3个，完善相关病史资料采集，同时对家系患者......
[期刊论文] 作者：邹刚,任英华,容维宁,盛迅伦,,
来源：宁夏医学杂志 年份：2017
目的 对比分析马凡综合征及原发性晶状体脱位患者手术后疗效。方法 回顾分析35例（41眼）晶状体脱位患者,将患者分为马凡综合征组（A组）及单纯性晶状体脱位组（B组）,对比2组患者手术方......
[会议论文] 作者：容维宁,盛迅伦,刘雅妮,雷博,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
目的 研究宁夏地区一个五代常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)家系患者的致病基因突变及临床表型特征。方法 收集宁夏眼科医院诊治的一个五代ADRP 家系的临床资料，共有27 名家庭成员参与了本研究，其中患者10 例，正常同胞17 例。......
[期刊论文] 作者：盛迅伦,朱德军,李慧平,容维宁,
来源： 年份：2014
后部多形性角膜内皮营养不良(posterior polymorphous corneal dystrophy,PPCD)早期无临床症状,多在眼部检查时偶然发现.常规裂隙灯检查时如不采用裂隙灯后部照明法仔细观察,常常漏诊.笔者于2012年1至9月共收治4例带状PPCD患者,报告如下.例1男性,8岁.因左眼红痒......
[期刊论文] 作者：王晓光,容维宁,綦瑞,盛迅伦,
来源：中华眼科杂志 年份：2019
患者主诉视力下降4年就诊于眼科。根据眼底检查考虑患者为回旋状脉络膜视网膜萎缩，基因检测出患者鸟氨酸转移酶（OAT）基因双等位基因突变，将患者血清进行鸟氨酸含量测定后确诊为回旋状脉络膜视网膜萎缩。（中华眼科杂志，2019，55：872-874）......
[期刊论文] 作者：容维宁,马润清,房心荷,盛迅伦,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2018
目的分析Stargardt病基因型与临床表型之间的关系。方法于2017年1月至2017年9月在宁夏眼科医院纳入3个Stargardt病家系，采集家系成员相关病史资料，对家系成员进行裸眼视力和最...
[期刊论文] 作者：朱金燕,容维宁,刘雅妮,盛迅伦,
来源：国际眼科杂志 年份：2013
目的：探讨宁夏地区320例640眼高度近视患者的发病特点。方法：收集2011-01/2012-11就诊于宁夏眼科医院的高度近视患者,所有入选患者均经过详细的眼科检查和相关环境因素的调查,...
[期刊论文] 作者：任英华,盛迅伦,贾沁,容维宁,张爽,
来源：国际眼科杂志 年份：2021
目的:分析中国宁夏地区常染色体隐性遗传视网膜色素变性(ARRP)及视锥-视杆细胞营养不良(CORD)的基因突变频谱。方法:纳入2016-09/2020-02在宁夏人民医院眼科医院就诊的35例ARRP患者和18例常染色体隐性CORD患者,行详细的眼科检查。抽取外周静脉血,对先证者应用包......
[会议论文] 作者：容维宁,房心荷,刘雅妮,盛迅伦,
来源：第七届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2015
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[期刊论文] 作者：容维宁,张芳霞,刘雅妮,雷博,盛迅伦,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2020
目的研究宁夏地区1个常染色体显性遗传视网膜色素变性(adRP)5代家系患者的致病基因突变及临床表型特征。方法家系调查研究。收集1个adRP家系患者及其家系成员病史资料,进行详...
[期刊论文] 作者：容维宁,邹刚,盛迅伦,李慧平,张芳霞,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2015
背景先天性白内障是造成儿童盲和弱视的重要原因，其中约50%的先天性白内障具有遗传性。目的应用眼遗传病外显子结合目标区域捕获测序芯片检测一常染色体显性遗传先天性白内障家系的致病基因。方法于2011年在宁夏眼科医院收集一回族常染色体显性遗传先天性白内障......
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