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[期刊论文] 作者：尤永进,郑兆鑫,
来源：上海农业学报 年份：1997
ｐＸＺ５００持粒表达的生物合成多肽苗分别以总剂量３２μｇ／头和０．３４６ｍｇ／头分两次免疫接种豚鼠和猪，均可获得保护性抗体的良好免疫应答。豚鼠和猪在第一次免疫接种后４０ｄ和４５ｄ时，其血清的乳鼠保护指数均在２．０以上；分......
[期刊论文] 作者：尤永进,徐泉兴,
来源：上海农业学报 年份：1995
猪细小病毒（Ｐｏｒｃｉｎｅ ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ，ＰＰＶ）是一自主型细小病毒（Ａｕｔｏｎｏｍｏｕｓ ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ），它是引起畸胎的主要因素之一。通常，头胎怀孕母猪感染了ＰＰＶ之后，可引起繁殖障碍，主要症状为流产、不孕、产死胎、木乃伊胎等，给养猪业带来巨大经济......
[期刊论文] 作者：葛艳,尤永进,等,
来源：中国预防兽医学报 年份：2002
PCR方法扩增产肠毒素大肠杆菌（Enterotoxigenic Escherichia coli,FTEC)LTB、STI、STⅡ基因，将LTB、STI、STⅡ基因重组入pET32a质粒载体，对构建的重组质粒pBST进行酶切分析、PCR...
[期刊论文] 作者：陈陵际,尤永进,
来源：上海实验动物科学 年份：1997
为判明ＳＣＩＤ小鼠繁育过程中有无“渗漏”现象，采用了酶联免疫吸附法，（双抗夹心法）测定ＳＣＩＤ小鼠血清中ＩｇＧ含量。结果表明：ＳＣＩＤ小鼠每毫升血清中ＩｇＧ含量都低于１μｇ未出现“渗漏”。而ＢＡＬＢ／ｃ裸小鼠及杂合正常小鼠......
[期刊论文] 作者：庄娟,尤永进,陈波,饶忠,潘洁,
来源：畜牧兽医学报 年份：2009
作者对O型口蹄疫病毒（FMDV）VP1双拷贝T细胞表位（aa 21-40）、B细胞表位（aa 141-160）融合蛋白2020-2020VP1及其与肠毒素大肠杆菌肠毒素融合后蛋白2020-B-2020和2020-B-2020-STI进行了...
[期刊论文] 作者：庄娟,尤永进,陈波,饶忠,潘洁,
来源：安徽农业科学 年份：2007
[目的]为预防口蹄疫与幼畜腹泻、生产安全高效的基因工程联合疫苗提供试验依据。[方法]通过基因工程技术,把O型口蹄疫病毒VP1双拷贝21-40（20aa）与141-160（20aa）表位肽基因——202...
[期刊论文] 作者：庄娟,尤永进,陈波,饶忠,潘洁,
来源：遗传 年份：2006
合成O型口蹄疫病毒VP1蛋白中与细胞免疫（21～40表位肽）及体液免疫（141～160表位肽）相关的基因序列2020VP1，运用基因工程技术构建了含有肠毒素大肠杆菌LTB、STⅠ基因及双拷贝2020VP1的......
[期刊论文] 作者：葛艳,尤永进,徐泉兴,饶忠,
来源：中国预防兽医学报 年份：2002
PCR方法扩增产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)LTB、STⅠ、STⅡ基因,将LTB、STⅠ、STⅡ基因重组入pET32a质粒载体,对构建的重组质粒pBST进行酶切分析...
[期刊论文] 作者：葛艳,尤永进,徐泉兴,陈谊,饶忠,
来源：上海农业学报 年份：2005
通过PCR技术分段扩增小鹅瘟病毒(Goose parvovirus,GPV)扬州分离株GPV-YG的2个主要开放性阅读框架(open reading frame,ORF)基因,对扩增产物进行核苷酸序列测定,其结果在GenB...
[期刊论文] 作者：葛艳,尤永进,徐泉兴,陈波,饶忠,
来源：上海农业学报 年份：2003
用PCR方法扩增大肠杆菌LT基因,将LT基因重组入pET32a质粒载体,对构建的重组质粒pET-LT进行酶切、核苷酸序列分析,结果表明,插入片段LT的核苷酸序列与预期一致,且阅读框正确....
[期刊论文] 作者：庄娟, 曹祥荣, 潘洁, 饶忠, 陈波, 尤永进,
来源：上海农业学报 年份：2005
大肠杆菌肠毒素是引起腹泻的主要致病因子,可以分为热敏性肠毒素和耐热性肠毒素两类.本文就热敏性肠毒素的理化性质、分子结构和生物学功能、免疫原性、免疫佐剂作用以及国内...
[期刊论文] 作者：潘洁, 陈波, 邢继兰, 饶忠, 徐泉兴, 尤永进,,
来源：上海农业学报 年份：2006
以重组口蹄疫病毒非结构蛋白3AB为检测抗原，研制了口蹄疫病毒非结构蛋白ELISA检测试剂盒，该试剂盒可用于判定被检动物是否感染口蹄疫病毒。重组口蹄疫病毒非结构蛋白3AB作为检...
[期刊论文] 作者：庄娟, 曹祥荣, 陈波, 饶忠, 潘洁, 徐泉兴, 尤永进,
来源：中国预防兽医学报 年份：2005
以一株O型口蹄疫病毒(FMDV)外壳蛋白VP1基因为模板,合成与细胞免疫及体液免疫相关抗原表位肽基因:21-40肽(20AA)和141-160肽(20AA)基因序列,运用基因工程技术构建了含有串联...
[期刊论文] 作者：陈波, 尤永进, 潘洁, 朱彩珠, 饶钟, 陈倍娟, 吴永明,
来源：中国预防兽医学报 年份：2004
以口蹄疫非结构蛋白3AB作为抗原的ELISA,适用于鉴别诊断感染和注苗动物。以3ABC基因片段为模板,经RT-PCR扩增得到3AB基因片段,与pET32a连接后,转化宿主菌BL21(DE3)plysS,IPTG...
[期刊论文] 作者：朱彩珠, 张强, 常惠芸, 卢永干, 邱孝高, 尤永进, 葛,
来源：中国兽医科技 年份：2004
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[期刊论文] 作者：任武泽, 潘洁, 孙世铎, 庄娟, 徐泉兴, 饶忠, 尤永进,
来源：中国兽医学报 年份：2004
根据口蹄疫病毒IRES和L串联序列两侧的保守区域设计了2个引物,利用RT-PCR和PCR方法扩增出该串联序列,并进行了测序.测序结果表明,扩增产物与GenBank上相应的序列具有很高的序...
[期刊论文] 作者：任武泽, 潘洁, 孙世铎, 庄娟, 饶忠, 徐泉兴, 尤永进,
来源：上海畜牧兽医通讯 年份：2004
扩增了口蹄疫非结构蛋白3ABC基因,经双酶切后与表达载体pQE30Xa连接,构建了重组质粒pQE3ABC,并转化到宿主菌M15中进行表达,并对表达条件进行了优化.Western-blot结果表明,所...
[期刊论文] 作者：邢继兰,潘洁,陈波,饶忠,尤永进,徐泉兴,刘惠莉,
来源：中国预防兽医学报 年份：2007
体外克隆口蹄疫病毒vp1基因，构建重组表达载体pET28a-vp1。将此重组质粒转化到受体菌BL21（DE3）中，进行诱导表达，SDS-PAGE和蛋白质印迹分析表明，诱导5h后表达量达到最高，表达产物大小......
[期刊论文] 作者：朱彩珠, 尤永进, 葛艳, 陈波, 饶忠, 卢永干, 徐泉兴,
来源：中国兽医科技 年份：2005
采用大肠埃希氏菌表达的口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白3AB(FMDV-3AB)多肽为抗原,A/G蛋白-辣根过氧化物酶为酶结合物,过氧化氢-四甲基联苯胺为底物溶液,建立了一种可鉴别FMD感染...
[期刊论文] 作者：朱彩珠,尤永进,葛艳,陈波,饶忠,卢永干,徐泉兴,张强,
来源：中国兽医科技 年份：2004
采用大肠埃希氏菌表达的口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白3AB(FMDV-3AB)多肽为抗原,A/G蛋白-辣根过氧化物酶为酶结合物,过氧化氢-四甲基联苯胺为底物溶液,建立了一种可鉴别FMD感染...
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