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[期刊论文] 作者：李麟,庞其捷,
来源：华西药学杂志 年份：1996
莫诺苯宗为一局部使用的脱色剂，临床用于治疗色素沉着过度。但合成莫诺苯宗的同时，往往生成大量的副产物氢醌双苄醚。将氢醌双苄醚用几种方法选择性氢化，还原成氢醌单苄醚，结果以......
[期刊论文] 作者：李铜铃,庞其捷,
来源：药学学报 年份：1995
用ＨＰＬＣ法对肝靶向抗疟药ＮＧＡ－ＰＱ和磷酸伯氨喹（ＰＱＰ）在小鼠体内的药代动力学行为进行了比较研究。结果表明ＮＧＡ－ＰＱ在血中有较好的稳定性，不易解离出ＰＱ。ＮＧＡ－ＰＱ和ＰＱＰ在肝中的Ｔｍ分别为１０和１５ｍｉｎ，在血中的Ｔ１／２分别为２０．４４和３５．７４ｍｉｎ，在肝中的Ｔ１／２分别为......
[期刊论文] 作者：庞其捷,钟裕国,,
来源：医药工业 年份：1984
安定镇静药天麻素(对羟甲基苯-β-D-葡萄吡喃糖甙)为近年来由中药天麻中分离而得的主要有效成分之一,临床上现已用于治疗神经衰弱及血管性头痛等症。周俊等曾报道以葡萄糖为...
[期刊论文] 作者：管昌田,庞其捷,
来源：中华核医学杂志 年份：1991
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[期刊论文] 作者：李静, 庞其捷, 李铜铃,,
来源：国外医学.内分泌学分册 年份：1999
人生长激素（ｈＧＨ）与生长激素（ＧＨ）受体结合形成配体受体比为１∶２的复合物，胞内酪氨酸激酶ＪＡＫ２激活，导致胞内底物磷酸化；磷酸化ＪＡＫ２引导转录的启动激活物ＳＴＡＴ９１和有丝分裂原激活蛋白激酶（ＭＡＰ激酶）磷酸化；激活的ＳＴＡＴ９１和ＭＡＰ激......
[期刊论文] 作者：庞其捷,贺于玲,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
以肝细胞表面的无唾液酸糖蛋白受体的特异性配基──半乳糖基拟糖白蛋白（Ｎｅｏｇｌｙｃｏａｌｂｕｍｉｎ．ＮＧＡ）作为载体，通过丁二酰胺桥，成功地与抗疟药伯氨喹（ＰＱ）偶联，制备了肝靶向抗疟药ＮＧＡ－ＰＱ，药密度达到１６．８±０．８５，糖密度达到２１．７......
[期刊论文] 作者：李铜铃,李静,庞其捷,,
来源：中国药学杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：钟裕国,袁牧,庞其捷,
来源：华西药学杂志 年份：1990
作者设计并合成了9个Schiff碱型取代对羟基本甲醛缩r-氨基丁酸酯类化合物。并用美国NIH提出的“抗癫痫药物开发程序(ADD)对所合成的化合物进行抗惊厥活性筛选。结果表明化合...
[会议论文] 作者：管昌田[1]庞其捷[2],
来源：中国国际生物技术与医药产业学术研讨会 年份：1996
以肝细胞膜无唾液酸糖蛋白受体（ＡＳＧＰ－Ｒ）的特异性配体ＮＧＡ作载体，通过四碳桥与抗病毒药无环鸟苷（ＡＣＶ）偶联，成功地制备了一种肝靶向抗病毒药ＮＧＡ－ＡＣＶ，药密度高达２８。将其用〈’１３１〉Ｉ标记后，通过家兔和鸡显象研究、......
[期刊论文] 作者：宋志平,庞其捷,巴明臣,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：1999
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：肖娟,王秀兰,马鹏,庞其捷,
来源：华西药学杂志 年份：1999
采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定益气活血注射液中黄芪甲苷的含量。用十八烷基硅烷键合相柱，乙腈－水（３１∶６９）为流动相，检测波长２０３ｎｍ。经试验，该法线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），回收率为９７．５８％（ｎ＝６），ＲＳＤ为１．１９％。可作为益气活血注射液的含量测定方法。......
[期刊论文] 作者：陈文,李铜铃,庞其捷,管昌田,
来源：西北药学杂志 年份：1999
以D－半乳糖和人血清白蛋白（HSA）合成无唾液酸糖蛋白受体的特异性配体一半乳糖基拟糖白蛋白（neoglycoalbumin，NGA）；以NGA为载体通过丁二酰基桥将米托蒽醌（mitoxantrone，DHAQ）与其偶联，得......
[期刊论文] 作者：陈文,李铜铃,庞其捷,管昌田,
来源：中国药学杂志 年份：1999
目的：研究肝靶向抗癌药物半乳糖基拟糖白蛋白米托蒽醌（ＮＧＡＤＨＡＱ）的小鼠体内分布，及对ＮＧＡＤＨＡＱ和米托蒽醌（ＤＨＡＱ）在小鼠体内的药代动力学进行比较。方法：利用放射性核索示踪法及ＨＰＬＣ进行测定。结果：体内分......
[期刊论文] 作者：袁霖,何生,管昌田,庞其捷,
来源：华西医科大学学报 年份：2001
目的 了解半乳糖基抗 CD3 单抗 - TIL 复合物 (Gal- Anti- CD3 - Mc Ab- TIL)的体内趋肝细胞性。方法 制备半乳糖基抗 CD3 单抗 (Gal- Anti- CD3 - Mc Ab) ,采用苯酚 -硫酸...
[期刊论文] 作者：李铜铃, 庞其捷, 贺于玲, 王平,
来源：药学学报 年份：1995
用ＨＰＬＣ法对肝靶向抗疟药ＮＧＡ－ＰＱ各磷酸伯氨喹（ＰＱＰ）在小鼠体内的药代动力学行为进行了比较研究。结果表明ＮＧＡ－ｐＱ在血中有较好的稳定性，不易解离出ＰＱ。ＮＧＡ－ＰＱ和ＰＱＰ在肝中的Ｔｍ分别为１０和１５ｍｉｎ，在血中的Ｔ１／２分别为２０．４４和３５．７４ｍｉｎ。在肝中的Ｔ１／２分别为４３．９５和２１．４６ｍｉｎ，肝中的ＡＵＣ分别为２３０５．８０和３３３．２９ｍｉｎ·μｇ－１·ｇ－１。说明ＮＧ......
[期刊论文] 作者：袁牧, 钟裕国, 庞其捷, 李正化,,
来源：贵州大学学报(自然科学版) 年份：2004
γ—氨基丁酸在生理条件下不易透过血脑屏障进入脑组织，为了增大γ—氨基丁酸的脂溶性，使其能透过血脑屏障进入脑组织，作者选用具有较高亲脂性的（4’—氯苯基）（5—氟—2—羟基苯基）......
[期刊论文] 作者：袁牧,钟裕国,庞其捷,李正化,,
来源：贵阳医学院学报 年份：1989
本文合成了最新的γ-氨基丁酸受体激动剂,4-〔(4-氯苯基)(5-氟-2-羟基苯基)亚甲氨基〕丁酰胺。在合成方法上作了较大的改进。提出并完成了合成对-氟苯酚的新方法;采用催化缩...
[期刊论文] 作者：钟裕国,杨麟,庞其捷,管昌田,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1992
肝细胞膜上的肝结合蛋白（HBP）是无唾液酸糖蛋白的受体。作者合成了无唾液酸糖蛋白的类似物—半乳糖新糖白蛋白（NGA）并用其作为肝靶向药物的载体,采用琥珀酸酐法与药物去甲替林（NT）......
[期刊论文] 作者：袁牧,钟裕国,庞其捷,李正化,
来源：华西医科大学学报 年份：1990
作者设计并合成了8个γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物(Ⅳ_(a-b)),使GABA的酯通过亚胺键,连接在一个易于通过血脑屏障的亲脂性载体上。合成的8个标题化合物,均用NIH提出的抗癫痫药...
[期刊论文] 作者：袁牧,钟裕国,庞其捷,李正化,
来源：中国药学杂志 年份：1999
寻求具有抗惊厥活性，容易进入脑内的非毒性的γ－氨基丁酸衍生物，方法通过亚胺键将γ－氨基丁酸接到一个亲脂性载体上，设计并合成了１６个γ－氨基丁酸衍生物，测试其抗惊厥活性。结果有６个化......
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