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[期刊论文] 作者：黄有文,王荣新,张尼佳,,
来源：广后医学 年份：1989
我们在临床工作中遇到两例 HbH 病复合 HbHQ Thailand,在诊断过程中颇为曲折,后经 Hb化学结构分析才确诊,现报告如下:例1,男,22岁,汉族,广西人,某部战士。半年来乏力,逐渐加...
[期刊论文] 作者：黄有文,王荣新,张尼佳,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1995
在广西壮族自治区南宁市区及郊区的武鸣、邕宁县10所医院新生儿脐血500例进行血红蛋白电泳分析．血红蛋白Bart′s成份在1％以上者83例，α地中海贫血辁出率为16．6％。...
[期刊论文] 作者：黄有文,王荣新,张尼佳,,
来源：右江医学 年份：1985
血红蛋白Bart′s胎儿水肿综合征(Hb Bart′s Hydrops Fetalis)是α—地中海贫血1纯合子型,完全缺失α—珠蛋白基因,基因型为(--/--)。为死胎或出生后数分钟死亡。1960年Lei...
[期刊论文] 作者：黄有文,王荣新,张尼佳,
来源：中华妇产科杂志 年份：1987
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[期刊论文] 作者：王荣新,黄有文,张尼佳,
来源：中华血液学杂志 年份：1986
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[期刊论文] 作者：邱长春,周文郁,黄友文,王荣新,张尼佳,
来源：中国医学科学院学报 年份：1988
用酶联免疫吸附试验法检测45例α-地贫1患者的直系亲属血标本中血红蛋白Bart’s,结果25例为免疫阳性反应,占被检人数的56％,Hb Bart’s含量为0.08～0.5％。从25例中随机抽取11例作...
[期刊论文] 作者：邱长春,周文郁,王荣新,张尼佳,黄有文,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：1985
本文报告荧光标记抗HbBart's抗体的制备及纯化方法的改进。（1）将荧光素标记在粗提的抗HbBart's血清的γ—球蛋白部分，以减少抗HbBart's抗体在标记和纯化过程中的损失和变性作用；（2）用与戊二醛交联的Sepharose-4B-HbBart's免疫吸附剂替代Sepharose-4B-HbBrt's，可减少乃......
[期刊论文] 作者：黄有文,王荣新,张尼佳,吴冠芸,王黎明,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1995
本文在做血虹蛋白H病家系图谱分析和α-地中海赏血早期产前基因诊断过程中所发现的27例α-地中海贫血1(α地贫1)。所有的病例无明显的临床表现，血液学改变轻微，故在临床工作中...
[期刊论文] 作者：黄有文,王荣新,张尼佳,于天明,王金科,,
来源：广西医学 年份：1984
我们于1982年4月和11月分分别对仫佬族聚居的罗城县四把公社和东门公社进行了异常血红蛋白调查,现将结果报道如下: 方法及结果①对象:四把公社的四把、石门、大新、双塞、大...
[期刊论文] 作者：王荣新,黄有文,张尼佳,吴冠芸,张俊武,
来源：华南国防医学杂志 年份：2002
β地中海贫血(β地贫)在我国南方有较高的发生率,特别是广东、广西、四川和贵州的人群检出率高达1.08%、1.25%、2.18%和2.21%,属高发区[1].β地贫是一种遗传性溶血性贫血,其...
[期刊论文] 作者：王荣新,黄有文,张尼佳,吴冠芸,张俊武,,
来源：广后医学 年份：1989
1955年 Rigas 首先在美籍华人中发现血红蛋白 H 病(HbH 病),后来在世界各地陆续有报道,此病最多见于东南亚一带,国内林修基等第一次报告两例,其后唐静仪等又报告一例.从此,引...
[期刊论文] 作者：张俊武,吴冠芸,黄有文,王荣新,张尼佳,
来源：中国医学科学院学报 年份：1985
利用一般血红蛋白检验,限制性内切酶及印迹杂交技术,分析了广西一个家庭五个成员的血红蛋白组成和α-珠蛋白基因组织,先证者β-珠蛋白基因表达正常(β~Aβ~A),但为α-地贫1与...
[期刊论文] 作者：于勇,左瑾,方福德,王荣新,黄有文,张尼佳,
来源：中华血液学杂志 年份：1987
本文报告了我国汉族及壮族人群中β-珠蛋白基因大内含子中多态性AVaⅡ酶切位点出现的频率。结果表明，我国汉族及壮族人群中多态性AVaⅡ酶切位点的出现频率均高于国外其他一些国家的民族，说明这一检测可能有利于对我国β-地中海贫血的产前诊断。......
[期刊论文] 作者：黄有文,王荣新,张尼佳,吴冠芸,张俊武,
来源：中华血液学杂志 年份：1988
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[期刊论文] 作者：黄有文,王荣新,张尼佳,吴冠芸,张俊武,
来源：中华医学杂志 年份：1990
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[期刊论文] 作者：黄有文,王荣新,张尼佳,吴冠芸,张俊武,
来源：中华内科杂志 年份：1989
我们将临床所见的30例血红蛋白H病（HbH）报道如下。男14例，女16例，年龄8～45岁，平均18.8岁。汉族壮族各15例，均为广西籍。有轻度至中度贫血症状，脾肿大者26例，分别在肋缘下1～9cm，肝肿大的17例，在肋缘下1～7cm，表浅淋巴结均不肿大。实验室检查结果（附表）：30例中20例做了α-球蛋白基因......
[期刊论文] 作者：王荣新,黄有文,张尼佳,吴冠芸,王黎明,张俊武,,
来源：广后医学 年份：1989
α-地贫1,亦称轻型α地贫或标准型α地贫,为α地贫1杂合体,基因型为α/α地1(αα/--;α-/α-)。有这种遗传缺陷者,临床表现甚轻或无临床表现,不影响劳动和生殖机能,临床上不...
[期刊论文] 作者：高庆生,吴冠芸,王申五,王荣新,黄有文,张尼佳,
来源：中国医学科学院学报 年份：1987
HbE由β珠蛋白基因中编码第26位谷氨酸的GAG突变为编码赖氨酸的AAG引起,是我国最常见的一种异常不稳定血红蛋白,该基因突变会产生一些异常的mRNA.虽然HbE纯合子或HbE与HbA杂...
[期刊论文] 作者：熊非,杨克恭,梁植权,黄有文,王荣新,张尼佳,
来源：中国医学科学院学报 年份：1985
本文报道用高效液相层析(HPLC)完成一例Hb J Camag(u|¨)ey(α141(HC_3)Arg→Gly)的结构分析。该异常Hb为国内首例,在世界上系第二例。本文证明该变异体是不稳定血红蛋白,与...
[期刊论文] 作者：黄有文,王荣新,张尼佳,吴冠芸,张俊武,王黎明,
来源：中华内科杂志 年份：1989
α地中海贫血2（α地贫2）、临床上无症状和体征，临床分类为静止型α地贫，为16号染色体二倍体细胞缺失一个α珠蛋白基因，其基因型为（α-/αα），由于临床上无症状，不影响劳动和生理功能，在临床上无法发现此型病例，因此，国内尚未见成人病例的报告、只见新生儿脐血普查关于α地贫......
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