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[期刊论文] 作者：张景六,
来源：植物生理学通讯 年份：1993
转座因子(Transposable element)是Mc-Clintock在玉米的染色体上首先发现的,以后在大肠杆菌、酵母、果蝇、线虫、蚕及金鱼草与矮牵牛等植物中也陆续发现了转座因子的存...
[期刊论文] 作者：张威,张景六,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：1999
目的；编码日本血吸虫２６ｋＤａＧＳＴ和产毒大肠杆菌纤毛抗原Ｋ９９基因的联合表达。方法ＰＣＲ扩增的Ｋ９９基克隆入ｐＵＣ１８载体，再将限制性酶切获得的ＧＳＴ基因克隆入ｐＵＣ１８－Ｋ９９重组质粒，限制性酶切和琼脂糖凝胶电泳选择性连接方向正确......
[期刊论文] 作者：陈游,张景六,
来源：植物生理学报 年份：2001
用水稻愈伤组织比较了Ac启动子、3 5S启动子与Ubi启动子控制下Ac转座酶基因 (Ts)的表达对Ds因子切离频率的影响。结果表明Ubi启动子与Ac转座酶编码区嵌合基因 (Ubipro Ts)反...
[期刊论文] 作者：王江,张景六,,
来源：植物生理学通讯 年份：2007
比较籼粳栽培稻和野生稻中谷氨酰胺合成酶（G回基因和蛋白质的结果表明，水稻GS蛋白编码区序列高度保守，而非编码序列变异较大。GS2基因的进化比GSI基因保守。短药野生稻中GS基因......
[期刊论文] 作者：张景六,章文伟,
来源：植物生理学报（ISSN0257-4829) 年份：1997
用使质粒ｐＫＵ３所携带的玉米Ａｃ因子５‘末端和中间编码转座酶的基因片段分别发生缺失的方法构建成质业ＰＫＵ３和ＰＫＵ３。质业所推人的ＡＣ因了单独存在时都无转座能力，但当ＡＣ和ＡＣ共存了于一个细胞时，由于ＡＣ产生转......
[期刊论文] 作者：张梅芳,张景六,
来源：植物生理与分子生物学学报 年份：2002
在构建由农杆菌介导的玉米Ds转座因子插入的水稻转化群体中，得到了一个茎秆等组织发生脆性突变的株系。理化指标定量测定表明，脆性株系的载荷强度和纤维素含量都比正常植株低很......
[期刊论文] 作者：唐威华,张景六,
来源：植物生理学报（ISSN0257-4829) 年份：2000
Ｈｉｓ－ｔａｇ／Ｎｉ－ＮＴＡ系统是新发展起来的一个亲和纯化重组蛋白有用工具，现常用于基因编码产物的特性研究中。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ是实验室测定蛋白质分子量通常采用的方法，而许多实验室用此方法检测Ｈｉｓ－ｔａｇ融合蛋白时却常发现......
[期刊论文] 作者：陆桂华,张景六,
来源：植物生理学报（ISSN0257-4829) 年份：2000
通过ＰＣＲ扩增，从灿稻品种ＩＲ３６中克隆了ＲＴＳ启动子的ＤＮＡ片段，序列分析表明，所克隆的ＤＮＡ片段含１２５７个核苷酶，与Ｌｅｅ等（１９９６）报告的序列比较核苷酸同源履为９７．１％，将－１２２８～＋２５的ＲＴＳ启动子区段与ＧＵＳ驱组成的嵌合基因插入双元载体的Ｔ－ＤＮＡ中，经根癌农......
[期刊论文] 作者：范永坚,张景六,
来源：自然杂志 年份：1991
本期封面照片所示的是礼文敦盛草,属兰科植物,仅生长在日本北海道的礼文岛。因其花华丽富贵,常遭人偷盗。在1976年年底,曾发生过一夜间被偷挖百株的事件。...
[期刊论文] 作者：张威,张景六,刘述先,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：1999
目的：编码日本血吸虫２６ｋＤａＧＳＴ和产毒大肠杆菌纤毛抗原Ｋ９９基因的联合表达。方法：ＰＣＲ扩增的Ｋ９９基因克隆入ｐＵＣ１８载体，再将限制性酶切获得的ＧＳＴ基因克隆入ｐＵＣ１８－Ｋ９９重组质粒。限制性酶切和琼脂糖凝胶电泳选择连接方向正......
[期刊论文] 作者：陆桂华,张景六,洪孟民,,
来源：植物生理学报 年份：2000
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[期刊论文] 作者：卢寰,黎凌,张景六,时振英,,
来源：植物生理学报 年份：2015
高产优质是水稻研究的重要目标,水稻产量由单株穗数、每穗粒数、结实率和千粒重等因素决定,而粒长、粒宽和粒厚是影响千粒重的三要素。本研究中,我们克隆到一个影响水稻粒形...
[期刊论文] 作者：马红梅,朱小平,楼小明,陈丽,张景六,
来源：遗传学报 年份：1995
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[期刊论文] 作者：张大兵,张景六,王宗阳,洪孟民,,
来源：植物生理学报 年份：1999
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[期刊论文] 作者：张大兵,张景六,王宗阳,洪孟民,,
来源：植物生理学报 年份：1999
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[期刊论文] 作者：陆桂华,孙海涛,张景六,洪孟民,,
来源：植物生理学报 年份：2000
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[期刊论文] 作者：唐威华, 张景六, 王宗阳, 洪孟民,,
来源：植物生理学报 年份：2000
Ｈｉｓｔａｇ／ＮｉＮＴＡ系统是新发展起来的一个亲和纯化重组蛋白的有用工具，现常用于基因编码产物的特性研究中。ＳＤＳＰＡＧＥ是实验室测定蛋白质分子量通常采用的方法，而许多实验室用此方法检测Ｈｉｓｔａｇ融合蛋白......
[期刊论文] 作者：彭凌涛,王江,李琳,安林升,张景六,
来源：植物生理与分子生物学学报 年份：2004
利用该实验室T-DNA标签的编号为L395的水稻突变体，克隆了一个编码水稻谷胱苷肽(GSH)合成途径中关键酶即谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)的基因，将其命名为OsGCS(Genbankaccession No...
[期刊论文] 作者：王江,李琳,宛新杉,安林升,张景六,
来源：中国科学C辑:生命科学 年份：2004
应用农杆菌介导的方法获得了有Ds因子插入的3000多株水稻转化群体,用Inverse PCR方法,从部分独立转化植株中分离了590条含Ds因子的T-DNA插入位点处的右侧旁邻水稻染色体序列....
[期刊论文] 作者：唐威华,王宗阳,张景六,洪孟民,,
来源：植物生理学报 年份：2000
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