搜索筛选:
搜索耗时0.7639秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 31 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：徐泉兴,
来源：国外畜牧学：猪与禽 年份：2008
有时会听到养殖场管理者、兽医和其他工作人员无奈地叹息，动物用口蹄疫灭能苗免疫接种后有时抗体效价达不到应有的水平。一旦出现这种情况，都迫切地希望知道其中的原因，但是由于......
[期刊论文] 作者：徐泉兴,
来源：国外畜牧学(猪与禽 年份：1987
...
[期刊论文] 作者：徐泉兴, F.J.Van Soest,,
来源：国外畜牧学(猪与禽) 年份：2004
业已创造了各种名词来描述来包括在耐中性洗涤剂纤维(NDF)组分内的、哺乳动物消化酶所不能消化的碳水化合物。这些名词有可溶性碳水化合物、可利用碳水化合物、储备性碳...
[期刊论文] 作者：杨志军,徐泉兴,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：2000
用ＦＭＤＶ疫苗免疫接种是预防口蹄疫的主要手段之一，研制既含Ｂ细胞表位又含Ｔ细胞表位的基因工程疫苗对口蹄疫的防治具有更强的保护能力，用化学方法合成Ｏ型口蹄疫病毒（ＦＭＤＶ）外壳蛋白ＶＰ１中２１～４０位肽段的Ｔ细......
[期刊论文] 作者：徐泉兴,盛祖恬,
来源：上海农业学报 年份：1998
ｐＸＺ５００生物合成多肽苗，用四个批次，分１１个组别进行豚鼠实验室内免疫试验，保护率在８０％以上，平均９０％；用三个批次做猪的室内免疫试验，平均保护率在８０％以上。用三个批次进行猪的田间试验，取回室内攻击，保护......
[期刊论文] 作者：徐泉兴,郑兆鑫,
来源：上海农业学报 年份：1992
...
[期刊论文] 作者：尤永进,徐泉兴,
来源：上海农业学报 年份：1995
猪细小病毒（Ｐｏｒｃｉｎｅ ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ，ＰＰＶ）是一自主型细小病毒（Ａｕｔｏｎｏｍｏｕｓ ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ），它是引起畸胎的主要因素之一。通常，头胎怀孕母猪感染了ＰＰＶ之后，可引起繁殖障碍，主要症状为流产、不孕、产死胎、木乃伊胎等，给养猪业带来巨大经济......
[期刊论文] 作者：徐泉兴,郑兆鑫,
来源：上海农业学报 年份：1992
...
[期刊论文] 作者：徐泉兴,郑兆鑫,
来源：上海农业学报 年份：1992
...
[期刊论文] 作者：葛艳,尤永进,徐泉兴,饶忠,
来源：中国预防兽医学报 年份：2002
PCR方法扩增产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)LTB、STⅠ、STⅡ基因,将LTB、STⅠ、STⅡ基因重组入pET32a质粒载体,对构建的重组质粒pBST进行酶切分析...
[期刊论文] 作者：葛艳,尤永进,徐泉兴,陈谊,饶忠,
来源：上海农业学报 年份：2005
通过PCR技术分段扩增小鹅瘟病毒(Goose parvovirus,GPV)扬州分离株GPV-YG的2个主要开放性阅读框架(open reading frame,ORF)基因,对扩增产物进行核苷酸序列测定,其结果在GenB...
[期刊论文] 作者：葛艳,尤永进,徐泉兴,陈波,饶忠,
来源：上海农业学报 年份：2003
用PCR方法扩增大肠杆菌LT基因,将LT基因重组入pET32a质粒载体,对构建的重组质粒pET-LT进行酶切、核苷酸序列分析,结果表明,插入片段LT的核苷酸序列与预期一致,且阅读框正确....
[期刊论文] 作者：潘洁, 陈波, 邢继兰, 饶忠, 徐泉兴, 尤永进,,
来源：上海农业学报 年份：2006
以重组口蹄疫病毒非结构蛋白3AB为检测抗原，研制了口蹄疫病毒非结构蛋白ELISA检测试剂盒，该试剂盒可用于判定被检动物是否感染口蹄疫病毒。重组口蹄疫病毒非结构蛋白3AB作为检...
[期刊论文] 作者：潘洁,邢继兰,陈波,饶忠,徐泉兴,刘惠莉,
来源：上海农业学报 年份：2007
重组表达菌株的稳定性是决定试剂盒抗原生产的关键因素，对本室构建的重组菌株rNS-3ABplysS携带质粒和表达蛋白的稳定性进行了研究，在含Amp的斜面连续传1～10代时，分别作了检测连续......
[期刊论文] 作者：李光金,严维耀,徐泉兴,盛祖恬,郑兆鑫,
来源：生物工程学报 年份：2001
口蹄疫(Foot-and-Mouth Disease, FMD)是当今世界上最为严重的家畜传染病之一,主要危害猪、牛、羊等偶蹄动物.FMD的致病原为FMD病毒(FMDV),属小RNA病毒科口蹄疫病毒属,有A、O...
[期刊论文] 作者：庄娟, 曹祥荣, 陈波, 饶忠, 潘洁, 徐泉兴, 尤永进,
来源：中国预防兽医学报 年份：2005
以一株O型口蹄疫病毒(FMDV)外壳蛋白VP1基因为模板,合成与细胞免疫及体液免疫相关抗原表位肽基因:21-40肽(20AA)和141-160肽(20AA)基因序列,运用基因工程技术构建了含有串联...
[期刊论文] 作者：任武泽, 潘洁, 孙世铎, 庄娟, 徐泉兴, 饶忠, 尤永进,
来源：中国兽医学报 年份：2004
根据口蹄疫病毒IRES和L串联序列两侧的保守区域设计了2个引物,利用RT-PCR和PCR方法扩增出该串联序列,并进行了测序.测序结果表明,扩增产物与GenBank上相应的序列具有很高的序...
[期刊论文] 作者：任武泽, 潘洁, 孙世铎, 庄娟, 饶忠, 徐泉兴, 尤永进,
来源：上海畜牧兽医通讯 年份：2004
扩增了口蹄疫非结构蛋白3ABC基因,经双酶切后与表达载体pQE30Xa连接,构建了重组质粒pQE3ABC,并转化到宿主菌M15中进行表达,并对表达条件进行了优化.Western-blot结果表明,所...
[期刊论文] 作者：邢继兰,潘洁,陈波,饶忠,尤永进,徐泉兴,刘惠莉,
来源：中国预防兽医学报 年份：2007
体外克隆口蹄疫病毒vp1基因，构建重组表达载体pET28a-vp1。将此重组质粒转化到受体菌BL21（DE3）中，进行诱导表达，SDS-PAGE和蛋白质印迹分析表明，诱导5h后表达量达到最高，表达产物大小......
[期刊论文] 作者：朱彩珠, 尤永进, 葛艳, 陈波, 饶忠, 卢永干, 徐泉兴,
来源：中国兽医科技 年份：2005
采用大肠埃希氏菌表达的口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白3AB(FMDV-3AB)多肽为抗原,A/G蛋白-辣根过氧化物酶为酶结合物,过氧化氢-四甲基联苯胺为底物溶液,建立了一种可鉴别FMD感染...
相关搜索：
