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[期刊论文] 作者：支爽,,
来源：辽宁公安司法管理干部学院学报 年份：2014
以我国职务犯罪侦查讯问制度为视角,针对讯问制度中存在的问题,提出了几点完善建议。...
[学位论文] 作者：支爽,
来源：天津工业大学 年份：2012
心脑血管疾病是威胁中老年人的常见病，其中血栓性疾病是发病率、致残率和死亡率最高的疾病。噻吩并吡啶类ADP P2Y12受体拮抗剂(主要包括氯吡格雷、普拉格雷)作为一类研发成功...
[期刊论文] 作者：支爽, 李冬冬,,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2018
缺氧诱导因子(HIF)是细胞低氧反应的关键转录因子,负责调控包括促红细胞生成素(EPO)在内的多种缺氧相关基因的转录,对缓解疾病具有重要作用。脯氨酰羟化酶(PHD)是HIF降解反应...
[期刊论文] 作者：丁斌,支爽,郝凤岭,关昶,,
来源：中国食品添加剂 年份：2011
以阳离子交换树脂（NKC-9）为催化剂,以异丁酸和异戊醇为原料合成异丁酸异戊酯。考察了原料配比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对反应的影响。通过正交实验确定制备工......
[期刊论文] 作者：代霖霖, 李冬冬, 支爽, 赵秀梅,,
来源：现代药物与临床 年份：2018
目的设计合成苯氧基磷酰氮芥取代的槐定碱衍生物,并对其进行体外抗肿瘤活性研究。方法以槐定碱为起始原料,经开环、酯化、磷酰化等反应合成目标化合物2a~2e,采用MTT法测定其...
[期刊论文] 作者：刘颖,支爽,穆帅,成碟,刘登科,,
来源：合成化学 年份：2011
以2-（2-氯苯基）-2-{6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶5（4H）乙酸甲酯为原料,设计并合成了一系列新型的N-取代-2-（2-氯苯基）-2-{6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5（4H）-基}乙酰胺（4a～4o）,其结构经1H N......
[期刊论文] 作者：支爽,郑帼,刘颖,王景阳,刘登科,,
来源：合成化学 年份：2011
运用生物电子等排及药物代谢原理,设计并合成了8个新型的含哌嗪的噻吩并四氢吡啶类衍生物（4a～4h）,产率85.5%～91.3%,其结构经1H NMR和HR-MS表征。大鼠体内血小板聚集模型评价测试...
[期刊论文] 作者：支爽,杨妙,商倩,陶遵威,刘登科,,
来源：现代药物与临床 年份：2017
目的 设计合成吡咯并嘧啶类化合物并研究其抑制JAK3激酶的活性.方法 以4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为原料,经过取代、氨基脱保护和N-酰化反应合成两类（Ⅰa和Ⅰb）吡咯并嘧啶类化...
[期刊论文] 作者：支爽,郑帼,刘冰妮,王景阳,刘登科,,
来源：合成化学 年份：2012
以4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]毗啶盐酸盐和2-氧代-2，4，5，6，7，7a-六氢噻吩并[3，2-c]毗啶盐酸盐为起始原料，合成了9个未见文献报道的ADP受体拮抗剂——N-取代-2-{4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡......
[期刊论文] 作者：支爽，郑帼，刘冰妮，王景阳，刘登科，ZHIShuang，ZH,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2012
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：刘颖，支爽，穆帅，成碟，刘登科，LIUYing，ZHIShuang，MUShuai，CHENGDie，LIUDeng-ke,
来源：黑龙江科技信息 年份：2011
本文通过对荣华二采区10...
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