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[期刊论文] 作者：李仁利,方肇霞,
来源：北京医科大学学报 年份：1988
本文报道了59个5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶(1)对乳酪菌(L.casei)二氢叶酸还原酶(DHFR)及鸡肝DHFR产生50％抑制作用的摩尔浓度(log 1/ki _app),并采用Hansch方法分别研究了(1)对...
[期刊论文] 作者：李仁利,方肇霞,
来源：北京医学院学报 年份：1980
吗啉吡咯酮,化学名称1-乙基-4[2-(4-吗啡啉基)乙基]-3,3-二苯基-四氢吡咯酮盐酸盐。Morpholinpyrrolidone, chemical name 1-ethyl-4 [2- (4-morpholinyl) ethyl] -3,3-di...
[期刊论文] 作者：李仁利,方肇霞,
来源：药学学报 年份：1986
以47个5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶类化合物(其中四个为新合成的化合物)对乳酪菌二氢叶酸还原酶及鸡肝二氢叶酸还原酶的表现抑制常数(Ki app)研究这类化合物的结构与选择性作...
[期刊论文] 作者：李仁利, 方肇霞,
来源：医药工业 年份：1980
...
[期刊论文] 作者：方肇霞,李仁利,徐岩,,
来源：医药工业 年份：1988
用相应的取代苯甲醛(2)与β-苯胺基丙腈(3)在甲醇钠存在下,于二甲基亚砜液中缩合为2-取代苄基3-苯胺基丙烯腈(4),在甲醇钠催化下与盐酸胍反应生成2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶...
[期刊论文] 作者：方肇霞,苏俊,李长华,李仁利,
来源：北京医科大学学报 年份：1988
2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶类化合物通常由取代苯甲醛在醇钠催化下与吗啉丙腈生成2-取代苄基-3-吗啉丙烯腈,用苯胺盐酸盐转化为2-取代苄基-3-苯胺丙烯腈,再与胍在醇钠催化下...
[期刊论文] 作者：李仁利,方肇霞,黄国响,孙国光,
来源：北京医科大学学报 年份：1989
为了肯定以前研究结果的可靠性,合成了9个新的5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶类化合物(Ⅰ),并以大肠杆菌(1515)测定了它们的制菌活性。应用Hansch途径研究了31个化合物的定量构效...
[期刊论文] 作者：方肇霞,李仁利,钱毅,梁惠玲,
来源：药学学报 年份：1987
用大肠杆菌(1515)测定了二十二个5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶类化合物的80%最低抑菌浓度,采用Hansch方法导出的定量构效相关式所表明苄基苯环上3,4,5-位取代基的立体参数(MR)...
[期刊论文] 作者：方肇霞,钱毅,程玉梅,李仁利,
来源：北京医科大学学报 年份：1987
国外文献报道2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶类化合物(TMP类似物)具有一定的抑菌活性,为了研究这类化合物结构与活性的定量关系(QSAR),需要准确地测定它们的最低抑菌浓度(MIC),...
[期刊论文] 作者：李仁利,方肇霞,黄国响,孙国光,
来源：北京医科大学学报 年份：1989
为了肯定以前研究结果的可靠性,合成了9个新的5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶类化合物(Ⅰ),并以大肠杆菌(1515)测定了它们的制菌活性。应用Hansch途径研究了31个化合物的定量构效...
[期刊论文] 作者：方肇霞,李仁利,江幼岷,高金年,
来源：药学学报 年份：1988
本文设计并合成了18个在苄基上带有不同体积取代基的2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶类化合物。测定了这些化合物对乳酪菌二氢叶酸还原酶及对鸡肝二氢叶酸还原酶的表观50%抑制作用...
[期刊论文] 作者：唐吉海,方肇霞,彭嘉柔,梁伟升,吴志儒,张海鹰,李仁利,
来源：高等学校化学学报 年份：1992
报道了8个2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶衍生物的电子轰击质谱及碰撞活化解离和质量分析离子动能谱.该谱提供了化合物醚键及2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶环的主要碎裂途径,总结了...
[期刊论文] 作者：庞吉海,彭嘉柔,粱伟升,吴志儒,张海鹰,方肇霞,李仁利,
来源：高等学校化学学报 年份：1992
报道了8个2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶衍生物的电子轰击质谱及碰撞活化解离和质量分析离子动能谱.该谱提供了化合物醚键及2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶环的主要碎裂途径,总结了...
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