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[学位论文] 作者：晁红颖,,
来源：苏州大学 年份：2017
目的:1.大样本染色体数据库回顾性分析8p11重排的发生情况,并应用双色荧光分离探针检测8p11阳性患者的FGFR1基因重排,鉴定FGFR1对手基因,对断裂位点进行精确定位,并分析其临...
[期刊论文] 作者：晁红颖,ZHANG Ri,
来源：白血病·淋巴瘤 年份：2004
20世纪末,小分子酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(IM)的研制成功使慢性粒细胞白血病(CML)的治疗迈出了革命性一步.然而,随着时间的推移和临床应用范围的扩大,其耐药现象也逐渐凸现,...
[期刊论文] 作者：晁红颖,张日,
来源：白血病淋巴瘤 年份：2008
20世纪末,小分子酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(IM)的研制成功使慢性粒细胞白血病(CML)的治疗迈出了革命性一步.然而,随着时间的推移和临床应用范围的扩大,其耐药现象也逐渐凸现,尤其在CML加速期和急变期病例,已成为影响IM疗效的新问题,这就促使了新型酪氨酸激酶抑......
[期刊论文] 作者：贺白, 朱丹霞, 晁红颖,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2018
目的：探讨miR-181b在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中表达及其功能。方法：选择2010年3月到2012年3月来我院及常州市第二人民医院进行检查和治疗的124例DLBCL患者的淋巴组织样本,作为D...
[期刊论文] 作者：丁超,晁红颖,陈苏宁,,
来源：临床荟萃 年份：2014
核心结合因子相关急性髓系白血病(core-binding factor acute myeloid leukemia,CBF-AML)是指一组以染色体t(8;21)(q22;q22)或inv(16)(p13.1q22)/t(16;16)(p13.1;q22)异常为...
[期刊论文] 作者：杨建和,肖溶,晁红颖,陈涛,姜乃可,,
来源：南通大学学报(医学版) 年份：2011
目的：探讨巨幼细胞贫血的病因、实验室检查及治疗特点。方法：对95例巨幼细胞贫血患者的临床资料进行回顾性综合分析。结果：95例患者中26.2%有巨幼细胞贫血病史。有明确素食、偏......
[期刊论文] 作者：刘洁,周民,晁红颖,姜乃可,卢绪章,,
来源：中国实用医药 年份：2016
目的综合检测急性单核细胞白血病（AML-M5）患者DNMT3A、FLT3-ITD、NPM1等基因突变发生情况,初步探讨AML-M5患者的分子遗传学特征。方法采用基因组DNA-聚合酶链反应（PCR）扩增产物直...
[会议论文] 作者：张修文,晁红颖,卢绪章,周民,岑岭,
来源：江苏省第十九次血液学学术会议 年份：2015
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[期刊论文] 作者：张修文,周民,晁红颖,卢绪章,岑岭,
来源：中华血液学杂志 年份：2015
目的研究原发性血小板增多症（ET)患者CALR基因突变情况，比较其与JAK2 V617F、MPL W515K突变及三种突变阴性患者部分临床参数的差异。方法采用基因组DNA-PCR扩增产物直接测序法检测150例ET患者CALR基因9号外显子及MPL W515K突变；采用等位基因特异性PCR检测JAK2 V617......
[期刊论文] 作者：晁红颖,陈苏宁,张日,周峰,周民,
来源：中华血液学杂志 年份：2014
伴FGFR1重排的骨髓增殖性肿瘤,亦称8p11骨髓增殖综合征(EMS),在2008年版WHO造血与淋巴组织肿瘤分型标准中命名为伴FGFR1异常的髓系和淋系肿瘤[1],是一种非常罕见的特殊类型的侵袭性血液肿瘤.目前已报道EMS病例不足70例,其中有分子生物学结果者不足40例,国内尚未......
[期刊论文] 作者：岑岭,姜玉,陈涛,晁红颖,卢绪章,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的研究伴骨髓侵犯的非霍奇金淋巴瘤的血液形态学、骨髓细胞遗传学、临床生化肿瘤指标与预后的相互关系。方法常规骨髓穿刺法对患者进行骨髓细胞形态学分析，应用骨髓短期培养法制备染色体标本，用R显带技术对28例患者进行核型分析。应用荧光原位杂交(fluorescence......
[期刊论文] 作者：贾祝霞,姜乃可,晁红颖,岑岭,周民,,
来源：南京医科大学学报(自然科学版) 年份：2012
目的:对50例弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的细胞遗传学及预后进行比较分析。方法:采用荧光原位杂交法(FISH)对所有DLBCL患者的石蜡组织进行p53、...
[会议论文] 作者：晁红颖,卢绪章,周民,张日,陈苏宁,
来源：江苏省第十九次血液学学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：晁红颖,周民,卢绪章,陈苏宁,张日,
来源：江苏省第十九次血液学学术会议 年份：2015
目的:发现1个FGFR1新融合基因RBPMS-FGFR1,并对该融合基因进行全长克隆,通过载体构建、病毒包装等将该基因转染至BaF3细胞株,为进一步功能研究提供实验基础.方法:采用PCR、array-CGH、转录组测序、TA克隆、慢病毒包装及细胞转染等构建新融合基因RBPMS-FGFR1的病......
[会议论文] 作者：肖溶,周峰,晁红颖,陈涛,姜乃可,周民,
来源：中华医学会第十二次全国血液学学术会议 年份：2012
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[会议论文] 作者：岑岭,姜玉,张修文,晁红颖,陈涛,卢绪章,
来源：江苏省第二十次血液学学术会议 年份：2016
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[期刊论文] 作者：周峰,陈苏宁,晁红颖,张日,周民,潘金兰,
来源：中华血液学杂志 年份：2015
目的提高对伴有染色体插入易位ins(13; 8) (q12; p11p23）形成ZNF198-FGFR1融合基因的罕见疾病8pl1骨髓增殖综合征(EMS)的认识，并对该融合基因进行全长克隆及结构分析。方法报道1例伴ins(13; 8)(q12; p11p23）形成ZNF198- FGFR1融合基因的EMS患者的临床表现、实验室......
[期刊论文] 作者：岑岭,姜玉,张修文,晁红颖,陈涛,卢绪章,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
目的探讨老年与非老年急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia，AML)(M5)的细胞遗传学与预后的关系。方法采用骨髓直接法、24 h短期培养法制备染色体、R显带技术对110例M5患者(老年组56例，非老年组54例)进行染色体核型分析，同时应用荧光原位杂交(fluorescence......
[期刊论文] 作者：秦伟,钱思轩,蔡晓辉,卢绪章,晁红颖,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2021
目的:采用生物信息学方法探究环状RNA (circRNA)在急性髓细胞白血病(AML)中的差异表达.方法:从美国国家生物信息中心(NCBI)的基因表达综合库(GEO)下载AML的基因芯片数据,利用R语言软件对正常对照及AML样本进行差异分析,然后利用miranda软件和miRTarBase软件对差......
[期刊论文] 作者：周亚南,陈子兴,张旭辉,晁红颖,陶瑞芳,张日,,
来源：临床血液学杂志 年份：2010
患者，男，65岁。因盗汗乏力伴左上腹包块1年余，于2008年3月25日收住我院血液科。患者于2006年11月底无明显诱因出现夜间盗汗、乏力，12月中旬无意间自摸发现左上腹明显包块，在当地县......
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