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[期刊论文] 作者：汪垣,李光地,,
来源：医学研究通讯 年份：1996
病毒性肝炎是世界性的严重传染病。肝炎病毒至少有五种,甲型肝炎病毒(HAV),乙型肝炎病毒(HBV),丙型肝炎病毒(HCV),丁型肝炎病毒(HDV),戊型肝炎病毒(HEV)。HBV是一DNA病毒属嗜...
Expression and characterization of hepatitis C virus core protein fused to hepatitis B virus core an
[期刊论文] 作者：杨莉,李光地,
来源：Science in China(Series C:Life Sciences) 年份：1999
Recombinant plasmids were constructed by fusing the gene fragments encoding the full-length (1-191aa) and the truncated (1-40aa and 1-69aa) HCV core proteins (...
[期刊论文] 作者：徐文忠,李光地,
来源：病毒学报 年份：1991
本世纪70年代基因工程的出现,给疫苗研制尤其是一些难以在细胞上培养的病毒或培养中很危险的病毒疫苗的研制,提供了一条新的途径。然而,将病原的特定保护性抗原基因单独...
[会议论文] 作者：刘晶,朱立新,汪垣,李光地,
来源：第七次全国基因结构表达与调控学术讨论会 年份：1999
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[期刊论文] 作者：杨莉,朱立新,汪垣,李光地,
来源：生物化学与生物物理学报 年份：1999
构建了丙型肝炎病毒核心蛋白的全长（ａａ１～１９１）及Ｎ端（ａａ１～６９）和Ｎ端（ａａ１～４０）与谷胱甘肽巯基转移酶（ＧＳＴ）的融合表达克隆，比较了在不同大肠杆菌中的表达。表达蛋白为水溶性。经ＥＬＩＳＡ和蛋白质印迹分析，ＧＳＴＣ１９１的表达和稳定性都较差......
[期刊论文] 作者：徐谐, 李光地, 孔玉英, 汪垣,,
来源：生物化学与生物物理学报 年份：2004
我们利用聚合酶链反应法（ＰＣＲ）得到了编码乙肝病毒肝细胞受体结合位点ＰｒｅＳｌ（２１～４７）的基因片段，并将它分别融合到Ｓ基因中相应于第１７５，１８８和２２３位氨基酸残基处。所得到的融合基因插入痘苗病毒表达载体ｐＧＪＰ－５后，在哺乳......
[期刊论文] 作者：杨莉,王春林,汪垣,李光地,,
来源：中国科学C辑 年份：1999
构建了丙肝病毒核心蛋白(1～191)及其N端(1～69)和(1～40)与乙肝病毒核心抗原(1～144)羧端的融合克隆,在大肠杆菌中进行了表达.其表达产物B144C191,B144C69和B144C40同时具有乙肝核心...
[期刊论文] 作者：徐文忠,杜念兴,李光地,汪垣,
来源：南京农业大学学报 年份：1991
生长抑素（somatostatin,ss）基因初级克隆质粒（pUC12-SS）含有限制性内切酶BamHI和HindⅢ的重复位点,用HindⅢ酶切处理和T4DNA连接酶连接后。获得了它们的单一位点。并...
[期刊论文] 作者：徐文忠,杜念兴,李光地,汪垣,
来源：南京农业大学学报 年份：1992
为了将生长抑索(Somatostatin,ss)基因融合到乙肝表面抗原(HBsAg 或 HBs)基因 C 末端 Acc Ⅰ 位点(aa223位置),先将质粒 pWR13-HBs/4的多接头区 Sal Ⅰ位点消除,因为它也可被...
[期刊论文] 作者：徐文忠,杜念兴,李光地,汪垣,
来源：南京农业大学学报 年份：1992
将生长抑素(ss)与乙肝表面抗原(HBsAg)融合基因(ss/HBs)克隆到痘苗病毒表达质粒pGJP-5中,通过与痘苗病毒天坛株体内重组和蚀斑挑选技术获得融合基因的重组病毒,它保持痘苗病...
[期刊论文] 作者：徐文忠,李光地,杜念兴,汪垣,
来源：病毒学报 年份：1992
乙型肝炎病毒(HBV)的核心抗原基因(C基因)编码185个氨基酸残基,在原核细胞或痘苗病毒系统中能表达并装配成27nm大小的核心抗原(HBcAg)多聚体颗粒。已证实HBV C基因3′端编码...
[期刊论文] 作者：惠静毅,李光地,孔玉英,汪垣,
来源：科学通报 年份：1999
构建了 3种融合了preS抗原决定簇的乙肝表面抗原 (HBsAg)的表达质粒 .在COS M6细胞中暂时表达的结果显示 ,在CMV启动子转录调控下融合基因表达的蛋白可以有效地分泌至细胞外...
[期刊论文] 作者：惠静毅,李光地,孔玉英,汪垣,
来源：Science in China(Series C:Life Sciences) 年份：1998
The DNA fragments coding for preS2(120 146) and preS1(21 47) amplified by PCR were fused to both 5′ and 3′ ends of S gene at the position of amino acid 223....
[期刊论文] 作者：金哲元,陆长德,李光地,祁国荣,
来源：病毒学报 年份：1993
Ribozyme是一类具有生物催化功能的RNA,它能定点切割RNA靶分子,从而达到有效地阻断基因表达的目的。本文依“锤头结构”原理设计合成了一个38个核苷酸的Ribozyme,能在体外定...
[期刊论文] 作者：彭天庆,杨英珍,李光地,孔玉英,
来源：病毒学报 年份：1999
将编码柯萨奇Ｂ３病毒（ＣＶＢ３）衣壳蛋白ＶＰ１和ＶＰ２的基因，分别克隆到具有７．５ｋ启动子的痘苗病毒表达载体ｐＧＪＰ５上；将ＣＶＢ３衣壳蛋白全基因克隆到具有Ｔ７启动子的痘苗表达载体ｐＴＭ１上，并筛先到相应的重组痘苗病毒ＶＶＰ１、ＶＶＰ２和ＶＶＰ／４／２／３／１。ＶＶＰ１和ＶＶＰ２稳定表......
[期刊论文] 作者：杨莉,刘晶,孔玉英,汪垣,李光地,
来源：中国科学 年份：2004
构建了在CMV启动子控制下在真核系统表达丙肝核心蛋白基因全长(HCc191)及其氨端片段(HCc69及HCc40)的表达克隆,以及这3种不同长度的HCc分别与乙肝核心区基因(HBc144)在羧端融...
[期刊论文] 作者：李光地,汪滨,陈作义,汪垣,龚岳亭,
来源：生物化学与生物物理学报 年份：1996
利用ＰＣＲ方法获得编码人绒毛膜促性腺激素β链羧端３７肽基因片段（ＨＣＧ－β－３７－ＣＴＰ），并将其分别和乙肝核心抗原的氨端（第１位）、羧端（第４５４位）、中间（第７５～８３位）以及中间和羧端同时融合，构建Ｔ４个重组融合表达克隆：ｐＣｎ－ＨＣＧ、ｐＣｃ－ＨＣＧ、ｐＣｍ－ＨＣＧ和ｐＣ－ＨＣＧ２，在......
[期刊论文] 作者：杨晓鸣,赵峰,严缘昌,李光地,汪垣,
来源：生殖与避孕 年份：1998
合成编码一种人精子膜蛋白ＹＷＫ－Ⅱ胞外区的一段多肽片段的双链寡核苷酸链，ＨＳＤ－２ａ，将ＨＳＤ－２ａ和３‘端乙肝表面抗原主Ｓ基因连接并与ｐＵＣ１８质粒重组。经鉴定的重组质粒用ＢａｍＨ１和ＥｃｏＲⅠ酶切后，可分离纯化得到ＨＳＤ－２ａ和ＨＢｓＡｇ的主Ｓ基因连......
[期刊论文] 作者：杨晓鸣,赵峰,严缘昌,李光地,汪垣,
来源：Reproduction & Contraception 年份：1998
A synthetic oligonucleotide, HSD-2a, encoding a peptide segment of the extracel-lular domain of a human sperm membrane protein, YWK-II, was fused with hepatitis...
[期刊论文] 作者：邱纪慧,李光地,杨莉,张东华,陆志檬,
来源：中华肝脏病杂志 年份：1999
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