搜索筛选:
搜索耗时3.0280秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 50 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：殷斌烈,
来源：精细化工速报 年份：1995
由湖北活力28企业(集团)公司开发的配方性产品——禽绒净洗柔顺剂于1994年12月在武昌通过湖北省科委组织的技术鉴定。...
[期刊论文] 作者：殷斌烈,,
来源：医药工程设计 年份：2004
APV安海达诺公司(APV ANHYDRO A/S)在北京举行的国际化学工程和化学品展览会上,介绍了旋转闪蒸干燥器(Spin Flash Dryer)。这种干燥器适宜于干燥高粘性浆状物料、潮湿结...
[期刊论文] 作者：殷斌烈,
来源：武汉工程大学学报 年份：1989
本文综述了丙硫咪唑的合成路线,并结合国情从工业生产的角度对文献报导的工艺路线进行了评述。给出了一条以邻硝基苯胺为起始原料合成丙硫咪唑的工业化路线。...
[期刊论文] 作者：殷斌烈,
来源：精细与专用化学品 年份：1995
对-氯苯甲酸是有广阔市场前景的医药、合成染料和农药的中间体。3-硝基-4-氯苯甲酸(NCBA)可用于广谱驱虫药甲苯咪唑和氟苯咪唑、导电硅橡胶,以及尿素树脂的合成。由武汉大学...
[期刊论文] 作者：殷斌烈,
来源：精细化工速报 年份：1995
喷车蜡(用于轿车、摩托车等)、油烟机清洗剂和旅游鞋光亮剂等三个精细化工产品,均由华中师范大学科技开发总公司开发,并于199d年通过湖北省教委主持的技术鉴定。...
[期刊论文] 作者：殷斌烈,,
来源：药学情报通讯 年份：1987
请下载后查看，本文暂不支持在线获取查看简介。Please download to view, this article does not support online access to view profile....
[期刊论文] 作者：殷斌烈,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1987
于25～30分钟内,将氢氧化钠41g(配成45%水溶液),在搅拌下加至由α-萘酚144g、聚乙二醇10～15g和环氧氯丙烷200ml组成的溶液中,反应温度上升至70～75℃,而后继续搅拌反应1.5～2小时,...
[期刊论文] 作者：殷斌烈,,
来源：湖北医药导报 年份：1987
水杨酸镁化学名为双一(2-羟基苯甲酸-O~1,O~2)镁四水合物。美国化学文摘,化合物登记号(18917-89-0)是一非甾体抗炎药,具有解热、镇痛、抗炎和抗风湿作用。药效确实,其治疗作...
[期刊论文] 作者：殷斌烈,
来源：医药工程设计 年份：1986
干燥高湿含量、粘结的块状物料,流化床干燥器不适用,但使用脉冲干燥器可获得较好的效果。脉冲干燥器还可用于干燥温度不允许超过50～80℃的结晶药物,如四环素族的抗菌素和其它药物。本文研究了脉冲干燥器结构与干燥物料在干燥器中混合程度的关系。试验流程如图......
[期刊论文] 作者：闫福安, 殷斌烈,,
来源：精细化工 年份：1998
山梨醇经脱水、酯化、硝酸酯化及皂化，合成了５单硝酸异山梨醇酯。山梨醇脱水反应：山梨醇与硫酸质量比为１∶００１４，二甲苯作带水剂，反应温度１４０℃，反应时间３５ｈ，得异山梨醇（Ⅰ），收率６９％；酯化反应：异山......
[期刊论文] 作者：闫福安,殷斌烈,
来源：精细化工 年份：1998
山梨醇经脱水，酯化，硝酸酯化及皂化，合成了５－单硝酸异山梨醇酯，山梨醇脱水反应：山梨醇与硫酸质量比为１：０．０１４，二甲苯作带水剂，反应温度１４０℃，反应时间３．５ｈ，得异山梨醇（Ｉ）收率６９％，酯化反应：异山梨醇，冰乙酸及对甲......
[期刊论文] 作者：周溪,殷斌烈,
来源：湖北化工 年份：1994
提供了一种草甘膦中间体──亚氨基二乙酸（Ⅱ）的合成方法，总收率为５２．６％，工艺路线具有原料来源广、无特殊反应要求、易于工业化等优点。小试工艺经中试验证并给出了原料单耗和成本估算......
[期刊论文] 作者：束家有,殷斌烈,,
来源：武汉大学学报(自然科学版) 年份：1993
采用对苯二酚、多缩乙二醇二氯化物为原料。合成了4个聚多缩乙二醇对苯二酚醚新单体,这些单体分别与甲醛和甲醛对苯二酚聚合,得到两个系列含多个氧化乙烯结构交联酚醛聚合物....
[期刊论文] 作者：殷斌烈,殷莉,
来源：粮食与饲料工业 年份：1996
以对氨基苯酚为原料经重氮化，胂化和硝化反应制备了３－硝基－４－羟基苯胂酸，总收率６１．０％。是具有营养和抗菌双重作用的饲料添加剂。还综述了其作用特点及应用。...
[期刊论文] 作者：殷斌烈,阎福安,
来源：湖北化工 年份：1992
蔗糖脂肪酸酯是非离子型表面活性剂,广泛应用于食品、医药、化妆品、洗涤剂及纺织等行业。本文对蔗糖脂肪酸酯的合成、用途及分析等作一概述。...
[期刊论文] 作者：周溪,殷斌烈,
来源：湖北化工 年份：1992
本文报道了以对甲基苯酚为原料经催化氧化、溴代和甲氧基化等步骤合成香兰素的方法,总收率48.8％。该工艺路线短,分步收率高,条件比较温和。这一方法尚未见国内文献报道。...
[期刊论文] 作者：聂国军,殷斌烈,
来源：化学工程师 年份：1992
用环氧乙烷和甘油醚合成了嵌段聚醚消泡剂,并用红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)分析了聚醚的结构。用甘油基作标准求出了聚醚的数均分子量,结果表明此法准确、方便、快速。...
[期刊论文] 作者：刚典臣, 殷斌烈,,
来源：适用技术市场 年份：1996
以2-甲基-5-硝基咪唑为原料,不用任何溶剂,用硫酸二甲酯直接甲基化得二甲硝咪唑。讨论了反应温度、反应时间对收率的影响,并首次用[1-(2-羟乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑]的羟乙基...
[期刊论文] 作者：许翠莲, 殷斌烈,,
来源：天津化工 年份：2003
本文综述国内外学者在生物素合成方面所作的研究,筛选出两条适合工业合成的路线,即生物素的Sternbach生产技术和生物素的立体专一性全合成,为我国生物素的生产合成指明方向....
[期刊论文] 作者：罗晓燕, 殷斌烈,,
来源：武汉化工学院学报 年份：1998
以鸟漂呤为原料经酰化得Ｎ（２）－乙酰鸟嘌呤（Ⅰ），再与ＡｃＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＯＡｃ缩合，采用低压液相层析和低压干柱层析法分离缩合物得Ｎ（２）－乙酰基－９－（２－乙酰氧乙氧甲基）鸟嘌呤（Ⅱ）和Ｎ（２）－乙酰基－７－（２－乙酰氧乙氧甲基）鸟嘌呤（Ⅲ），（Ⅱ）最后氨解得到阿......
相关搜索：
