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[会议论文] 作者：左玉柱,沙可欣,丁壮,
来源：吉林省畜牧兽医学会2005年学术年会 年份：2005
鹅源副粘病毒NA-1株经11日龄SPF鸡胚增殖后收集尿囊液,浓缩,提取病毒基因组总RNA,采用RT-PCR方法,一次性扩增出与预期设计大小相符的特异性条带.将扩增产物经凝胶提纯回收后克隆入pMD18-T载体,经转化,筛选及酶切鉴定后,初步获得了含鹅源副粘病毒NA-1株F基因的阳......
[会议论文] 作者：左玉柱,沙可欣,丁壮,
来源：吉林省畜牧兽医学会2005年学术年会 年份：2005
将含有鹅源副粘病毒(NA-1株)F基因的重组质粒PMDF用限制性核酸内切酶Xba I和Sph I双酶切,经琼脂糖凝胶电泳,回收纯化,得到F基因.用Xba I和Sph I将pFastBac I质粒双酶切,回收,将酶切的pFastBac I质粒与F基因用T4DNA连接酶进行粘性末端连接,得到阳性重组质粒PFF.P......
[会议论文] 作者：左玉柱[1]沙可欣[2]丁壮[1],
来源：吉林省畜牧兽医学会2005年学术年会 年份：2005
将含有鹅源副粘病毒(NA-1株)F基因的重组质粒PMDF用限制性核酸内切酶Xba I和Sph I双酶切,经琼脂糖凝胶电泳,回收纯化,得到F基因.用Xba I和Sph I将pFastBac I质粒双酶切,回收,...
[会议论文] 作者：左玉柱[1]沙可欣[2]丁壮[1],
来源：吉林省畜牧兽医学会2005年学术年会 年份：2005
鹅源副粘病毒NA-1株经11日龄SPF鸡胚增殖后收集尿囊液,浓缩,提取病毒基因组总RNA,采用RT-PCR方法,一次性扩增出与预期设计大小相符的特异性条带.将扩增产物经凝胶提纯回收后...
[会议论文] 作者：毕玉海,沙可欣,徐明,李志杰,于为民,潘玉民,丁壮,
来源：吉林省畜牧兽医学会2005年学术年会 年份：2005
根据Zadori Z等发表的鹅细小病毒强毒株GPV B株基因组核苷酸序列,设计并合成了一对用于GPV VP3基因PCR的引物.利用合成的引物,扩增了GPV中国长春强毒株株(GPV CC株)的VP3基因,并将扩增的目的片段通过克隆到pMD18-T载体、转化大肠杆菌DH5α、提取质粒、测序、序......
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