搜索筛选:
搜索耗时1.2709秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 14 篇相符的论文内容
类      型:
[学位论文] 作者:章国卫, 来源:上海第二医科大学 上海交通大学医学院 上海交通大学 年份:2004
我们总结了在2002~2003疾病流行期间在广东省SARS的流行病学资料,将整个流行过程划分为早期、中期和晚期三个时期.收集了2002~2003期间的24个病人的提取物或病毒株样本29个,...
[期刊论文] 作者:章国卫, 朱睦元,, 来源: 年份:
细胞中不同的m RNA 半寿期差异很大,m RNA 的稳定性受到多种因素的影响,现在已经发现了许多对m RNA 的稳定性有影响的顺式因子和反式因子。大量的研究证明在真核细胞内存在复杂的机制调节m RNA......
[期刊论文] 作者:韩文文,徐文珏,章国卫, 来源:健康研究 年份:2020
A型血友病患者输注外源性FⅧ制品可产生中和性抗体(或称抑制剂)。文章综述A型血友病患者产生抑制剂的FⅧ制品类型及转换、治疗强度、预防性治疗等非遗传性因素,为预防抑制剂...
[期刊论文] 作者:章国卫, 宋怀东, 陈竺,, 来源:遗传学报 年份:2004
真核细胞mRNA前体经过剪接成为成熟的mRNA ,而mRNA前体的选择性剪接极大地增加了蛋白质的多样性和基因表达的复杂程度 ,剪接位点的识别可以以跨越内含子的机制 (内含子限定 )...
[期刊论文] 作者:黄佳杞,黄秦特,章国卫,, 来源:浙江医学 年份:2017
常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/(CRISPR-associated proteins 9,Cas 9)改造的...
[期刊论文] 作者:龙章彪,章国卫,奚晓东, 来源:中华血液学杂志 年份:2013
血友病B是一种X染色体连锁隐性遗传病,因编码基因的改变而导致凝血因子Ⅸ(FⅨ)的缺乏.在男性中发病率约为1/25 000,依据血浆FⅨ活性(FⅨ:C)分为重型(FⅨ:C<1%)、中间型(FⅨ:C 1%~5%)和轻型(FⅨ:C>5%,≤40%)[1].目前该病主要治疗手段为替代治疗(输注血浆提取物或重组FⅨ......
[期刊论文] 作者:王栎程,杨莉,郭丽华,章国卫,, 来源:健康研究 年份:2016
慢病毒载体具有高效、安全以及可感染非分裂细胞的优点,是一种基因治疗的重要载体。慢病毒载体介导的基因治疗已获得重大进展并已逐渐进入临床试验阶段,在对多项重要疾病的治...
[期刊论文] 作者:罗艳, 陈斯东, 姚慧, 章国卫, 王建秋,, 来源:健康研究 年份:2012
为探讨基于问题的教学法(Problem based learning,PBL)在生物化学教学中的应用效果,采用考核和问卷调查方式对PBL教学效果进行评估,与传统教学方法相比较。结果显示PBL教学模...
[期刊论文] 作者:刘嘉榆,郑梦琪,陈菡,李斌斌,汤维,章国卫, 来源:健康研究 年份:2020
近年来,作为X性联隐性遗传病的血友病的基因治疗获得了较大的发展,文章围绕治疗基因、载体和靶细胞,总结血友病基因治疗的研究进展。造血干细胞和慢病毒结合的离体基因治疗模...
[期刊论文] 作者:王震英, 张莉, 孙志坚, 宋怀东, 章国卫, 任勇, 杨安, 来源:中华皮肤科杂志 年份:2004
目的对收集的汉族山东籍一家系6代共254人的播散性浅表汗孔角化病家系进行基因定位,以期识别该病的致病基因。方法收集家系成员的临床资料及血液样本,抽提外周血基因组DNA,选...
[期刊论文] 作者:胡三梅,章国卫,陈凤玲,李荣英,陈家伦,陆振虞,宋怀东, 来源:中华内分泌代谢杂志 年份:2004
目的 构建含新的生长激素异形体 (GHv)基因全长编码区的pGEM TEasy质粒和GHv 谷胱甘肽转硫酶 (GST)融合蛋白的表达质粒并在大肠杆菌表达出其融合蛋白。方法 采用克隆和亚克...
[期刊论文] 作者:王韵,施小凤,毛建华,肖兵,阮铮,刘怡晨,章国卫,王瑾,奚晓东, 来源:国际输血及血液学杂志 年份:2020
基因治疗是一种颇具临床应用前景的血友病A(HA)治疗方法,人体内有多种细胞可作为基因治疗HA的靶细胞。为克服靶向肝细胞基因治疗HA的缺陷,研究者们开发了靶向血小板表达FⅧ的基因治疗策略。该策略应用不同的血小板特异性启动子,从而实现靶向血小板的FⅧ表达,常用启......
[期刊论文] 作者:梁军,赵家军,高聆,钟霞,张丽,章国卫,盛燕,阮铮,陈漪,宋怀东, 来源:中华内分泌代谢杂志 年份:2020
[期刊论文] 作者:梁军,赵家军,高聆,钟霞,张丽,章国卫,盛燕,阮铮,陈漪,宋怀东,陈家伦, 来源:中华内分泌代谢杂志 年份:2004
目的 探讨TSH受体基因单核苷酸多态性 (SNP)与甲状腺疾病〔包括Graves病 (GD) ,结节性甲状腺肿 ,桥本甲状腺炎 (HT)〕有无相关性。方法 以 60例有甲状腺疾病家族史患者 (其...
相关搜索: