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[期刊论文] 作者：肖苏龙,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2014
天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏教授／张礼和院士研究团队在抗RNA病毒药物研究方面取得了一系列突破，相关成果已连续发表。由RNA病毒引起的包括流行性感冒、丙型肝炎、......
[期刊论文] 作者：肖苏龙,
来源：国外医学.药学分册 年份：2002
整合酶(integrase)对于人免疫缺陷病毒(HIV)-1逆转录病毒的复制来说是必不可少的,因而成为抗艾滋病(AIDS)药物设计的一个理性的靶点.最近文献报道了大量具有抗整合酶活性的化...
[学位论文] 作者：肖苏龙,
来源：北京大学 年份：2004
博莱霉素(Bleomycin,BLM)是临床上常用的一类抗肿瘤抗生素,常用来治疗鳞状上皮癌以及恶性淋巴瘤等.由于BLM具有不同寻常的化学结构以及独特的药理作用,特别是在治疗剂量下它...
[期刊论文] 作者：肖苏龙,
来源：知音励志·教育版 年份：2016
摘 要初三物理教学面临着学生中考，面临着学生毕业“任重而道远”，如何真正意义上的完成初三物理教学任务，是一个长期而复杂的问题。 【关键词】物理；教学 物理是以观察实验为基础，掌握基本规律以及应用于实践生活的一门自然科学。物理在初中阶段是一门很重要......
[期刊论文] 作者：肖苏龙,杨铭,
来源：国外医学（药学分册） 年份：2002
整合酶(integrase)对于人免疫缺陷病毒(HIV)-1逆转录病毒的复制来说是必不可少的,因而成为抗艾滋病(AIDS)药物设计的一个理性的靶点.最近文献报道了大量具有抗整合酶活性的化...
[期刊论文] 作者：林伟,肖苏龙,杨铭,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2001
合成系列β-咔啉-3-甲酰胺类化合物,并研究其与CT-DNA的作用.以1-色氨酸为原料,设计并合成β-咔啉-3-甲酰胺类化合物,利用粘度滴定、Tm(解链温度)测定及紫外光谱滴定法以及微...
[期刊论文] 作者：林伟,肖苏龙,杨铭,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2001
合成系列 b-咔啉-3-甲酰胺类化合物,并研究其与CT-DNA的作用。以l-色氨酸为原料,设计并合成 b-咔啉-3-甲酰胺类化合物,利用粘度滴定、Tm(解链温度)测定及紫外光谱滴定法以及...
[会议论文] 作者：肖苏龙;志栋;王敏;杨铭;,
来源：2005年全国药物化学会议 年份：2005
博莱霉素A5(BLM A5,即平阳霉素)是我国临床上常用的一类抗肿瘤抗生素,因其能诱导致命的肺纤维化毒性而极大的限制了它的应用,以往研究表明天然的BLM衍生物(包括BLM A1、A2、A...
[会议论文] 作者：徐志栋,王敏,肖苏龙,杨铭,
来源：第二届全国化学生物学学术会议 年份：2002
作者以博莱霉素A5(平阳霉素)为原料,采用DCC缩合、络合脱铜反应,以及大孔树脂吸附、层析分离等提取精制方法制备了一系列博莱霉素A5的新衍生物....
[会议论文] 作者：韩旭, 史勇英, 肖苏龙, 周德敏,,
来源： 年份：2014
目的以五环三萜类化合物为母核的新型抗流感病毒化合物的合成研究。方法以N-乙酰神经氨酸为起始原料,在2位、9位引入叠氮基团,进而通过click反应将五环三萜与N-乙酰神经氨酸...
[会议论文] 作者：田振宇,司龙龙,周德敏,肖苏龙,
来源：中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会 年份：2016
目的：设计并合成以γ-环糊精为骨架的五环三萜多价偶联物,并研究其抗流感病毒活性及机制.方法：通过微波辅助及铜催化的点击化学(CuAAC)反应将多个五环三萜分子与γ-环糊精进行高效偶联;通过细胞病变抑制实验评价其抗流感病毒的活性;通过加药时间点及间接免疫荧光......
[期刊论文] 作者：杨铭,王夔,王保怀,李荣昌,肖苏龙,,
来源：医学研究通讯 年份：2001
为了研究手性铂络合物对生物靶的分子识别作用,同时为了深入的探讨顺铂类络合物抗癌作用的分子机制,从而为铂络合物的设计提供新的思路.几年前,在一项国家博士点专项研究基金...
[会议论文] 作者：王晗,史勇英,王琪,肖苏龙,周德敏,
来源：2013中国药学大会暨第十三届中国药师周 年份：2013
采用生物转化的方法对齐墩果烷型五环三萜刺囊酸(echinocystic acid,EA)进行结构修饰,从而探究其抗HCV进入活性的构效关系.实验中,选了总状共头霉Syncephalastrumracemosum A...
[期刊论文] 作者：俞飞,郑永祥,彭逸云,周德敏,肖苏龙,,
来源：有机化学 年份：2016
齐墩果酸是一个五环三萜类天然产物,具有多种生物活性和药理活性.以齐墩果酸为起始原料,采用间氯过氧苯甲酸以及过氧化脲等试剂进行其A环和C环内酯化修饰,以较高收率获得了系...
[期刊论文] 作者：王敏,肖苏龙,于晓琳,徐志栋,屠鹏飞,杨铭,
来源：中国新药杂志 年份：2004
目的:设计合成海藻糖新衍生物,研究其对HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合的抑制活性.方法:以α,α-海藻糖(α,α-trehalose)为原料,经过溴化、乙酰化、叠氮化、催化氢化、缩合及胍...
[期刊论文] 作者：徐志栋, 刘河, 王敏, 肖苏龙, 杨铭, 卜显和,
来源：中国药学：英文版 年份：2002
合成了6,7-二氰基-二吡啶[2,2-d:2′,3′-f]喹喔啉(L)与钴(Ⅱ)形成的配合物[CoL(NO3)2(CH3CN)](1).通过元素分析、IR对其组成和性质进行了表征,并测定了它的晶体结构.结果表...
[期刊论文] 作者：徐志栋,刘河,王敏,肖苏龙,杨铭,卜显和,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2002
合成了 6 ,7 二氰基 二吡啶 [2 ,2 d :2′ ,3′ f]喹喔啉 (L)与钴 (II)形成的配合物 [CoL(NO3 ) 2 (CH3 CN) ](1)。通过元素分析、IR对其组成和性质进行了表征 ,并测定了它...
[期刊论文] 作者：肖苏龙, 王晗, 王琪, 韩旭, 徐仁洋, 孟坤, 田振宇,,
来源：中国科学:化学 年份：2015
作为自然界广泛存在且结构丰富多样的五环三萜类天然物,其抗肿瘤、抗感染以及免疫调节等多种药理活性一直是科学家研究的热点.特别是近年来以五环三萜为先导结构的广谱抗病毒...
[期刊论文] 作者：李曼,李海伟,梁烁斌,田振宇,周德敏,肖苏龙,,
来源：中国科学:化学 年份：2018
目前临床上抗流感病毒感染的药物主要有M2离子通道抑制剂及神经氨酸酶抑制剂两大类.随着流行性感冒、季节性流感、高致病性禽流感的爆发以及耐药流感病毒株的出现,使得对具有新作用机制的抗流感药物的需求更加紧迫.近年来,随着流感病毒进入细胞分子机制研究的深......
[会议论文] 作者：俞飞,王琪,邱允俨,张镇,彭逸云,肖苏龙,周德敏,
来源：2011年中国药学大会暨第11届中国药师周 年份：2011
丙型肝炎病毒（HCV）感染严重危害全人类健康，是主要的公共卫生问题之一。目前 HCV 的防治仍缺乏有效的药物。本课题以源于中药的具有抑制HCV 进入细胞活性的五环三萜类化合物......
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