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[期刊论文] 作者：胡一桥,,
来源：药学进展 年份：1993
Perindopril为一非巯基类长效ACE抑制剂，口服后可由胃肠道迅速吸收。每日口服1次4－8mg,可以有效地治疗轻度及中度高血压；每日单剂量服用4mg可治疗充血性心衰；降低剂量使用，可用于......
[学位论文] 作者：胡一桥,
来源：南京大学 年份：2000
该文以茵陈中的多肽及多糖成分为研究对象,对提取多肽的材料、提取溶剂、破细胞壁方法进行研究,得到了优化的提取工艺:选取用新鲜陈叶,机械磨碎细胞壁,Tris缓冲液浸泡提取,对...
[期刊论文] 作者：胡一桥,,
来源：药学进展 年份：1992
Wellcome 公司的抗病毒药无环鸟苷(Zovirax)已在美国被批准用于治疗儿童及青少年水痘。该产品由 FDA 抗病毒委员会推荐,并在欧洲市场申请批准。Zovirax 可降Wellcome’s a...
[会议论文] 作者：胡一桥,
来源：2016年中国药物制剂大会、中国药学会药剂专业委员会2016年学术年会、中国化学制药工业协会固体制剂专业委员会2016年 年份：2016
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[期刊论文] 作者：武华丽,胡一桥,
来源：中国药学杂志 年份：2001
目的 介绍冷冻干燥制剂在生产和贮运过程中影响药物稳定性的因素及冻干保护机制的研究进展。方法 综述冻干制剂在生产 (分装、冷冻、干燥 )和储存过程中影响药物稳定的因素...
[期刊论文] 作者：易薇, 胡一桥,,
来源：中国药学杂志 年份：2004
目的 介绍差示扫描量热法 (DSC)在蛋白质热变性研究中的应用。方法 以大量具有代表性的文献为依据 ,讨论如何运用DSC技术研究蛋白质热变性的原因与影响因素及蛋白质热变性...
[期刊论文] 作者：孙东坡, 胡一桥,,
来源：药学进展 年份：2003
综述蛋白质保护剂冻干制品中各类保护剂的应用及其作用机制的研究进展,所涉及的保护剂种类包括多羟基化合物、糖、氨基酸、聚合物、蛋白质等....
[期刊论文] 作者：胡一桥,褚明艳,
来源：中草药 年份：1999
茵陈为菊科植物茵队蒿Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｃａｐｉｌｌａｒｉｓ Ｔｈｕｍｂ．的地上部分。具有清湿热，退黄疸等多种药理作用。本文的目的为：提取及初步分离茵陈中的水溶态，并对其部分肝脏生理活性进行研究。文中测定了小主射茵陈......
[期刊论文] 作者：褚明艳,胡一桥,
来源：中草药 年份：1998
茵陈蒿含有香豆素类、色原酮和黄酮类等活性成分，除具有利胆保肝作用外，还有镇痛、消炎、降血脂、增强免疫、抗肿瘤作用，值得进一步开发研究。...
[期刊论文] 作者：周菁,胡一桥,
来源：中国药科大学学报 年份：1998
用不同剂量的rhTGF－β1与人肝癌细胞SMMC－7721共同繁育不同时间后，用荧光显微镜进行形态学观察；提取细胞DNA经琼脂糖凝胶电泳分析电泳条带；用流式细胞仪分析细胞周期变化；用免疫组......
[期刊论文] 作者：胡一桥,Tukker Josef,
来源：中国药科大学学报 年份：1993
Ｒａｍｉｐｒｉｌ是长效ＡＣＥ（血管紧张素转换酶）抑制剂，它与ｃａｐｔｏｐｒｉｌ及ｅｎａｌａｐｒｉｌ药效学性质相似。文章使用了Ｕｓｓｉｎｇ Ｃｈａｍｂｅｒ体系对Ｒａｍｉｐｒｉｌ的小肠运机制进行了研究。同时研究了头孢菌素（ＣＦＸ）和乙酰（ＡＳＡ）对Ｒａｍｉｐｒｉｌ小肠吸收的影响。ＣＦＸ为β－内酰胺类抗菌素，研究已证......
[期刊论文] 作者：胡一桥,Tukker Josef,
来源：中国药科大学学报 年份：1993
Ramipril是长效ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂,它与captopril及enalapril药效学性质相似。文章使用了Ussing Chamber体系对Ramipril的小肠转运机制进行了研究。同时研究了头孢...
[期刊论文] 作者：徐晓强,胡一桥,
来源：中国新药杂志 年份：2004
多肽及蛋白质药物口服吸收困难,但最近的一系列研究表明:一些小分子化合物可以大大提高此类活性大分子药物的口服吸收.本文综述了近年来在此方面的研究进展,包括这些小分子化...
[期刊论文] 作者：胡一桥,钱杰人,
来源：中国中药杂志 年份：1998
用反相高效液相色谱法对肠炎宁片槲皮素的含量进行测定，建立了肠炎宁片中槲皮素含量测定的条件。固定相柱为Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ；流动相为甲醇－水－磷酸；检测波长２５４ｍｍ。方法平均回收率及ＲＳＤ分别为９９．６％和......
[期刊论文] 作者：刘伟,查晶,胡一桥,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
壳聚糖是一类带正电荷的直链多糖 ,具有生物粘附性和多种生物活性 ,且能有效地增强亲水性药物通过鼻腔和肠上皮的吸收。壳聚糖作为缓控释辅料有着广阔的研究和应用前景 ,但其...
[期刊论文] 作者：康立峰,胡一桥,
来源：中国药学杂志 年份：2001
普通固体制剂的释放可称为直接释放(immediate release,IR),需进行溶出度(dissolution)考察.溶出度在20世纪70年代确定了它在固体口服制剂中的重要地位[1～2],至20世纪80年代,...
[期刊论文] 作者：胡一桥,郑梁元,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
使用Ｓｉｍｐｌｅｘ Ｌａｔｔｉｃｅ统计优化方法，对炎痛喜康透皮吸收剂的处方进行了优选。在３因素４水平上，通过７次实验，结合微机编程外推至２００次以上的指标响应范围，得出最优化处方，并经实验证明预测的响应指标－－剥离......
[期刊论文] 作者：胡一桥,郑梁元,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
利用大鼠在体回流模型，在不同的ＰＨ条件下，对酚红的小肠吸收进行了研究。发现酚红虽然为一离子的药物，在小肠仍有一定的吸收，其吸收速率为：十二指肠〉空肠〉回肠〉结肠。酚红的吸收受......
[期刊论文] 作者：郑梁元,胡一桥,
来源：中国药科大学学报 年份：1994
研究了炎痛喜康贴剂的制备及其透皮吸收过程，透皮装置采用改进型Ｆｒａｎｚ扩散池，炎痛喜康能从贴剂中缓慢释放，在扩散介质中维持２４ｈ的恒定释药浓度，其平均透皮速率及平均透皮百分率分别与贴剂......
[期刊论文] 作者：郭健新,胡一桥,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定胰岛素聚乳酸微球的含量，在ＯＤＳ柱上，以乙腈－０．０１％三氟乙酸（３０：７０）为流动相，于２７６ｎｍ处进行检测，方法的平均回收率在９９．９３％，ＲＳＤ＝０．２４％（ｎ＝３）。线性范围在０．１０６４～２．１２８ｍｇ／ｍｌ。......
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