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[期刊论文] 作者：苏盛惠,,
来源：医药工业 年份：1975
卡那霉素(1)系一个氨基糖甙类抗菌素,它由A、B、C三种成分组成,卡那霉素A(1a)为主要成分,而卡那霉素B(1b)具有最高的抗菌活性。随着卡那霉素的广泛应用,逐步发现有许多细菌对...
[期刊论文] 作者：苏盛惠,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1979
近四十年来,有机药物在概念、设计和结构发展方面有了很大进展。表面上,早期的纯启发式或经验的方法已被更合理的手段所替代,包括生物化学、生物物理学、酶学、动力学、统计...
[期刊论文] 作者：苏盛惠,,
来源：医药工业 年份：1974
青霉素(1a)自四十年代应用于临床以来,它在治疗上的卓越疗效及其脆奇的化学结构,促使人们对青霉素化学进行了广泛的研究,1949年已有较详尽的专著进行了综述。由于青霉素的化...
[期刊论文] 作者：苏盛惠,,
来源：医药工业 年份：1977
在β-内酰胺族抗菌素中,除了青霉素与头孢菌素二个主要类型外,最近,国外在寻找新抗菌素的过程中,又发现了若干特殊的β-内酰胺抗菌素。现将它们的特点作一简介。一、Thienam...
[期刊论文] 作者：苏盛惠,
来源：抗生素 年份：1985
自1944年Waksman发现链霉素以来,至今已有100余个氨基糖苷类抗生素问世。然而其中大部分的抗生素均含有1,3-二氨基环醇的基本结构。从化学结构来分,具有此基本骨架的抗生素...
[期刊论文] 作者：苏盛惠,,
来源：医药工业 年份：1981
本文综述了新型β-内酰胺抗生素和β-内酰胺酶抑制剂的发展趋向。文章分(1)具有新型母核的β-内酰胺抗生素,(2)新的头孢菌素衍生物,(3)β-内酰胺酶抑制剂三个方面,通过对青霉...
[期刊论文] 作者：苏盛惠,朱淬砺,
来源：上海第一医学院学报 年份：1981
有机磷酸酯毒剂中毒后,体内的胆碱酯酶(chE)被毒剂磷酰化,形成较稳定的磷酰化chE,失去水解乙酰胆碱的能力而产生中毒症状。广泛用于临床的氯磷定(I,2-PAM)等有机磷酸酯解毒...
[期刊论文] 作者：王文梅,苏盛惠,,
来源：有机化学 年份：1981
本文采用各种方法合成若干噻孢霉素酯,并用~1H核磁共振谱测定其双键移位的比例。实验表明有机碱与极性溶剂都会促进双键移位。最后讨论了可能的机理。...
[期刊论文] 作者：赵红艺,苏盛惠,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
脑循环改善药物主要包括脑血管扩张药、脑代谢促进药及血小板聚集抑制药。此类药物主要用于治疗脑梗塞慢性期的后遗症和预防再发作,也可用于脑动脉硬化改善自觉症状,或者预...
[期刊论文] 作者：近藤信一,苏盛惠,
来源：抗生素 年份：1984
在日本现已有14种氨基糖苷类抗生素应用于临床(表一)。此外,丁胺去氧卡那霉素B(Habekacin)、乙基紫苏霉素(Netilmicin)及强壮霉素(Fortimicin)也即将上市。双氢链霉素因其对...
[期刊论文] 作者：王文梅,端木君,苏盛惠,
来源：中国抗生素杂志 年份：1994
本文简述了从青霉素（Ｇ或Ｖ）经化学转化制取头孢菌素类衍生物的中间体。This article describes the preparation of cephalosporin derivatives by chemical transformation fro...
[期刊论文] 作者：吴海波,苏盛惠,王文梅,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
用7-ACA 和酰氯或混合酸酐反应合成了3个7β-取代的3′-乙酰氧基头孢烯和头孢噻肟以及4个N,N′-二取代硫脲作为中间体。用六甲基二硅氮烷对头孢烯进行双三甲基硅烷化反应,再...
[期刊论文] 作者：沈舜义,雷兴翰,苏盛惠,,
来源：医药工业 年份：1986
本文以青霉素G、V和6-APA为原料,通过二条不同的合成路线,经化学转化合成了七个3β-酰胺基-4(α,β)-取代-吖丁啶-2-酮-N-磺酸(或钾盐),四个3β-三苯甲胺基-4-取代-吖丁啶-2...
[期刊论文] 作者：苏盛惠,屠健德,张士纬,,
来源：医药工业 年份：1984
创新霉素系由我国科学工作者从游动放线菌Actinoplanes jinanensis n.sp.3945中分离得到的新抗生素。它对部分革兰氏阴性与阳性菌有抑制作用,且毒性很低。其化学结构系由主...
[期刊论文] 作者：沈舜义,苏盛惠,雷兴翰,
来源：抗生素 年份：1985
八十年代初氨噻羧单胺菌素(Azthreonam)的问世,使单环β-内酰胺抗生素受到人们普遍的重视。目前业已成为β-内酰胺抗生素的重点研究对象之一。 根据这类化合物的结构特点,若...
[期刊论文] 作者：沈舜义,苏盛惠,雷兴翰,,
来源：医药工业 年份：1987
以青霉素衍生物化学转化法,合成了16个单环β-内酰胺新化合物。体外抑菌试验结果表明化合物1b 对表皮葡萄球菌26069的最低抑菌浓度为6.2μg/ml。Sixteen monocyclic β-lac...
[期刊论文] 作者：王文梅,苏盛惠,张士纬,杨炳泉,,
来源：医药工业 年份：1978
青霉崇和头孢菌素类抗菌素具有高效低毒的特点,而头孢菌素比青霉素更为优越,其抗菌谱广,包括对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效,临床应用中,已日益显示出它的重要性。对半合成...
[期刊论文] 作者：苏盛惠,王文梅,屠健德,张士纬,
来源：药学学报 年份：1981
本文报告了C_3次甲基含氮杂环取代的7-脒硫乙酰胺基头孢菌素衍生物的合成,比较了化学结构与抗菌活性之间的关系,发现化合物C-7905、C-7906、C-7907,C-7908,C-7910、C-7911和C...
[期刊论文] 作者：苏盛惠,池田大四郎,近藤信一,梅泽浜夫,
来源：抗生素 年份：1985
随着近年来各种新类型的β-内酰胺抗生素不断发现,特别是某些具简单β-内酰胺环的抗生素问世,引起了人们广泛的兴趣。另一方面,天然的糖类化合物具有各种不同的立体构型,加...
[会议论文] 作者：朱远源,唐小军,苏盛惠,陈建新,王晋康,殷勤伟,陈莉,赵广,吴闻哲,彭薇,陆毅祥,李铁军,孙云成,
来源：第三届中国小核酸技术与应用学术会议 年份：2011
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