搜索筛选:
搜索耗时1.3923秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 17 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:范为正, 冯柏年,, 来源:广州化工 年份:2015
药物合成反应是制药工程专业开设的重要专业基础课程之一,本文根据药物合成反应课程内容和教学现状,将药物合成反应理论教学与药物合成的经典案例、药物合成的前沿方法相结合...
[期刊论文] 作者:江珊,范为正,冯柏年,, 来源:广州化工 年份:2015
以简单易得的光学纯的R-环氧氯丙烷为原料,经过开环、羟基保护、合成烯烃化试剂,然后在-78℃经KHMDS还原,得降血脂药物他汀(Pitavastatin)的重要中间体(R,E)-1-氯-4-(2-环丙基-4-(4...
[期刊论文] 作者:许桓, 唐春雷, 范为正,, 来源:中国新药杂志 年份:2004
氨基糖苷类抗生素主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致的全身感染,是临床上常用的抗生素,但其不可逆的耳肾毒性和日益严重的耐药性严重限制了其应用和推广,为了进一步拓展氨基...
[期刊论文] 作者:江珊,范为正,冯柏年,, 来源:广州化工 年份:2015
以3-乙氧基-4-甲氧基苯腈为原料制备得到1-(3-乙氧基-4-甲氧基-苯基)-2-甲磺酰基-乙酮,然后通过N-乙酰基L-亮氨酸经化学拆分得到S型异构体化合物,其与3-乙酰氨基邻苯二甲酸酐经...
[期刊论文] 作者:许桓,谭政,张艳,范为正, 来源:广州化工 年份:2019
α,β-不饱和结构出现在许多重要药物合成中间体中,且α,β-不饱和醛及其衍生物的三氟甲基化产物在特定条件下可以水解生成具有活性的三氟甲基酮结构,因此找到一种新型的,区...
[期刊论文] 作者:刘彦,范为正,冯柏年,, 来源:化学试剂 年份:2020
改进了抗肿瘤药物恩曲替尼的合成工艺.以4-氟-2-硝基苯甲酸为起始原料,经酯化反应、亲核取代、还原、亲核加成、三氟乙酰基保护、水解后得到4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-[2,2,2-三...
[期刊论文] 作者:方洁梅,范为正,冯柏年, 来源:广州化工 年份:2018
三氟甲基因其强吸电子性、亲脂性,将其引入到有机化合物中能够显著改变化合物的酸性、偶极距、极性、亲脂性以及其化学和代谢稳定性。在可见光作用下,以曙红Y(esoin Y)作为光催......
[期刊论文] 作者:刘发明,苏佳鹏,范为正,冯柏年,, 来源:合成化学 年份:2015
以(S)-苯乙胺为拆分剂,对合成雷美替胺(1)的中间体(R,S)-2-{1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基}乙酸[(R,S)-2]进行拆分得(S)-2;(S)-2再经3步反应合成了(S)-1,ee值为97%。以L-(-)-二苯甲酰......
[会议论文] 作者:张兆国, 李万方, 范为正, 谢小敏,, 来源: 年份:2004
官能化酮的不对称氢化产物---手性醇是医药、农药、生物可降解材料、天然产物合成的关键原料和中间体。而这些手性醇的合成除了部分可以用酶拆分来实现外,多数只能靠不对...
[期刊论文] 作者:马欣,范为正,李晓明,姚莹,张兆国,, 来源:化学进展 年份:2010
本文综述了近年来在无溶剂条件下进行的一些不对称催化反应的进展,着重介绍了无溶剂条件下的不对称Aldol反应、环氧化合物不对称开环反应、外消旋环氧化合物的拆分、不对称Di...
[期刊论文] 作者:韩忝甫,范懿庆,张立勋,范为正, 来源:化工时刊 年份:2021
本研究改进了抗肿瘤药物ARS-1620的合成工艺。以N-(3-溴-2-氟苯基)-2(羟基亚氨基)乙酰胺(2)为起始原料,经桑德迈尔靛红合成法、碱性水解开环、氯代、环合、氯代,叔丁氧羰基哌嗪取代得到重要中间体4-(7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(9);以2-氟-6-......
[会议论文] 作者:张兆国,李万方,马欣,范为正,李晓明, 来源:第十六届全国金属有机化学学术研讨会 年份:2010
[期刊论文] 作者:苏佳鹏,史文强,范为正,冯柏年,, 来源:广州化工 年份:2016
MK-3102是一种由默沙东公司开发的最新的DPP-4抑制剂,用于治疗患者的Ⅱ型糖尿病,是糖尿病治疗市场上的又一重磅炸弹药。本文的目的是提供一种制备MK-3102关键中间体B的方法,...
[会议论文] 作者:李万方,范为正,马欣,陶晓明,张兆国, 来源:中国化学会第七届有机化学学术会议 年份:2011
  多官能酮羰基化合物的不对称氢化一直是不对称催化氢化领域的一个难题,区域和立体选择性往往难以兼顾。通过比较不同的单官能团羰基底物的氢化反应速率,调节配体的立体因...
[期刊论文] 作者:马欣, 李万方, 范为正, 陶晓明, 李晓明, 姚莹, 诸吕锋,, 来源:有机化学 年份:2012
[期刊论文] 作者:马欣,李万方,范为正,陶晓明,李晓明,姚莹,诸吕锋,陈厚和,, 来源:有机化学 年份:2012
简要地介绍了我们小组最近在多官能团化羰基底物的区域和立体选择性氢化方面的一些进展,对该研究领域的继续深入应用前景进行了展望....
[期刊论文] 作者:马欣,李万方,范为正,陶晓明,李晓明,姚莹,诸吕锋,陈厚和,谢小敏,张兆国,, 来源:有机化学 年份:2012
简要地介绍了我们小组最近在多官能团化羰基底物的区域和立体选择性氢化方面的一些进展,对该研究领域的继续深入应用前景进行了展望....
相关搜索: