搜索筛选:
搜索耗时4.4078秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 8 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：虞贤贤,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2018
先天性巨结肠小肠结肠炎(Hirschsprung-associ-ated Enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠最常见的并发症,主要表现为发热、腹胀、腹泻和败血症等,由Swenson O和Fisher JH在195...
[学位论文] 作者：虞贤贤,
来源：上海交通大学 年份：2019
研究目的:本研究拟通过斑马鱼模型及细胞学实验研究JAG1对肠神经系统（Enteric nervous system,ENS）发育形成的影响及具体机制。明确JAG1是否可以通过Notch通路影响肠神经前体细胞的增殖和迁移,进而影响ENS的形成和先天性巨结肠的发生,以期为进一步了解先天性巨结......
[期刊论文] 作者：白美荣,虞贤贤,
来源：临床儿科杂志 年份：2019
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia,CBA)是一种新生儿早期胆管疾病,导致肝内肝外胆管不同程度的闭锁并造成肝组织纤维化伴肝胆管不可逆性损伤.它是新生儿阻塞性黄疸...
[期刊论文] 作者：虞贤贤, 施诚仁, 蔡威,,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2018
先天性巨结肠小肠结肠炎(Hirschsprung-associated Enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠最常见的并发症,主要表现为发热、腹胀、腹泻和败血症等,由Swenson O和Fisher JH在...
[期刊论文] 作者：虞贤贤,蔡威,施诚仁,
来源：中华小儿外科杂志 年份：2019
先天性袋状结肠是一种较为罕见的先天性畸形，表现为结肠缩短并呈明显的袋状扩张，同时多合并肛门直肠畸形，袋状扩张结肠一般通过瘘管与泌尿生殖道相连。先天性袋状结肠临床特征典型，诊断较为容易，但其临床处理及手术方式等存在争议，大多考虑先行造瘘进行分期手术，并根据......
[期刊论文] 作者：白美荣, 虞贤贤, 褚迅,,
来源：临床儿科杂志 年份：2004
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia,CBA)是一种新生儿早期胆管疾病,导致肝内肝外胆管不同程度的闭锁并造成肝组织纤维化伴肝胆管不可逆性损伤。它是新生儿阻塞性黄...
[期刊论文] 作者：白美荣,虞贤贤(综述),褚迅(审校),
来源：临床儿科杂志 年份：2019
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia,CBA)是一种新生儿早期胆管疾病,导致肝内肝外胆管不同程度的闭锁并造成肝组织纤维化伴肝胆管不可逆性损伤。它是新生儿阻塞性黄...
[期刊论文] 作者：严文波,王俊,潘伟华,虞贤贤,张天,王成栋,黄寿蓉,施诚仁,
来源：中华小儿外科杂志 年份：2022
目的:检测中国儿童横膈高度指数（diaphragmatic height index，DHI）正常值范围，探讨其在膈膨升患儿中的临床意义。方法:收集2007年1月至2019年8月在上海交通大学医学院附属新华医院确诊为膈膨升的52例患儿相关资料。其中，男39例，女13例；平均年龄为15.7个月，范围在2.0~132......
相关搜索：
