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[期刊论文] 作者：许崇波,朱平,
来源：中国兽医学报 年份：1999
对含有产气荚膜梭菌α素基因的重组菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ＰＸＥＴＡ１）和ＢＬ２１（ＤＥ＃）ｐｌｙｓＳ（ｐＸＥＴＡ１），通过培养性状观察和小鼠接种试验，证明这２株重组菌株均无致病性，随后对这２株重组菌株的表达产物进行了研究，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和支胶扫描分析，ＩＰＴＧ导３－４ｈ后的ＢＬ２１（ＤＥ３）（ＰＸＥＴＡ１）表达的......
[期刊论文] 作者：许崇波,朱平,
来源：畜牧与兽医 年份：1998
已构建的能表达产气荚膜梭菌α毒素保护性抗原基因工程菌株Ｅ．ｃｌｉ ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴＡ１）经动物试验证实没有毒性。从ＩＰＴＧ诱导后的工程菌中提取包涵体，再辅以氢氧化铝胶制成抗原，免疫小鼠３０ｄ后，用产气荚膜梭菌强毒......
[会议论文] 作者：许崇波;朱平;,
来源：全国首届生物毒素学术研讨会 年份：1998
将含A型产气英膜梭菌a毒素基因的质粒pKMA100用核酸内切酶BamHI和HindⅢ双酶切，经电泳分离、透析袋电洗脱法回收了0．95kbα毒素基因片段，再将载体pET-28b（＋）用BamH I和Hind Ⅲ双酶...
[期刊论文] 作者：赵宝华,许崇波,朱平,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2000
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[会议论文] 作者：许崇波,朱平,马丛林,姚湘燕,
来源：面向21世纪中国人兽共患病防治研讨会 年份：1999
用提取的Ａ型产气荚膜梭菌α毒素包涵体免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取小鼠脾细胞与Ｓｐ２／０骨髓瘤细胞进行融合和克隆化，经间接ＥＬＩＳＡ筛选，共获得７株稳定分泌单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株，分别命名为１Ａ８、１Ｃ３、１Ｄ５、１Ｄ８、１Ｆ１、１Ｈ１和２Ｅ３。经鉴定，７株ＭｃＡｂ的Ｉｇ亚类有ＩｇＧ１（１Ｄ８）、ＩｇＧ３（１Ａ８、１Ｃ３和２Ｅ３）和ＩｇＭ（１Ｄ５、１Ｆ１和１Ｈ１）。细胞培养上清和腹水抗体效......
[期刊论文] 作者：许崇波,朱平,姚湘燕,马从林,冯书章,
来源：卫生研究 年份：1998
将含Ａ型产气荚膜梭菌α毒素基因的质粒ｐＫＭＡ１００用核酸内切酶ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，经电泳分离、透析袋电洗脱法回收了０．９５ｋｂα毒素基因片段，再将载体ｐＥＴ－２８ｂ（＋）用ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，然后将处理好的ｐＥＴ－２８ｂ（＋）与０．９５ｋｂ的α毒素基因片段进行连......
[期刊论文] 作者：蒋玉文,杨京岚,许崇波,朱平,龚人雄,,
来源：城市道桥与防洪 年份：2002
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[期刊论文] 作者：许崇波,朱平,马从林,石瑾琪,冯书章,
来源：细胞与分子免疫学杂志 年份：1999
α毒素是A型产气荚膜梭菌所致严重创伤性气性坏疽的主要致死因素，至今尚无有效的防治方法，使用抗生素和多价抗毒素效果不明显t‘J。为此，我们采用细胞融合技术，制备了抗a毒素的单......
[期刊论文] 作者：岳玉环,姜力,许崇波,朱平,李丽萍,朱冬冬,刘新,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2001
目的为了获得人的血管生成素基因,并在原核表达系统中进行表达.方法利用RT-PCR技术从人的肝脏组织中扩增出Ang基因片段,并将其克隆到pGEM-T载体中进行序列分析,再亚克隆到原...
[期刊论文] 作者：蒋玉文,杨京岚,许崇波,朱平,龚人雄,薛应照,
来源：中国兽医学报 年份：2004
利用PCR技术从含有霍乱毒素B亚单位(CTB)基因的质粒pUCT1中扩增出不包括信号肽的309bp的CTB全基因,并通过点突变技术消除了CTB阅读框内的终止密码子(TAA→GAA),以便于在CTB基...
[期刊论文] 作者：许崇波,朱平,姚湘燕,王卓,冯书章,马从林,孟锐奇,
来源：中国兽医学报 年份：2004
对含有产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)α毒素基因的重组菌株BL21(DE3)(pXETA1)和BL21(DE3)plysS(pXETA1),通过培养性状观察和小鼠接种试验,证明这2株重组菌株均无致...
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