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[期刊论文] 作者：闫振宇（综述）,赵永强（审校）,
来源：血栓与止血学 年份：2010
血友病A（haemophilia A，HA）是一种由于凝血因子Ⅷ（factor Ⅷ，F Ⅷ）基因缺陷所致的出血性疾病。男性中发病率约10—20／10万。主要临床表现是自幼反复发生异常出血，以关节和肌肉出血最......
[期刊论文] 作者：丁卢胤(综述),赵永强(审校),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：2010
血友病分为轻、中、重三型，其相应的凝血因子活性水平分别为〈1％、1％～5％和5％～30％。重型占60％～70％，若不予替代治疗常频发关节和肌肉出血。但约10％～15％的重型血友病出血表现相对较轻，这一临床异......
[期刊论文] 作者：王志伟(综述),赵永强(审校),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：2010
血友病A的治疗以凝血因子替代治疗为主。替代治疗目前存在的主要问题为血友病患者输注FⅧ制剂后产生针对FⅧ的中和性抗体，其发生率国外各家报道差异较大，危险因素包括患者相关......
[期刊论文] 作者：安利,华宝来,赵永强(审校者),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：2015
血友病A是一种由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷，导致血浆FⅧ含量不足或功能缺陷，而引起X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。重型血友病(SH)A(FⅧ∶C...
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