搜索筛选:
搜索耗时1.0531秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 23 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：邢继兰,
来源：中国农业科学研究院 中国农业科学院 年份：2004
东毕吸虫病(orientobilharziasis)是由东毕属吸虫寄生于牛、羊等多种动物的门静脉和肠系膜静脉内引起的一种血吸虫病，其尾蚴也可感染人类引起尾蚴性皮炎(cercarial dermatitis...
[期刊论文] 作者：邢继兰,,
来源：城市道桥与防洪 年份：2005
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[期刊论文] 作者：邢继兰, 王春仁, 何国声,
来源：中国人兽共患病杂志 年份：2004
按照SMART cDNA文库构建试剂盒说明,以TRIZOL试剂提取的土耳其斯坦东毕吸虫成虫总RNA为模板,以含Sfi Ⅰ B酶切位点的oligo(dT)为引物反转录合成第一链cDNA,利用含Sfi Ⅰ A酶...
[期刊论文] 作者：邢继兰（译）,舒畅（校）,覃矜（复校）,
来源：国外畜牧学：猪与禽 年份：2005
前言噬菌体是一类能够感染和杀死细菌的病毒,这使其有可能成为抗生素的替代品而用于预防和治疗细菌性感染、减少农产品中的食源性病原体.噬菌体是安全的,因为其对动植物细胞...
[期刊论文] 作者：李利,邢继兰,王春仁,翟延庆,何国声,
来源：中国兽医科学 年份：2008
收集黑龙江省大庆地区牛源、绵羊源、绒山羊源和山羊源土耳其斯坦东毕吸虫，以SDS-蛋白酶K法抽提其基因组DNA，用特异性引物通过PCR扩增土耳其斯坦东毕吸虫成虫细胞色素C氧化酶亚...
[会议论文] 作者：刘惠莉,邢继兰,周宗清,陈波,潘洁,
来源：中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会 年份：2006
本研究下载Genebank各种亚型NP基因模板,H5、H9亚型HA序列,N1、N2亚型NA序列,经Dnastar类比选择保守区设计引物,sPCR筛选出引物对.用于血凝素和神经氨酸酶亚型鉴别.根据NP、H...
[期刊论文] 作者：刘惠莉,邢继兰,潘洁,杨秋峰,赵艳敏,
来源：生物工程学报 年份：2008
根据猪流感病毒血凝素蛋白基因（Heamuglutinine，HA）的核苷酸序列，设计、筛选HA蛋白氨基酸序列的主要表位多肽4个，将4个片段以柔性连接串联成模拟蛋白，核苷酸约为300bp，体外扩增该模......
[期刊论文] 作者：赵艳敏,刘惠莉,邢继兰,潘洁,曹祥荣,
来源：中国预防兽医学报 年份：2008
利用重叠延伸PCR扩增技术，体外获得大肠杆菌不耐热肠毒素（LT）突变体LTK63、LTR72和LTG192全基因片段，酶切和测序结果表明构建的表达载体pET30a-LT、pET30a-LTK63、pET30a-LTR72、...
[会议论文] 作者：刘惠莉;邢继兰;杨秋峰;潘洁;饶柏忠;,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
根据猪流感病毒血凝素蛋白基因(HA)、神经氨酸蛋白基因(NA)核苷酸序列,用软件分析筛选针对HA、NA蛋白氨基酸序列的主要表位多肽4个,将4个片段以接头串联成模拟蛋白,核苷酸为2...
[期刊论文] 作者：潘洁, 陈波, 邢继兰, 饶忠, 徐泉兴, 尤永进,,
来源：上海农业学报 年份：2006
以重组口蹄疫病毒非结构蛋白3AB为检测抗原，研制了口蹄疫病毒非结构蛋白ELISA检测试剂盒，该试剂盒可用于判定被检动物是否感染口蹄疫病毒。重组口蹄疫病毒非结构蛋白3AB作为检...
[期刊论文] 作者：潘洁,邢继兰,陈波,饶忠,徐泉兴,刘惠莉,
来源：上海农业学报 年份：2007
重组表达菌株的稳定性是决定试剂盒抗原生产的关键因素，对本室构建的重组菌株rNS-3ABplysS携带质粒和表达蛋白的稳定性进行了研究，在含Amp的斜面连续传1～10代时，分别作了检测连续......
[期刊论文] 作者：王春仁,仇建华,何国声,周庆民,邢继兰,许腊梅,
来源：中国兽医科学 年份：2006
将pGEM—TM质粒上的土耳其斯坦东毕吸虫原肌球蛋白（TM）基因片段亚克隆至原核表达载体pET28a（＋），重组的pET28-TM在大肠埃希氏菌BL21（DE3）中经1mmol／LIPTG诱导表达出-37．5ku的融合蛋白。......
[期刊论文] 作者：陈波,华修国,张忠明,潘洁,饶柏钟,邢继兰,
来源：上海畜牧兽医通讯 年份：2008
口蹄疫（Food—and—mouth disease，FMD）是由口蹄疫病毒（Food—and—mouth diseasevirus，FMDV）引起的偶蹄动物共患的、接触性传染病。易感动物包括：牛、羊、猪、骆驼、鹿等80多种动物...
[期刊论文] 作者：刘惠莉,周宗清,邢继兰,潘洁,杨秋峰,饶柏忠,
来源：中国兽医学报 年份：2008
根据GenBank登录的猪流感病毒各血清亚型NP基因，H1、H3亚型HA基因，N1、N2亚型NA基因核苷酸序列，经DNAstar软件类比选择保守区设计引物，sPCR筛选出引物对，用于扩增猪流感病毒NP基因...
[期刊论文] 作者：刘惠莉,潘洁,赵艳敏,邢继兰,杨秋峰,饶柏忠,
来源：上海畜牧兽医通讯 年份：2007
...
[期刊论文] 作者：陈波,华修国,张忠明,潘洁,饶钟,陈谊,邢继兰,,
来源：上海畜牧兽医通讯 年份：2007
随着农业的改革、发展，新农村、新产业、新格局促进了农村城镇化，使畜禽业养殖方式和养殖规模发生了重大变化。过去的畜禽业多为分散经营，仅为副业，而近十年来，由于农村产业结构的......
[会议论文] 作者：刘惠莉,邢继兰,潘洁,赵艳敏,杨秋峰,饶柏忠,
来源：第三届中国畜牧科技论坛 年份：2007
根据猪流感病毒血凝素蛋白基因HA、核蛋白基因NP核苷酸序列,设计合成了2个模拟蛋白,分别包含HA、NP基因的不同抗原表位,经原核系统表达,获得分子量为20、21KD的表达蛋白,且可与抗His-Tag抗体发生免疫学反应。本研究对两种模拟蛋白纯化、BCA法定量后,分别免疫接......
[会议论文] 作者：刘惠莉,周宗清,邢继兰,潘洁,张鹏超,饶柏忠,
来源：中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会 年份：2008
下载Genebank登录的猪流感病毒各血清亚型NP基因模板，H1、H3亚型HA序列，N1、N2亚型NA序列，经DNAstar软件类比选择保守区设计引物，sPCR筛选出引物对，用于扩增猪流感病毒NP基因、血凝素H1/H3亚型、神经氨酸酶N1/N2亚型基因片段。根据NP、H1N1、H3N2亚型引物扩增片段大......
[期刊论文] 作者：邢继兰,潘洁,陈波,饶忠,尤永进,徐泉兴,刘惠莉,
来源：中国预防兽医学报 年份：2007
体外克隆口蹄疫病毒vp1基因，构建重组表达载体pET28a-vp1。将此重组质粒转化到受体菌BL21（DE3）中，进行诱导表达，SDS-PAGE和蛋白质印迹分析表明，诱导5h后表达量达到最高，表达产物大小......
[期刊论文] 作者：王春仁,何国声,石星明,仇建华,邢继兰,许腊梅,于万才,
来源：中国预防兽医学报 年份：2006
根据日本血吸虫原肌球蛋白cDNA序列和曼氏血吸虫的原肌球蛋白cDNA序列M27512的保守区设计引物，采用RT-PCR方法，成功克隆了土耳其东毕吸虫的原肌球蛋白全长cDNA序列。测序结果表...
相关搜索：
