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[学位论文] 作者：邱索平,
来源：南京农业大学 年份：2006
1 胸膜肺炎放线杆菌三种PCR检测方法的评估 血清学诊断方法是常用的App检测手段，但该法应用受到许多方面的限制。近15年来，App PCR检测方法已有许多报道，本实验通过特异性实...
[期刊论文] 作者：邱索平, 凌华枢, 陈文,,
来源：安徽农业科学 年份：2007
[目的]为志贺氏菌流行病学的调查和相关疾病的防治提供依据。[方法]从2-3岁的健康食蟹猴的230份新鲜粪便样品中分离可疑菌株,并对分离到的菌株进行氧化酶实验、血清型分型和...
[期刊论文] 作者：李贺, 马保华, 邱索平,,
来源：上海畜牧兽医通讯 年份：2015
近年我国参与国际贸易日益频繁，外来动物疫病传入我国的风险逐渐增加，防控形势十分严重。随着我国对外经济贸易的快速发展、国际间人员交流的日益频繁、进出境动物及其产品数量......
[会议论文] 作者：邱索平,何孔旺,陆承平,
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
根据外膜蛋白基因中间部分的差异,毒素基因和荚膜基因的型特异性,建立3个多重PCR的分型体系,可将App1～12型分成11个模式,除9型和11型外完全区分.此分型体系用于临床分离株JS3,ZJ5和JS7的分型,得出的结果和血清学分型一致.对人工发病猪扁桃体和肺脏各12份,鼻拭子8......
[期刊论文] 作者：鄢志强, 邱索平, 陈永红, 游洪,,
来源：上海畜牧兽医通讯 年份：2015
在香港与内地马属动物疫情疫病现状的基础上，开展疫情疫病风险分析；对香港现有动物防疫生物安全体系进行梳理和分析，确定香港赛马往返粤港两地疫情输入风险等级。根据风险分析的......
[期刊论文] 作者：邱索平,耿聪,李丹丹,陈永红,林志雄,
来源：中国动物检疫 年份：2016
为了确保猕猴属实验动物的顺利出口,满足国际上对实验用猴越来越高的动物福利要求,本文从制度建设,人员要求,以及饲养、隔离、运输环节的动物福利要求进行了分析,起草了一套...
[期刊论文] 作者：邱索平, 林志雄, 游勇来, 马保华, 赵琼,,
来源：中国畜牧兽医 年份：2014
据GenBank数据库中沙门氏菌种特异性基因（fimY）的保守序列，试验设计1套特异性环介导等温扩增（LAMP）引物，建立了实验猴粪便中沙门氏菌的LAMP检测方法。该方法对沙门氏菌纯培养的敏感......
[期刊论文] 作者：李丹丹, 徐义刚, 王昱, 邱索平, 高会江, 高慎阳,,
来源：食品与发酵工业 年份：2015
以副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus,VP）toxR基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸（DPO）引物,建立了DPO-PCR快速检测VP的方法.结果显示,退火温度在49～69℃都能有效地扩增出目...
[期刊论文] 作者：李丹丹, 徐义刚, 邱索平, 王昱, 高会江, 高慎阳,,
来源：食品与机械 年份：2016
为建立创伤弧菌（VV）的快速检测方法,根据vvhA基因序列设计合成引物和探针,建立实时荧光PCR方法。结果显示：所建立的方法能特异扩增出VV标准阳性菌株,而对其它14种菌株没有扩增;...
[期刊论文] 作者：邱索平, 李丹丹, 马保华, 游勇来, 林志雄, 赵琼,,
来源：中国兽医杂志 年份：2015
为了缩短检测周期,加快通关速度,根据基因库中志贺菌属特异性基因（ipaH）的保守序列,试验设计1套特异性环介导等温扩增（LAMP）引物,建立了实验猴粪便中志贺菌的LAMP检测方法.对志贺......
[期刊论文] 作者：李丹丹,徐义刚,邱索平,王昱,高会江,高慎阳,,
来源：食品与生物技术学报 年份：2016
为建立检测金黄色葡萄球菌(SA)的PCR方法,以SA Sa442基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸引物(DPO),建立了SA的DPO-PCR快速检测方法。结果显示,在45~65℃退火温度范围内均...
[期刊论文] 作者：李丹丹,徐义刚,王昱,邱索平,高会江,高慎阳,,
来源：中国畜牧兽医 年份：2016
为建立检测副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的快速检测方法,本研究以VPtoxR基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VP的方法。结果显...
[期刊论文] 作者：陈文, 裴铁柱, 李艳玲, 凌华枢, 邱索平, 李鹏,,
来源：中国动物检疫 年份：2017
实验猴产业作为生物医药产业链的纽带，正步入关键期、黄金期。本文结合广州市从化区出口实验猴产业的实际情况，介绍了出口实验猴的养殖情况、出口情况、产业前景、机遇与挑战，阐......
[期刊论文] 作者：李丹丹, 徐义刚, 王昱, 邱索平, 高会江, 高慎阳,,
来源：食品工业 年份：2004
以C.jejuni ORF-C基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测C.jejuni的方法。结果显示,对15株试验菌株进行荧光定量PCR检测,只有C.jejuni菌株检...
[期刊论文] 作者：李丹丹,徐义刚,邱索平,王昱,高会江,高慎阳,,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2016
为建立霍乱弧菌(VC)的快速检测方法,以VC的hlyA基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针建立实时荧光定量PCR快速检测法,同时对该方法进行了特异性、灵敏性、稳定性和重复性试...
[期刊论文] 作者：邱索平,何孔旺,刘中勇,林志雄,陈文,
来源：中国动物检疫 年份：2011
根据外膜蛋白基因中间部分的差异，毒素基因和荚膜基因的型特异性，建立3个多重PCR的分型体系，可将Appl-12型分成11个模式，除9型和11型外完全区分。此分型体系用于3株野毒株的分型，......
[期刊论文] 作者：李丹丹,徐义刚,邱索平,王昱,高会江,高慎阳,,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2015
目的为建立肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）的DPO-PCR快速检测方法。方法本研究以EIECipaH基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸（DPO）引物,建立了EIEC DPO-PCR检测方法。结果退火温度范...
[期刊论文] 作者：李丹丹,徐义刚,邱索平,王昱,高会江,高慎阳,,
来源：食品与发酵工业 年份：2016
为建立检测金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus,SA）的快速检测方法,以SA Sa442基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光PCR快速检测SA的方法。结果显示,对16...
[期刊论文] 作者：李丹丹,徐义刚,邱索平,王昱,高会江,高慎阳,,
来源：食品工业 年份：2016
对3种链球菌基因序列的分析,设计了3条Taq Man探针,并选择3种无相互干扰的荧光基团进行标记。建立了三重实时荧光PCR的检测方法,同时对建立的方法进行了特异性、灵敏度、稳定...
[期刊论文] 作者：李丹丹,徐义刚,邱索平,王昱,高会江,高慎阳,
来源：食品工业 年份：2016
为建立检测溶藻弧菌（VA）的快速检测方法,试验以VA Collagenase基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸引物（DPO）,建立了DPO-PCR快速检测VA的方法。结果显示,退火温度范围在48℃68℃内都能有效地扩增出目的基因,表明该检测方法对退火温度不敏感;该DPO引物仅与VA的扩增......
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