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[期刊论文] 作者：郝晨洲,
来源：中国药物化学杂志 年份：2013
Carfilzomib是美国Onyx制药公司开发的新一代蛋白酶体抑制剂,于2012年7月20日获美国FDA批准上市,商品名为Kyprolis[1].该药主要用于曾接受过至少2种既往治疗方案[包括硼替佐...
[期刊论文] 作者：郝晨洲,
来源：中国药物化学杂志 年份：2013
奥培米芬(ospemifene)是日本野义制药公司(Shionogi Inc.)开发的新一代选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERM),于2013年2月26日获美国FDA批准...
[期刊论文] 作者：郝晨洲, 赵冬梅,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2013
Carfilzomib是美国Onyx制药公司开发的新一代蛋白酶体抑制剂,于2012年7月20日获美国FDA批准上市,商品名为Kyprolis[1]。该药主要用于曾接受过至少2种既往治疗方案[包括硼...
[期刊论文] 作者：郝晨洲,赵冬梅,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
奥培米芬(ospemifene)是日本野义制药公司(Shionogi Inc.)开发的新一代选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERM),于2013年2月26日获美国FDA批准...
[期刊论文] 作者：朱明月, 郭靖, 郝晨洲, 赵冬梅,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2017
传统的癌症化疗常伴随着系统毒性,靶向治疗已成为当今肿瘤研究领域的热点。抗体-药物偶联物(antibody drug conjugates,ADCs)利用单克隆抗体(m ABs)对肿瘤细胞表面过表达抗原...
[期刊论文] 作者：郝晨洲, 戴辰姗, 程卯生, 赵冬梅,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2015
前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)通过促进低密度脂蛋白受体LDLR降解来调节血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)代谢。抑制PCSK9可以显著降低血浆LDL-C水平,因此PCSK9作为新的降脂...
[期刊论文] 作者：郝晨洲,宋帅,冯岩,程卯生,赵冬梅,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2015
目的合成4个依折麦布的有关物质。方法在参考依折麦布相关合成报道的基础上,以依折麦布或市售依折麦布中间体1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4(S)-(4-苄氧基苯...
[期刊论文] 作者：宋佳新,郝晨洲,冯岩,赵冬梅,郭兴杰,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2015
目的建立简便、灵敏的手性高效液相色谱法检查苄基依折麦布中的异构体杂质。方法以Chiralpak IC为固定相,正己烷-异丙醇(体积比90∶10)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,检测波...
[期刊论文] 作者：刘春池,罗昌群,郝晨洲,宋帅,赵冬梅,程卯生,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2016
目的改进依折麦布的合成工艺。方法以4-羟基苯甲醛为起始原料,经苄基保护、缩合得到中间体N-(4-氟苯基)-4-苄氧基苯亚甲胺(4);以氟苯为起始原料,经傅克酰化、还原、酯化反应...
[期刊论文] 作者：赵伟东,宋帅,吴天啸,郝晨洲,郭靖,殷文博,赵冬梅,
来源：中国药物化学杂志 年份：2020
目的 设计合成1-取代四氢异喹唑啉类p21活化激酶4(PAK4)抑制剂,并对其酶抑制活性进行评价.方法 以4-甲氧基苯甲醛和3,4-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经过Perkin缩合反应、酯化...
[会议论文] 作者：赵冬梅,郝晨洲,李文艳,熊绪琼,刘春池,程卯生,
来源：2013中国药学大会暨第十三届中国药师周 年份：2013
目的：发现结构新颖、活性优良的小分子CETP抑制剂,为开发新一代防治动脉粥样硬化的调脂药物奠定基础.方法：利用已报道的56个CETP抑制剂构建药效团模型,虚拟筛选ZINC/big-n-grea...
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