搜索筛选:
搜索耗时1.2113秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 70 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：钱树德,
来源：化工装备技术 年份：1992
一、概况 第八届国际干燥会议于1992年8月2日至1992年8月5日在加拿大蒙特利尔市举行,会议地点选在麦吉尔大学化工系(Dept of Chemical Eng.Megill Uriversity,Montreal,...
[学位论文] 作者：钱树德,,
来源：昆明理工大学 年份：2007
本论文研究的目的是，对昆钢2001—2005年在国内钢铁行业的竞争力及竞争力变化的过程进行评价，并在评价的基础上，剖析揭示导致昆钢竞争力变化的内在因素，找出昆钢经营管理中存在的......
[期刊论文] 作者：钱树德,
来源：首都医药 年份：2000
2-氨基-5-氯-2’-氟二苯甲酮(Ⅰ)是苯二氮卓类精神安定药氟安定的重要中间体,是由邻氟苯甲酰氯和对氨基氯苯合成所得,其质量的优劣对后步成品的质量影响较大,故国内外生产商...
[期刊论文] 作者：钱树德,
来源：首都医药 年份：1999
氨基糖苷类抗生素的质控及分析测定,主要集中于各组分的快速准确分离测定的研究,除经典的微生物测定含量的方法外,还有TLC法,HPLC法,用HPLC法进行测定时,多以氨基糖苷类衍生...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1988
本文采用反相高效液相色谱法定量测定由核黄素-5′-磷酸钠、水溶性维生素类、维生素A醇、维生素D_2、醋酸维生素E、维生素K、N-(对氨苯甲酰基)-L-谷氨酸、N-苯甲酰基-L-谷氨...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1986
药物与环糊精(CD)复合能提高其溶解度、溶出度和生物利用度,而生物利用度的提高乃药物与CD复合使药物的溶解度和溶出度增大所致,然而,膜常会阻止复合物中药物的吸收,因为只...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1986
本文报道合成的关键步骤是由4-(N-甲基氨基)-1,2-环氧环己烷(1)在干燥的N-甲基毗咯烷酮中加热反应使分子内反式双直立键过氧化物开环形成内-氮杂双环结构2,2再与α-环戊基扁...
[期刊论文] 作者：钱树德,
来源：中国医院药学杂志 年份：1989
血管扩张药脑益嗪(又名桂益嗪),临床上广泛被应用。脑益嗪水溶性差,对于胃酸缺乏的病人来说吸收更差。作者曾报道过用脑益嗪与环糊精制成复合物后,脑益嗪的溶解度增加到原来...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
泛酸是人们食物中的重要营养物,由于食品和片剂中的泛酸遇热易被破坏,因此在各种强化产品中常用稳定性较好的钙盐。本文报道用高效液相色谱法分析营养补充物质中的泛酸钙。...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
对于青霉素类和先锋霉素类药物的各种分析方法。一般都参照β-内酰胺类抗生素的方法进行测定,也有用铁、汞、铜和钒等金属离子的分光光度法进行测定的。由于这些金属离子仅...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
氨甲酰苯(艹卓)(Carbamazepine抗惊厥药物、我国商品名卡马西平)可由亚氨二苄基(1){10,11-二氢-5H-二苯骈[b,f]氮杂(艹卓)}先经液相反应,三步合成得到亚氨均二苯代乙烯(Imin...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1986
作者合成了有4-取代-1-氨基硫脲、3,4-二取代噻唑啉和3-取代-4-噻唑烷酮侧链的三类可能具有抗革兰氏阳性菌及抑制真菌活性的4-氧代喹唑啉衍生物。以4-(2-甲基-4-氧代喹唑啉-...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
本文介绍用反相高效液相层析系统,定量测定固体制剂的炔雌醇。此法快速,重现性好,回收率97.3～101.5％,相对标准偏差0.4～2.2％。实验条件:Waters6000 A型层析仪,恒流量泵,Waters710...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
分析血浆中的药物,最常用的是反相高压液相层析法,如直接注入含蛋白质的生物样品,可能会破坏柱的效应。因此,用高压液相色谱法分析血浆样品,首先要除去蛋白质或用溶剂提取。...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
本文系经Hantzsch反应形成双氢卢剔啶(dihydrolutidine)衍生物后,以分光光度法定量测定制剂中丁胺卡那霉素(Ⅰ)、卡那霉素(Ⅱ)、新霉素(Ⅲ)和妥布霉素(Ⅳ)。赋形剂EDTA、苯...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1986
巯甲丙脯酸是血管紧张素Ⅰ转化酶的竞争性抑制剂,口服对高血压有效。作者用甲基丙烯酸1为起始原料,与卤化氢反应得3-卤-2-甲基丙酸(2或3),后者分别和亚硫酰氯反应得到相应的...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
去炎舒松(Ⅰ)可制成乳剂、软膏剂和混悬液等各种制剂,具有广泛用途,但人们对Ⅰ在水相和水溶性软膏基质(聚乙二醇)中的稳定性了解甚少。一般来说,皮质类甾醇具有两种分解形式...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
由于动物试验表明肼是一种诱变剂和致癌物,人们对药物中肼的存在十分关注,因此现在肼的测定已经延伸到肼苯哒嗪,肼苯哒嗪中肼的沾污发生于合成过程或由于药物降解。本文研究...
[期刊论文] 作者：钱树德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
磺唑氨苄青霉素(Ⅰ)是一种新的半合成广谱抗生素,多用于静脉给药。本文采用高效液相色谱法测定了Ⅰ在水、磷酸盐缓冲液或静注用的其它组份(右旋葡萄糖、果糖和氯化钠)水溶液...
[会议论文] 作者：钱树德,
来源：全国干燥会议 年份：2003
在直管气流干燥中,物料在干燥器的停留时间是由干燥管长度、物料性质和将物料从喂粒口至排出的气速确定的.而文丘干燥器中的物料停留时间不仅仅决定于干燥器的几何高度和气速;由于固体颗粒在文丘利管中作增速、减速运动以及在文丘利管和外壳之间作螺旋运动,因而......
相关搜索：
