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[期刊论文] 作者：Kier LB,钱立刚,
来源：国外医学.药学分册 年份：1984
自从Kier 和Hall 提出价分子连接性指数以来,在应用方面有了很大的发展。价分子连接性的提出使有可能获得杂原子和不饱和结构的信息,并可能把这些分子间性质上的差异关联起...
[期刊论文] 作者：钱立刚,顾坤健,
来源：药学学报 年份：1991
天然产物加锡果宁(edulinine)具有镇痛,麻醉、抗惊厥等中枢神经抑制活性。作者在其结构基础上,采用了Topliss和Austel等的定量药物设计方法,合成了一系列加锡果宁类似化合物1...
[期刊论文] 作者：Cullen E,钱立刚,顾坤健,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
目前临床使用的非甾体消炎药(NSAI)除了镇痛、退热和消炎,还能阻断环氧合酶(CO)而抑制内原性前列腺素(PG)合成,由此引起对胃肠道的刺激。不过,PG与炎症过程的关系及其如...
[期刊论文] 作者：钱立刚,顾坤健,嵇汝运,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1992
本文详细报道了具有抗乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的新型石松类生物碱:消旋石杉碱甲[(±)-Huperzine A]的全合成。采用5-乙氧羰基-6-甲基吡啶酮-2(7)为原料,经7步反应合成重要中...
[期刊论文] 作者：钱立刚,顾坤健,嵇汝运,,
来源：化学学报 年份：1985
我们曾用2-(3-甲基丁烯-2-基)丙二酸二乙酯与 N-取代芳胺在高温下环合,制备了一系列4-羟基-3-(3-甲基丁烯-2-基)二氢喹啉-2-酮类化合物.在此反应中除得到正常产物外,尚分离到...
[期刊论文] 作者：王文贵,钱立刚,嵇汝运,
来源：药学学报 年份：1989
加锡果宁(Ⅰ)是中药野花椒的成分之一,具有较强的镇痛作用和中枢抑制作用。为寻找低毒高效的类似物,我们曾对其进行结构改造,设计合成了系列化合物并进行了药理试验。前文报...
[期刊论文] 作者：钱立刚,顾坤健,嵇汝运,
来源：药学学报 年份：1991
天然产物加锡果宁(edulinine)具有镇痛,麻醉、抗惊厥等中枢神经抑制活性。作者在其结构基础上,采用了Topliss和Austel等的定量药物设计方法,合成了一系列加锡果宁类似化合物1...
[期刊论文] 作者：顾坤健,钱立刚,嵇汝运,,
来源：华西药学杂志 年份：1986
为寻找具有较高中枢抑制作用的活性化合物,作者合成了4-甲氧基-1-甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-2-喹啉酮类化合物Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和有关化合物Ⅹ、Ⅵ等。化合物Ⅶ、Ⅷ分别由相应的Ⅴ...
[期刊论文] 作者：顾坤健,钱立刚,嵇汝运,
来源：药学学报 年份：1985
为了寻找作用于神经系统的活性化合物,作者通过相应的取代芳胺与2-(3-甲基-2-丁烯其)-丙二酸二乙酯的环合反应,合成了Ⅳ,Ⅴ两个系列14个4-羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-2-喹诺酮...
[期刊论文] 作者：吴吉安,顾坤健,钱立刚,嵇汝运,
来源：华西药学杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：顾坤健,俞宝骝,钱立刚,嵇汝运,,
来源：医药工业 年份：1984
加锡果宁(Edulinine)系河南省中医研究所常志青等从芸香科植物 Zanthoxylum simalans Hance的根及根皮中分得的取代喹啉酮生物碱,曾研究过它的肌松作用并作过临床观察。其化...
[期刊论文] 作者：常志青,洪庚辛,滕忠,钱立刚,李更生,顾坤健,嵇汝运,贾文才,曹斌,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1988
加锡果宁(edulinine)系从芸香科植物中分离出的一种生物碱。ip或ig加锡果宁对大鼠、小鼠最大电休克(MES)有明显的对抗作用,并能对抗谷氨酸钠、戊四唑和硫代氨基脲引起的惊厥,...
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