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[期刊论文] 作者：陈琪瑞,,
来源：资源节约与环保 年份：2019
在环境监察中构建网格化管理体系能够提高工作系统化和规范化水平,是改善基层环保工作成效的重要路径。本文针对环境监察网格化管理体系的构建策略以及实践对策进行研究,以期...
[期刊论文] 作者：陈琪瑞,
来源：世界最新医学信息文摘(电子版) 年份：2019
目的 对比总结用苯磺酸氨氯地平和苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压的效果。方法 2017年2月到2018年10月选取我院接受诊治的52例高血压患者作为案例进行对比分析。以随机数字法...
[期刊论文] 作者：陈琪瑞,
来源：医药前沿 年份：2019
目的:研究多巴丝肼治疗老年帕金森痴呆的效果.方法:将2010年10月-2018年10月于我院接受临床治疗的36例老年帕金森痴呆患者作为研究对象,对患者采用多巴丝肼进行治疗,对存在高...
[期刊论文] 作者：陈琪瑞,
来源：经营管理者·中旬刊 年份：2017
摘 要：在经济发展过程中，对环境造成了巨大的破坏，也逐渐的威胁到人民生活、发展。因此，近年来，人民的环境保护意识不断加强，同时也在环保技术方面不断的努力。然而，环保技术发展中还存在一定的制约因素，影响环保技术发展。本文首先对环保技术的作用进行分析，然后探讨环......
[期刊论文] 作者：李宁,陈琪瑞,
来源：高等学校化学学报 年份：1989
近十几年来,不对称电合成越来越受到重视。有关苯乙酮不对称电还原已有过不少报道。其中Kariv用奎尼丁作手性吸附诱导剂时,光学收率最高为14.5％。1984年,我们实验室曾以...
[期刊论文] 作者：李三鸣,陈琪瑞,
来源：沈阳药科大学学报 年份：1996
在相转移试剂（Ｂｕ４Ｎ）存在下，以Ａｇ／Ａｇ＾２＋－Ｃｒ＾３＋／Ｃｒ２Ｏ＾２－７为双媒介，间接电解氧化表氢可的松醋酸酯生成醋酸可的松，化学收率为９４．３％，电流效率为７６．５％，同时阳极电解液可重复使用。......
[期刊论文] 作者：陈琪瑞,庞开圻,,
来源：有机化学 年份：1990
用媒质(Mediator)进行间接电解氧化有已许多报道与综述。该法与直接电解氧化法相比有以下优点:1.能在较低的电极电势下电解,从而既可抑制副反应;2.又可提高选择性(如媒...
[期刊论文] 作者：庞开圻,陈琪瑞,
来源：沈阳药学院学报 年份：1987
一、官能团的变换伯醇与仲醇在阳极可以氧化为相应的羰基化合物。但是,醇类的氧化电位高,所以一般说来直接氧化往往不很理想。为此,实践中常采用金属离子作电解媒介的间接氧...
[期刊论文] 作者：陈琪瑞,庞开圻,
来源：沈阳药学院学报 年份：1988
本文报导了一类新的不对称吸咐诱导剂四环素类抗菌素如四环素、土霉素、金霉素等,它们能被汞阴极吸附,若将它们作为苯乙酮不对称电还原时的手性吸附诱导剂,则所得电解产物α-...
[期刊论文] 作者：庞开圻,陈琪瑞,
来源：沈阳药学院学报 年份：1987
有机电合成具有悠久的历史。1834年,Micheal Faraday发现,在硫酸铜溶液中通过96,500库仑电量的电流时,总是沉积出一克当量的铜,从而正确地描述了以他的名字命名的电化学定律...
[期刊论文] 作者：庞开圻,陈琪瑞,刘哲,
来源：化学试剂 年份：1989
N-甲基吡啶碘盐(MPI)经阴极电解还原可发生偶合反应得到1,1′-二甲基-1,1′,4,4′-四氢联二吡啶(DMTB)。此 DMTB 不用提取分离可随溶液经硝基苯氧化,用苦味酸成盐,再用盐酸转...
[期刊论文] 作者：庞开圻, 陈琪瑞, 程兰,,
来源：医药工业 年份：1988
草酸电解还原后,所得电解液不经分离提纯,可直接用于合成对羟基扁桃酸,收率达80%。后者用无隔膜电解槽电解氧化,即可得对羟基苯甲醛,收率约90%。...
[期刊论文] 作者：李宁,陈琪瑞,庞开圻,
来源：高等学校化学学报 年份：1989
近十几年来,不对称电合成越来越受到重视。有关苯乙酮不对称电还原已有过不少报道。其中Kariv用奎尼丁作手性吸附诱导剂时,光学收率最高为14.5％。1984年,我们实验室曾以盐酸...
[期刊论文] 作者：伍家泉,陈虹,陈琪瑞,庞开圻,
来源：中国药物化学杂志 年份：1998
去氢罗默碱的电合成１）伍家泉（彼迪药业有限公司，广洲开平５２９３３１）陈虹２）陈琪瑞３）庞开圻３）（武警医学院，天津３００１６２）关键词电解还原；去氢罗默碱；阿朴菲阿朴菲类生物碱存在于某些植物中，其中许多具有抗癌、抗菌......
[期刊论文] 作者：伍家泉, 陈虹, 王火, 庞开圻, 陈琪瑞,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
卤代苄基异喹啉类化合物的合成伍家泉，陈虹，王火，庞开圻，陈琪瑞（开平彼迪药业有限公司，开平５２９３３１）（天津武警医学院，天津３００１６２）苄基异喹啉类生物碱广泛存在于天然植物中，其中许多具有重要的生理活性......
[期刊论文] 作者：莫凤奎,计志忠,金光洙,陈琪瑞,
来源：高等学校化学学报 年份：1986
许多天然倍半萜类化合物具有明显的抑癌作用,Lee等认为其活性基团是O=C—C=CH_2。曾昭钧等认为羰基和环戊基可能是这类化合物的有效结构。他们合成了一系列α-取代环戊酮类...
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