搜索筛选:
搜索耗时3.4754秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 9 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：韩艳鑫,,
来源： 年份：2012
背景骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组异质性克隆性恶性疾病,以克隆性造血干细胞发育异常为基本病变,导致无效造血以及高风险向急性白血病转化。MDS...
[学位论文] 作者：韩艳鑫,,
来源：北京协和医学院 年份：2015
目的凝血因子Ⅻ (FⅫ),曾被称为Hageman因子,是内源性凝血途径接触激活系统系统的重要组成之一。遗传性FXII缺乏是一种罕见凝血因子缺陷症,通常为常染色体隐性遗传,部分呈现...
[学位论文] 作者：韩艳鑫,
来源：北京协和医学院中国医学科学院 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部 年份：2015
目的：凝血因子Ⅻ(FⅫ)，曾被称为Hageman因子，是内源性凝血途径接触激活系统系统的重要组成之一。遗传性FⅫ缺乏是一种罕见凝血因子缺陷症，通常为常染色体隐性遗传，部分呈现显性遗......
[会议论文] 作者：Paul E.Monahan,韩艳鑫,
来源：第57届美国血液年会 年份：2015
30多年来,科学研究者一直致力于通过基因水平治疗血友病,使这种先天性缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ的患者能自我合成足够凝血因子,避免反复的静脉输注治疗及其相关出血风险.设想未来新...
[期刊论文] 作者：韩磊,刘义庆,张丙昌,韩艳鑫,
来源：医学检验与临床 年份：2018
目的：通过检测大剂量地塞米松（HD-DXM）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）患者前后外周血调节T细胞（Treg）、Th17细胞比例及相关功能因子水平变化，探讨治疗ITP可能的机制。方法：纳入23例......
[期刊论文] 作者：韩艳鑫,丛雅琴,王志敏,,
来源：山东大学学报(医学版) 年份：2012
目的本研究通过检测骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA)及难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)患者骨髓间充质干细胞(MSC)转化生长因子(TGF-β1)、肝细胞生长因子(HGF)的...
[期刊论文] 作者：赵登贤,韩磊,刘义庆,张炳昌,韩艳鑫,,
来源：山东医药 年份：2017
目的探讨原发性高血压患者颈动脉粥样硬化与血清同型半胱氨酸（HCY）水平和氧化应激的关系。方法选择原发性高血压患者266例（观察组）,其中有、无颈动脉粥样硬化者分别为167、99例。......
[会议论文] 作者：韩艳鑫,朱铁楠,焦力,华宝来,蔡华聪,赵永强,
来源：中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议 年份：2015
...
[期刊论文] 作者：王志敏,李尊昌,潘学霞,田强元,韩艳鑫,丛雅琴,
来源：白血病淋巴瘤 年份：2013
目的 研究多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓单个核细胞中富半胱氨酸61(Cyr61)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况,初步探讨Cyr61在MM发生、发展中的作用及其与VEGF基因的关系.方法 采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法对31例不同病程阶段MM患者及10例非肿......
相关搜索：
