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[学位论文] 作者：高河勇,
来源：中国科学院上海药物研究所 年份：2006
肿瘤已经成为威胁人类生命健康的第二大杀手，尤其我国近年来，肿瘤的发病率成逐年上升趋势。有一些肿瘤缺乏有效的治疗药物，急需开发高效低毒的抗肿瘤药物。喜树碱类药物是目前临......
[学位论文] 作者：高河勇,
来源： 年份：2003
本论文综述了环氧酶抑制剂的作用机理、选择性的COX-2抑制剂的研究进展以及COX-2抑制剂T614的研究情况。 以4-氨基3-硝基苯甲醚为原料，经过Sandmeyer反应、芳香亲核取代反应、硝基还原、甲磺酰化、α-氯乙酰化反应、甲酰氨基化反应、脱甲基保护、环合反应，共八......
[期刊论文] 作者：高河勇,谭君,陈琳,,
来源：广东化工 年份：2014
以丙二醛二甲缩醛、尿素为起始原料,经环合反应得到2-羟基嘧啶,再经过氯化和芳香亲核取代“一锅法”得到目标化合物2-氰基嘧啶.本路线原料便宜易得,反应路线缩短,总收率大大...
[期刊论文] 作者：罗贵文, 陈琳, 高河勇, 李伟,,
来源：广东化工 年份：2015
以2-溴噻吩为起始物料,先格氏反应,再和N-对甲苯磺酰基环丙啶缩合生成N-对甲苯磺酰基-2-噻吩乙胺,再脱保护基得到2-噻吩乙胺,此方法操作简单、物料成本低、适合工业化生产。...
[期刊论文] 作者：高河勇,王丽,徐莉英,董金华,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
目的设计合成7-甲磺酰胺基-6-苯氧基-4-色满酮衍生物,并研究其抗炎活性.方法以4-氨基-3-硝基苯甲醚、芳香醛等为原料,经多步反应合成目标化合物.以二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模...
[期刊论文] 作者：何训贵,高河勇,吕伟,蔡俊超,
来源：药学进展 年份：2005
分类综述喜树碱及其衍生物的水溶性和脂溶性前药的研究进展.喜树碱类抗肿瘤药物是抗肿瘤药物研究领域的热点之一.鉴于喜树碱及其衍生物的毒副作用和E内酯环的不稳定性,制备其...
[期刊论文] 作者：谭君,崔效源,刘振德,高河勇,董金华,,
来源：广东化工 年份：2017
以哌嗪、BOC酸酐作为起始原料,经过缩合得到目标化合物N-叔丁氧羰基哌嗪。本路线不仅使产物的选择性、总收率得到了提高,而且还减少了COD的排放,适合于绿色工业化生产。...
[期刊论文] 作者：高河勇,孙婧,李倩,吕伟,蔡俊超,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
对抗肿瘤药物喜树碱的不对称全合成,包括拆分法、不对称诱导法、不对称氧化法、酶法和其它方法等研究进展进行了综述....
[期刊论文] 作者：刘盛权,于敬亮,刘振德,高河勇,李康,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2015
雷帕霉素与2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]乙基三氟甲磺酸酯在有机碱作用下缩合得到40-O-[(四氢-2H-吡喃-2-氧基)乙基]雷帕霉素,然后直接在酸性条件下脱除缩醛保护基,最后经制...
[期刊论文] 作者：崔效源,张美慧,高河勇,刘振德,董金华,
来源：中国药物化学杂志 年份：2018
目的 改进尼拉帕尼的合成工艺.方法 建立尼拉帕尼关键中间体(S)4-(3-哌啶基)苯胺的新合成方法,以N-苄基-3-哌啶酮和苯基溴化镁格氏试剂为起始原料合成该中间体,经11步反应合...
[期刊论文] 作者：刘盛权,于敬亮,刘振德,高河勇,李康,,
来源：中药材 年份：2016
目的:优化马比木根中喜树碱提取液浓缩时使用的稳定剂。方法:采用单因素试验考察喜树碱提取液浓缩时的稳定剂种类、稳定剂浓度和浓缩温度对喜树碱含量的影响。结果:最佳浓缩...
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