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[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：医药工业 年份：1987
布尼洛尔由水杨腈与环氧氯丙烷反应然后以叔丁胺氨解合成。以水杨腈计,总收率为35.7％。...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：南药译丛 年份：1963
吡哆醇合成的二个方法(喹啉衍生物的降解,吡啶酮环化作用合成)中仅仅是α-吡啶酮的合成已普及于工业上,但仍不够理想。本文报导了用甲氧基-3-苯腙戊二酮-(2,4)与氰乙酰胺在...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：南药译丛 年份：1963
4-吡哆硫醇通过Ⅹ→Ⅺ→Ⅻ→Ⅰ路线制备,除了三种重要的吡哆醇类:吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺外,4,5,和4,5位含硫的维生素B_6衍生物不久以前才开始被研究。 4-吡哆硫醇(Ⅰ)的合...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：南药译丛 年份：1962
近十年来对于具有生理学与生物学活性的某些 S-取代2-巯基苯骈咪唑产生了兴趣,2-巯基苯骈咪唑用作橡皮的防老剂和聚合物的隐定剂。本文研究了通式为 Ia 的 S-取代-2-巯基甲...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：南药译丛 年份：1961
測定小肠的吸收功能对于診断和治疗各种小肠疾病具有重大的意义。測定小肠的吸收作用有許多方法。 1.以造影剂由小肠中消失时間为根据的X射线研究法。Determination of th...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：南药译丛 年份：1963
泛酸的生理,病理生理和药理作用虽已经深入研究过,但其在射线生物学过程中的作用则研究得很少,作者用200只同一种系的两性小白鼠,体重25—30克,每50只一组,分为四组进行了研...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：南药译丛 年份：1961
作者援引了到一九六○年为止的各国有关利用电离輻射对治疗剂消毒的某些資料,并作了全面的評述。目前許多研究者所用的照射剂量在1.0—2.5百万物理仑(或拉特)之間。輻射源有...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：南药译丛 年份：1963
本文用小白鼠(18—22克),大白鼠(180—225克)兔(2—2.5公斤)狗(14—16公斤)几种动物比较分析下列制剂的保护作用,1.含硫制剂—胱胺,半胱胺,二巯基丙烷磺酸钠,2.中枢神经兴奋...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：南药译丛 年份：1986
麻黄素存在于麻黄草中,盛产于我国北方。其产量除满足国内外市场需要外。每年有大量出口。从麻黄素发现以来。除了系统进行药理研究以外,对其衍生物的研究及其应用,各国颇为...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1986
近十年来立体定向合成在天然产物和药物合成中的应用日益广泛,这和有机化学领域中许多新反应、新试剂、新方法研究所取得的成就是分不开的。立体定向合成是通过立体化学控制...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：药学进展 年份：1987
血小板凝集在心血管疾病的发病中是一个重要的病因。血小板凝集能引起动、静脉血栓,导致急性心肌梗塞、中风、肺栓塞等心、脑、肺循环的疾患,威胁人们的生命。其发病率和死...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,,
来源：南药译丛 年份：1963
本文叙述通式为Ⅱ的在结构中含有细胞毒基团的双(β-氯乙基)-氨基以及其基团的化合物之合成,其合成路线见次页: 2-氨基-4-羟基-6-[双·(β-羟乙基)]—蝶环(Ⅳ)由二条路线合...
[期刊论文] 作者：Р.И.Коаннец,黄枕亚,,
来源：南药译丛 年份：1961
主要造血器官与组织的移殖方法在放射病和其他造血组织发育上具有很重要的意义,应用标记化合物可能从质的方面来鑑定被移殖骨髓细胞的生活力,最正确可行的是利用标记核酸的...
[期刊论文] 作者：徐云根,黄枕亚,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
磷地尔(fostedil,KB-944,1),化学名〔4-(2-苯并噻唑基)苯基甲基〕膦酸二乙酯,是一个含磷的钙拮抗剂,具有扩张血管和抗高血压作用,其活性与地尔硫(艹卓)类似,但毒副作用...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,刘席珍,,
来源：南药译丛 年份：1959
自一九五一年开始在医学文献中发表了許多磷酸乙烯酰亚胺於恶性肿瘤的研究,由(А)与(Б)二类型所組成的化合物广泛的进行了临床研究。Since 1951, many studies on malign...
[期刊论文] 作者：В.М.Береаовокай,Л.И.Срелъчунае,И.М.Якаран,黄枕亚,刘席珍,,
来源：南药译丛 年份：1959
在蝶酰L—(+)穀氨酸的許多合成中,以2,4,5三氨基-6-羥基嘧啶(Ⅰ)2,3二溴丙醛(Ⅱ)及对氨基苯甲酰穀氨酸(Ⅲ)同时縮合的方法最簡单,应用标記的二溴丙醛合成蝶酰L(+)穀氨酸証明...
[期刊论文] 作者：黄枕亚,邵鹤生,景夕南,
来源：江苏医药 年份：1980
亮菌甲素,3-乙酰基-5-羟甲基-7-羟基香豆素是从假密环菌(Armillariella tabescens)中分离得到的新的活性成分之一。临床试验证明,它具有利胆、消炎、止痛、退热等作用,对急...
[期刊论文] 作者：徐云根,彭司勋,黄枕亚,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
为了寻找活性高,毒副作用小的抗心律失常药物,设计并合成了3-[3,5-二碘-4-(烷胺基烷氧基)苯甲酰]吲哚和2-甲基-3-[3,5-二碘-4-(烷胺基烷氧基)苯甲酰]吲哚类等12个化合物。初...
[期刊论文] 作者：黄文龙,宋学勤,彭司勋,黄枕亚,
来源：药学学报 年份：1990
粉防己碱有钙拮抗作用,临床试用于治疗高血压,其裂解产物钙拮抗作用降低,但有α-肾上腺素能受体拮抗作用,本文以裂解物为先导化合物设计合成了两类取代的四氢异喹啉衍生物Ⅲ...
[期刊论文] 作者：戴德哉,戴岳,王路阳,黄枕亚,
来源：中国药理学通报 年份：1987
本文以~3H双氢心得舒(~3H—DHA)作为放射性配基,测定大鼠心肌上β肾上腺素受体的最大结合容量(B_(max))和平衡解离常数(K_D)分别为104.1±4.7fmol/mg蛋白质及10.1±2.7nM,Hil...
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