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[期刊论文] 作者：田芳,许培荣,侯卫红,刘红涛,陈奎生,薛乐勋,,
来源：肿瘤防治研究 年份：2006
目的核转录因子NF-kappaB（NF-kB）是一种重要的转录因子，参与调控多种与炎症、抗凋亡、肿瘤形成和转化有关的基因表达。本研究拟通过检测NF-kB信号通路在食管鳞癌细胞系中是否存...
[期刊论文] 作者：赵立群,杨玉秀,杨观瑞,李修岭,杨静,裘一兵,薛乐勋,
来源：中国内镜杂志 年份：2007
目的评价内镜套扎黏膜切除术和单独内镜套扎术治疗食管、贲门早期浅表癌的疗效。方法在食管癌高发区人群普查确诊的14例食管、贲门早期浅表癌中，7例采用内镜圈套结扎后行黏膜...
[期刊论文] 作者：柴玉荣,侯卫红,王天云,王宁,袁保梅,王建民,薛乐勋,
来源：海洋科学 年份：2005
采用5'RACE和巢式PCR的方法确定盐藻(Dunaliella salina)一种盐诱导碳酸酐酶基因的转录起始位点,通过序列分析得出转录起始位点为A,从而确定核心启动子及上游调控区的位...
[期刊论文] 作者：李靓,崔柳青,王瑞莉,毛丽红,韩康,柴丹丹,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2013
目的：用酵母双杂交的方法筛选与杜氏盐藻驱动蛋白Ⅱ动力亚基（FLA8）C端相互作用的蛋白。方法：设计特异性引物（上下游分别引入EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点）,扩增FLA8C端（433个氨基酸）cDNA,......
[期刊论文] 作者：李俊平,刘岷,毛丽红,石科,李靓,许尧,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2011
目的：获得FLA8基因cDNA序列。方法：根据衣藻、小球藻等驱动蛋白-2亚基的氨基酸高度保守序列GYNGTIF、NEDPKDA设计一对简并引物,采用RT-PCR及3’RACE和5’RACE的方法扩增杜氏盐...
[期刊论文] 作者：毛丽红,李庆华,韩康,王瑞莉,龚方华,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2013
目的：克隆杜氏盐藻糖原合成酶激酶3（GSK3）基因序列并探讨它在鞭毛再生中的作用。方法：根据杜氏盐藻转录组测序得到的GSK3的2个片段设计上下游引物,提取盐藻总RNA进行RT-PCR,以此...
[期刊论文] 作者：张贵星,潘卫东,王宁,贾岩龙,陈小让,王建民,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2005
目的:克隆盐藻cbr基因启动子和3'-非翻译区(3'UTR)片段.方法:设计2对引物,通过2轮巢式PCR反应,扩增cbr基因启动子,其中首轮PCR反应使用改良的降落PCR程序,第二轮巢式...
[期刊论文] 作者：谢华,许培荣,姜国忠,吕玉民,郭玉忠,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的:根据已扩增的杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA的部分序列,利用5'RACE的方法扩增其5'上游未知片段.方法:根据盐藻硝酸盐还原酶cDNA已知的部分序列,设计一条磷酸化反转...
[期刊论文] 作者：王静,龚方华,张彦婷,王瑞莉,薛乐勋,关方霞,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2014
目的：构建杜氏盐藻过氧化物酶1（DsPrdx1）的酵母双杂交诱饵质粒并检测其对酵母细胞有无自激活及毒害作用。方法：PCR扩增DsPrdx1的开放阅读框,将扩增出的基因片段插入酵母表达质粒p......
[期刊论文] 作者：李慎柯,贾岩龙,刘红涛,李杰,鲁照明,王建民,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2006
目的：制备杜氏盐藻氯酸盐抗性突变株库并从中筛选出硝酸盐还原酶（NR）缺陷型突变株，测定其NR cDNA全长序列，分析其突变位点。方法：①用乙基亚硝基脲（ENU）对杜氏盐藻进行诱变，得到突变株......
[期刊论文] 作者：吕玉民,姜国忠,牛向丽,谢华,张贵星,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的:克隆盐藻2种碳酸酐酶基因(DCA1、CA1)5'上游区序列,并对其进行测序和序列分析.方法:利用Dra I、EcoR v、PvuⅡ和Stu 14种平端限制内切酶分别酶切盐藻基因组DNA,并与...
[期刊论文] 作者：董子明,赵国强,赵勤,薛乐勋,杨洪艳,苏堤,谭晓晖,
来源：河南医科大学学报 年份：2000
食管癌是一常见、多发性恶性肿瘤 ,尤以我国北方太行山区发病率最高。流行病学和病理学研究提示食管癌是一个多阶段、进行性发展过程 ;分子生物学研究发现组织细胞中有Ｐ53、Ｒｂ及......
[期刊论文] 作者：柴玉荣,王亚锋,王天云,侯卫红,王宁,王建民,薛乐勋,
来源：四川大学学报：自然科学版 年份：2005
1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase,E.C.4.1.1.39简称RuBisCO)是光合作用中的关键酶,作者应用RT-PCR技术从一种极其耐盐的生...
[会议论文] 作者：谢华,牛向丽,李杰,柴玉荣,王建民,许培荣,薛乐勋,
来源：第一届海洋生物高技术论坛 年份：2003
目的：获得杜氏盐藻Dunaliella salina硝酸盐还原酶cDNA片段。方法：根据Dunaliella tertiolec-ta、衣藻、团藻等生物硝酸盐还原酶nitrate reductase,NR高度保守序列EGWWEKP、WNVMGMM设计一对简并引物，以含硝酸盐培养基培养的的盐藻cDNA为模板，进行PCR扩增，产物经T-A克......
[期刊论文] 作者：潘卫东, 袁保梅, 谢华, 牛向丽, 许培荣, 薛乐勋, 王,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2004
目的：利用同源重组方法，将外源基因氯霉素乙酰转移酶（CAT)转入杜氏盐藻叶绿体中。方法：以杜氏盐藻叶绿体16S rRNA序列为同源片段，构建盐藻叶绿体表达载体，并利用基因枪法转化盐藻，使......
[期刊论文] 作者：朱立强, 李庆华, 张彦婷, 朱相展, 关方霞, 薛乐勋,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2016
目的：利用RNA-seq技术对杜氏盐藻细胞的全部转录本进行测序、功能分析。方法：提取杜氏盐藻总RNA,反转录得c DNA,在Illumina平台上进行测序,经拼接、组装、聚类后获得全部unigen...
[期刊论文] 作者：吕玉民,姜国忠,牛向丽,侯桂琴,张贵星,薛乐勋,
来源：遗传学报 年份：2004
将克隆得到的杜氏盐藻DCA1和CA基因的启动子区与bar基因和NOS polyA终止子片段融合,分别构建成pMDDC-B和pMDC-B转基因杜氏盐藻表达载体.用基因枪法将两种表达载体转化入杜氏...
[期刊论文] 作者：侯卫红,王天云,柴玉荣,袁保梅,侯桂琴,王建民,薛乐勋,
来源：遗传 年份：2004
以小鼠肝脏组织总RNA为模板,通过RT-PCR扩增小鼠canstatin及其N端片段基因,克隆到pMD18-T载体中并进行序列分析.将小鼠canstatin及其N端片段基因定向克隆于原核表达载体pET30...
[期刊论文] 作者：吕全军,王华丽,胡同宇,朱明君,王旗,陆维权,薛乐勋,刘志才,
来源：卫生研究 年份：2007
目的了解林州市食管癌高发区人群维生素营养状况的动态变化。方法采用生态学对比研究的方法,在林州市选择曾经进行过营养调查的8个乡,每乡2村,每村随机抽取30户居民为研究对...
[期刊论文] 作者：侯卫红,袁保梅,王天云,柴玉荣,侯桂琴,王建民,薛乐勋,
来源：中国病理生理杂志 年份：2004
目的:从小鼠肝脏组织克隆canstatin cDNA并在大肠杆菌(E.coli)中表达,为进一步研究其抗肿瘤血管生成活性奠定基础.方法:用Trizol试剂提取小鼠肝脏组织总RNA,通过RT-PCR扩增小...
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