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[期刊论文] 作者：李明发, 高翼之, 张志平, 张芹, 张丽珊, 王世浚,,
来源：南京铁道医学院学报 年份：1989
本文报告了三个家族性DMD和(或)BMD家系,并用该基因位点内部DNA探针PERT87系列及XJ2.3和两翼连锁探针754和C7对它们进行了Southern分子杂交。根据上述DNA探针所检测到的多种D...
[期刊论文] 作者：华宝玉, 方丽萍, 张丽珊, 马景蕃, 陈彤, 邱龙新,,
来源：食品科技 年份：2018
旨在探讨白凤菜乙酸乙酯提取物对小鼠AML12肝细胞酒精性损伤的保护作用及机制。结果显示,白凤菜乙酸乙酯提取物显著提高酒精刺激的AML12细胞的存活率;而且白凤菜乙酸乙酯提取...
[期刊论文] 作者：周晓雷,张丽珊,黄鹰,赵青,邱定红,王为未,
来源：云南大学学报(自然科学版) 年份：1999
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[期刊论文] 作者：高翼之,李明发,张志平,张芹,张丽珊,王世浚,
来源：东南大学学报：医学版 年份：1990
本文对一个DMD家系中先证者之妹的致病基因携带者风险分别用三种方法进行估计。单纯根据系谱分析,其风险为50％;用Bayes分析估算,其风险为25％;用RFLP连锁分析,可推断其风险不超...
[期刊论文] 作者：张芹,黄鹰,张志平,张丽珊,高翼之,王世浚,,
来源：南京铁道医学院学报 年份：1990
以原发性肝癌组织DNA以及作为对照的正常人白细胞DNA和人工流产胎儿绒毛DNA为材料,应用5′侧和3′侧两种N-ras探针以及c-sis探针,通过Southern吸印杂交探查其对特定限制酶的...
[期刊论文] 作者：高翼之,李明发,张志平,张芹,张丽珊,王世浚,
来源：东南大学学报：医学版 年份：1990
作者应用DMD位点完整的cDNA分子中的cDMD 8作为杂交探针,对6例无亲缘关系的DMD/BMD个体基因组进行了Southern分子杂交,在国内首次报告3例DMD个体基因组DMD位点存在分子缺失,...
[期刊论文] 作者：高翼之,李明发,王世浚,张志平,张芹,张丽珊,,
来源：遗传与疾病 年份：1990
作者应用DMD位点完整的cDNA分子中的cDMD8作为杂交探针,对6例无亲缘关系的DMD/BMD个体基因组进行Southern分子杂交,在国内首次发现3例DMD个体基因组DMD位点存在分子缺失,其缺...
[期刊论文] 作者：李明发,高翼之,张志平,张芹,张丽珊,王世浚,,
来源：遗传与疾病 年份：1991
作者采用DMD基因位点内部和两翼连锁DNA探针对3个中国人家族性DMD/BMD家系进行了RFLP单体型连锁分析。结果表明利用该分析方法对女性个体的携带者风险估计,其准确性较单纯的...
[期刊论文] 作者：张丽珊,黄鹰,张志平,李明发,高翼之,王世浚,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：1991
用DXS28、J-Bir、DXS164和DXS84探针对一个BMD和两个DMD家系进行RFLP连锁分析,在DMD家系中,JBir/BamH Ⅰ和pERT87-1Msp Ⅰ杂交组合均能提供信息,表明该家系中先证者之妹是DMD...
[期刊论文] 作者：张丽珊,黄鹰,李方圆,王世浚,朱斌,高静娟,童绎,,
来源：医学研究通讯 年份：1994
人线粒体DNA(mito chondrial DNA,mtDNA)是独立于细胞核染色体外的又一基因组,虽然它仅由16569bp组成,但其表达对于维持细胞的生理功能至关重要。每个mtDNA分子编码氧化磷酸...
[期刊论文] 作者：李方园,黄鹰,张丽珊,陈金东,郑谷,王世浚,陈治,
来源：南京铁道医学院学报 年份：1994
用PCR技术对12侧神经肌肉性疾病患者的16个标本进行T线粒体DNA缺失情况的研究。发现2例帕金森氏病患者的肌肉组织以及其中1例的外周血和另1例肌营养不良(Erb型)患者的肌肉组...
[期刊论文] 作者：张丽珊,黄鹰,李方园,王世浚,陈金东,郑谷,陈诒,,
来源：遗传 年份：1995
应用ＰＣＲ技术对１３例神经肌肉疾病患者的线粒体ＤＮＡ缺失进行了研究。结果表明，其中二例肢带型肌营养不良症患者的骨骼肌组织和一例帕金森氏病患者的血细胞线粒体ＤＮＡ在存在至少５２６ｂｐ的缺失，提示线粒......
[期刊论文] 作者：龚嫦虹,邱定红,黄鹰,周晓雷,王为未,张丽珊,
来源：遗传 年份：2000
本文对47例散发性食管癌中P16基因的第二外显子 ,先用外侧引物扩增进行缺失筛查 ,再用三对内侧引物扩增经首次外侧引物扩增所得的PCR的产物 ,进行套式PCR结合SSCP及PCR直接银...
[期刊论文] 作者：张丽珊,陆明华,黄鹰,周哓雷,邱定红,王为未,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1999
目的探讨线粒体ＤＮＡ突变与氨基糖甙类抗生素致聋的关系。方法应用ＰＣＲ－ＢｓｍＡＩ酶切及ＰＣＲ产物直接银染测序，对４８例氨基糖甙类抗生素致聋散发患者外周血标本的线粒体ＤＮＡ进行分析。结果发现６例患者线粒体ＤＮＡ１２ＳｒＲＮＡ基......
[期刊论文] 作者：张丽珊,高翼之,张芹,黄鹰,贺林,蒋清,王世浚,,
来源：遗传与疾病 年份：1988
在探查中国汉族人癌基因N-ras对Eco RI的RFLPs时,意外地发现其左段有4.0 kb,7.8 kb,12.0 kb等3个未见报告的特异等位片段,其右段除已见报告的7.0 kb片段外,还获得1个未见报告...
[期刊论文] 作者：张丽珊,高翼之,张芹,黄鹰,贺林,蒋清,王世浚,,
来源：南京铁道医学院学报 年份：1988
用原发性肝癌患者手术切除的肝癌组织的 DNA 和肝癌患者、肝癌患者一级亲属与对照组个体白血细胞的 DNA 以及人工流产胎儿绒毛的 DNA 分别经限制性核酸内切酶 Eco RI 酶解、...
[期刊论文] 作者：周家华,杨德同,张丽珊,王进,姚青,苏占海,范垚,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2000
目的 研究p16基因的突变及蛋白表达异常在人胰腺癌发生及侵润转移中的作用.方法 应用PCR、PCR-SSCP、DNA测序及免疫组织化学技术,对35例人胰腺癌的p16基因第2外显子进行了检测,研究p16基因的突变及蛋白表达情况.结果 12例在p16基因第2外显子部分存在至少522 bp......
[期刊论文] 作者：陆明华,张丽珊,黄鹰,周晓雷,邱定红,魏丽珠,
来源：南京铁道医学院学报 年份：1997
目的：证实神经肌肉性疾病与线粒体ＤＮＡ缺失有关。方法：应用ＰＣＲ技术研究了９例神经肌肉性疾病患者的血细胞或（和）肌肉组织中的线粒体ＤＮＡ，共１５份标本。结果：１例线粒体脑肌病患者ｍｔＤＮＡ中存在至少２９６８ｂｐ的大片断......
[期刊论文] 作者：李方园,黄鹰,张丽珊,陈金东,郑谷,王世浚,陈诒,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1994
用PCR技术对25例患有神经肌肉性疾病患者的共30份标本进行了线粒体DNA缺失的研究。结果发现在3例帕金森氏病患者共4份标本（包括骨骼肌组织以及外周血），3例肌营养不良（2例为Erb，1例为面肩肱型）患者的骨骼肌组织中，存在线粒体DNA在526bp区域内或附近的部分缺失。并对线粒......
[期刊论文] 作者：郝志新,张丽容,张丽珊,黄鹰,尹桂芝,乔增勇,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2000
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