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[期刊论文] 作者：陈启伟, 王永录, 张永光, 潘丽, 方玉珍, 蒋守田, 吕建亮,
来源：微生物学通报 年份：2009
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[期刊论文] 作者：郑海学,刘湘涛,尚佑军,张淼涛,冯霞,白兴文,吴锦艳,吕建亮,
来源：病毒学报 年份：2007
从实验感染猪水泡病病毒（SVDV）的乳鼠组织中提取RNA，利用长距离的RACE技术，扩增出覆盖SVDV HK′1／70株全基因组的2个忠实性的cDNA重叠片段（3′PCR片段和5′PCR片段），分别克隆进pGEM-T......
[期刊论文] 作者：郑海学,刘湘涛,尚佑军,张淼涛,冯霞,白兴文,吴锦艳,吕建亮,
来源：病毒学报 年份：2007
从实验感染猪水泡病病毒(SVDV)的乳鼠组织中提取RNA,利用长距离的RACE技术,扩增出覆盖SVDV HK1/70株全基因组的2个忠实性的cDNA重叠片段(3PCR片段和5PCR片段),分别克隆进pGEM...
[期刊论文] 作者：张昱,王永录,张永光,潘丽,方玉珍,刘力宽,蒋守田,吕建亮,,
来源：生物技术通报 年份：2008
以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增目的基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,用凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序。比...
[期刊论文] 作者：张昱,王永录,张永光,潘丽,方玉珍,刘力宽,蒋守田,吕建亮,,
来源：中国兽医科学 年份：2008
为了研究口蹄疫病毒（FMDV）3D聚合酶的结构和功能，以A型FMDVAF72株RNA为模板，反转录并扩增目的基因，将PCR纯化产物与pGEM—TEasy载体连接并转化JM109菌株，对经凝胶电泳、PCR和EcoRI...
[期刊论文] 作者：王炜,张永光,潘丽,王永录,方玉珍,蒋守田,张维德,吕建亮,,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2007
目的利用植物反应器研究口蹄疫转基因植物疫苗是近些年来科学家研究的热点，本研究以豆科牧草百脉根为转化受体，将口蹄疫病毒P12A-3C基因通过根癌农杆菌介导法导入百脉根基因组......
[期刊论文] 作者：张昱,王永录,张永光,方玉珍,潘丽,蒋守田,吕建亮,刘力宽,,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2010
目的表达口蹄疫病毒3D聚合酶,并制备兔抗3D多克隆抗体。方法采用PCR方法扩增口蹄疫病毒（FM-DV）3D聚合酶基因,经BamHⅠ和NdeⅠ双酶切后插入pET-30a（＋）原核表达载体,构建的pET-3D重...
[期刊论文] 作者：张昱,王永录,张永光,潘丽,方玉珍,刘力宽,蒋守田,吕建亮,,
来源：华北农学报 年份：2009
以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增3D聚合酶基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测...
[期刊论文] 作者：张永光,吕建亮,王永录,方玉珍,蒋守田,张维德,刘湘涛,潘丽,
来源：病毒学报 年份：2004
利用RT-PCR法扩增了经不同宿主系(乳鼠、BHK21细胞、PK15细胞)连传不同代次的口蹄疫O/China/99毒株的3A和VP1基因,并进行了核苷酸和氨基酸序列分析.结果表明,该毒株经不同宿...
[期刊论文] 作者：张昱,王永录,张永光,方玉珍,潘丽,蒋守田,吕建亮,刘力宽,,
来源：华北农学报 年份：2009
以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增结构蛋白VP1基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行...
[期刊论文] 作者：张中旺,张永光,王永录,潘丽,方玉珍,刘力宽,蒋守田,吕建亮,
来源：华北农学报 年份：2009
对口蹄疫病毒Asia1/HeB株P1结构蛋白基因进行了扩增、克隆及序列测定。采用DNAStar Protean软件对P1蛋白的二级结构、可塑性、亲水性、表面可及性及抗原指数等参数进行分析,...
[期刊论文] 作者：张永光,吕建亮,王永录,方玉珍,蒋守田,张维德,刘湘涛,潘丽,
来源：病毒学报 年份：2004
利用RT-PCR法扩增了经不同宿主系(乳鼠、BHK21细胞、PK15细胞)连传不同代次的口蹄疫O/China/99毒株的3A和VP1基因,并进行了核苷酸和氨基酸序列分析.结果表明,该毒株经不同宿...
[期刊论文] 作者：张昱,王永录,张永光,潘丽,方玉珍,刘力宽,蒋守田,吕建亮,,
来源：华北农学报 年份：2004
以口蹄疫病毒株AFT2 RNA为模板,反转录并扩增3D聚合酶基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRI酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序...
[期刊论文] 作者：张昱,王永录,张永光,方玉珍,潘丽,蒋守田,吕建亮,刘力宽,,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2004
目的 表达口蹄疫病毒3D聚合酶,并制备兔抗3D多克隆抗体.方法 采用PCR方法扩增口蹄疫病毒(FMDV)3D聚合酶基因,经BamHⅠ和NdeⅠ双酶切后插入pET-30a(+)原核表达载体,构建的pET-...
[期刊论文] 作者：张昱,王永录,张永光,潘丽,方玉珍,刘力宽,蒋守田,吕建亮,,
来源：中国兽医科学 年份：2004
为了研究口蹄疫病毒(FMDV)3D聚合酶的结构和功能,以A型FMDV AF72株RNA为模板,反转录并扩增目的基因,将PCR纯化产物与pGEM-T Easy栽体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR...
[期刊论文] 作者：张昱,王永录,张永光,潘丽,方玉珍,刘力宽,蒋守田,吕建亮,,
来源：生物技术通报 年份：2008
以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增目的基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,用凝胶电泳、PCR和EcoR I酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序.比对...
[期刊论文] 作者：张中旺,张永光,王永录,潘丽,方玉珍,刘力宽,蒋守田,吕建亮,
来源：华北农学报 年份：2009
二级结构较为复杂,含有较多的β片层结构和转角结构,VP1、VP2和VP3上均有多个区域为B细胞优势表位,VP4上也有少量的潜在B细胞表位.与已鉴定的B细胞表位相比较,该方法预测的结...
[期刊论文] 作者：吕建亮,张永光,王永录,潘丽,刘力宽,方玉珍,蒋守田,张维德,
来源：中国兽医科学 年份：2008
设计并合成了4条O型口蹄疫病毒（FMDV）泛亚型代表毒株O／China／99基因组的引物，利用RT—PCR扩增各基因片段，酶切后连接到pOK12载体上，然后人工合成一段缺失PKs的5’UTR序列，利用两端的......
[期刊论文] 作者：王永录,张永光,方玉珍,蒋守田,潘丽,刘力宽,吕建亮,张维德,
来源：中国兽医科学 年份：2006
为确定口蹄疫O-A-AsiaⅠ型三价灭活疫苗的安全性和免疫效果，按OIE口蹄疫疫苗效检标准和我国口蹄疫灭活疫苗质量标准，对实验室条件下制备的4批疫苗进行了安全性试验、免疫效力试...
[期刊论文] 作者：王永录,张永光,方玉珍,蒋守田,潘丽,刘力宽,吕建亮,张维德,
来源：中国兽医科学 年份：2006
为了保证制苗及攻毒用毒种的质量和稳定性，在对制苗和攻毒毒种的毒力、特异性、保存期、扩繁代次等进行研究的基础上，建立了口蹄疫A型灭活疫苗制苗和攻毒用毒种种子批。结果表......
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