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[会议论文] 作者：邵妍妍,奚晓东,王鸿利,王学锋,戴菁,陆晔玲,丁秋兰,
来源：中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议 年份：2015
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[期刊论文] 作者：欧阳琦, 丁秋兰, 许冠群, 张利伟, 戴菁, 陆晔玲, 王学锋,
来源：中国输血杂志 年份：2011
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[会议论文] 作者：邵妍妍,丁秋兰,陆晔玲,戴菁,王学锋,奚晓东,王鸿利,
来源：中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议 年份：2015
研究背景:凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症是一种少见的遗传性出血性疾病,呈常染色体隐性遗传.患者具有出血倾向,多数无自发性出血,主要表现为创伤或手术后出血增多.此外,FⅪ促凝活性与出血发生率及出血程度间无明显相关性,使患者存在过度治疗和缺乏治疗的风险.研究目的:......
[期刊论文] 作者：周佳维,王鸿利,戴菁,郁婷婷,陆晔玲,丁秋兰,王学锋,
来源：中华血液学杂志 年份：2012
目的 探讨凝血因子Ⅸ（FIX）Arg327Ile（R327I）突变导致血友病B的分子发病机制。方法在野生型FIX表达质粒FIX”peDNA3．1（一）的基础上，定点突变法构建FIXR327I、R327Ala（A）、R327Lys（K）和R327Asn（N）突变的表达质粒，重叠PCR构建FIX324～329（B折叠结构域）换成FVIl298～303同源结构突变表达......
[期刊论文] 作者：陈琼,陆晔玲,许冠群,丁秋兰,王学锋,奚晓东,王鸿利,
来源：中华血液学杂志 年份：2010
目的 对两例遗传性抗凝血酶（AT）缺陷症先证者及其家系进行表型诊断和基因诊断，并探讨其分子发病机制。方法检测凝血与抗凝指标，并进行易栓症筛查和表型诊断。采用免疫比浊法和发色底物法分别检测先证者及其家系成员AT抗原（AT：Ag）和AT活性（AT：A），抽提外周血基因组DNA，PCR扩增......
[会议论文] 作者：邵妍妍,丁秋兰,武文漫,戴菁,陆晔玲,王鸿利,王学锋,
来源：中华医学会第14次全国血液学学术会议 年份：2016
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[期刊论文] 作者：吴瑛婷,丁秋兰,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王学锋,王鸿利,,
来源：血栓与止血学 年份：2010
目的对2个复合杂合的蛋白C（PC）基因突变致静脉血栓的家系进行临床表型、基因型和分子发病机制的研究。方法对血浆蛋白C活性（PC：A）和抗原（PC：Ag）分别用发色底物法和ELISA法进行测定，以......
[期刊论文] 作者：邵妍妍,丁秋兰,戴菁,陆晔玲,许冠群,张利伟,沈韻,王鸿利,,
来源：检验医学 年份：2016
目的体外细胞系培养刺激获得组织因子微颗粒（TF＋MP）并对其促凝活性进行研究。方法用不同浓度脂多糖（LPS）刺激人急性单核细胞白血病细胞系（THP-1）,梯度离心后重悬分离获得微颗粒（MP）;在......
[期刊论文] 作者：吴瑛婷,丁秋兰,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王学锋,王鸿利,
来源：中华检验医学杂志 年份：2004
目的 对4个遗传性PC缺陷症家系进行临床表型诊断和基因型分析.方法 分别用发色底物法和凝固法测定4个家系先证者及家系成员的血浆PC:A、TPS:A和FPS:A;PC:Ag和FPS:Ag的测定采...
[会议论文] 作者：周景艺,奚晓东,王鸿利,丁秋兰,陆晔玲,戴菁,王学锋,
来源：中华医学会第十二次全国血液学学术会议 年份：2012
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[会议论文] 作者：游国岭,奚晓东,王鸿利,陆晔玲,戴菁,王学锋,丁秋兰,
来源：中华医学会第十二次全国血液学学术会议 年份：2012
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[会议论文] 作者：吴瑛婷,丁秋兰,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王学锋,王鸿利,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
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[期刊论文] 作者：曹雅楠, 王学锋, 丁秋兰, 许冠群, 张利伟, 戴菁, 陆晔玲,
来源：诊断学理论与实践 年份：2012
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[期刊论文] 作者：秦欢欢,王学锋,许冠群,陆晔玲,丁秋兰,戴菁,奚晓东,王鸿利,,
来源：中国实验诊断学 年份：2010
目的对3个遗传性血小板无力症（GT）家系进行临床表型和基因型诊断,探讨其分子发病机制。方法通过凝血指标检测、血小板（PLT）聚集试验、出血时间测定和流式细胞仪检测,明确3个遗传......
[期刊论文] 作者：黄丹丹,陆晔玲,戴菁,董雷鸣,陈琼,周佳维,丁秋兰,奚晓东,,
来源：中国实验诊断学 年份：2011
目的探讨遗传性凝血因子V（FV）、X（FX）和XI（FXI）缺陷及FV和凝血因子VⅢ（FVⅢ）联合缺陷（F5F8D）患者的血浆凝血因子活性、凝血酶生成曲线各参数和临床出血症状之间的关系。方法采集遗传性F......
[期刊论文] 作者：黄丹丹,郁婷婷,陈华云,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,丁秋兰,
来源：血栓与止血学 年份：2009
目的对一个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析。方法采集先证者及其父母外周血进行常规出凝血检查，用Clauss法和免疫比浊法分别检测纤维蛋白原（Fbg）活性和抗原......
[期刊论文] 作者：陈琼,周佳维,丁秋兰,王学锋,戴菁,黄丹丹,陆晔玲,许冠群,,
来源：中华检验医学杂志 年份：2004
目的 对3个遗传性FX缺陷症家系进行临床表型和基因型研究,并探讨其分子发病机制.方法 对3例先证者进行止凝血筛查,检测APTT和PT;利用凝固法和ELISA检测FX∶C和FX∶Ag.采用交...
[期刊论文] 作者：欧阳琦,丁秋兰,黄丹丹,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,
来源：中华血液学杂志 年份：2011
目的 对3个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析.方法 检测3个家系所有成员外周血活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、靳蛇...
[会议论文] 作者：陆晔玲,王学锋,丁秋兰,戴菁,许冠群,黄丹丹,奚晓东,王鸿利,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
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[期刊论文] 作者：陆晔玲,王学锋,丁秋兰,戴菁,许冠群,黄丹丹,奚晓东,王鸿利,
来源： 年份：2010
目的 对4例FⅤ及FⅧ联合缺陷患者及其家系成员进行基因诊断及分子发病机制研究.方法 测定先证者及家系成员APTT、PT、FⅧ:C及FⅤ:C等进行表型诊断;采用凝血酶生成试验检测先证者及健康对照者的凝血酶生成情况;Tiangen试剂盒法抽提先证者及家系成员全血基因组DNA......
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