搜索筛选:
搜索耗时1.1198秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 297 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：王玉丽,张士俊,徐为人,
来源：中国药理通讯 年份：2005
目的 为了解枸橼酸爱地那非在大鼠脏器内的分布情况，将大鼠单次灌胃15mg／kg枸橼酸爱地那非，测定不同给药时间在不同脏器内的分布情况。方法 HPLC法测定，组织匀浆后，加入溶剂（二氯甲......
[期刊论文] 作者：穆殿平,徐为人,高仲阳,,
来源：中国药学杂志 年份：2008
目的综述细胞色素P4503A4的基因多态性，从分子水平探讨药物相互作用机制。方法依据近年来国内外文献，进行分析、归纳和总结。结果与结论CYP3A4DNA基因多态性是导致其功能性表型...
[期刊论文] 作者：徐为人,魏月芳,穆殿平,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：1996
AIM: To study the calcium antagonism of isoliquiritigenin (ILT) isolated from Radix Glycyrrhizae. METHODS: 1) According to the method reported by Alipni C, rab...
[期刊论文] 作者：宋金芝,王玉丽,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2013
钠–葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂是近年来降糖药研究的新热点,通过抑制肾小管上皮细胞内的主要血糖转运蛋白SGLT2降低肾内滤过葡萄糖的重吸收,导致糖尿,从而降低血清内葡...
[期刊论文] 作者：周庆宇,徐为人,魏月芳,
来源：中草药 年份：1996
口服给予利脑心0.25和0．5g生药/kg，能明显改善实验性脑梗大鼠的神经症状，使脑梗塞面积显著减小，延长断头后小鼠喘气时间，并能增加其脑内ATP和磷酸肌酸（Pcr）含量，降低其乳酸含量。将1......
[期刊论文] 作者：穆殿平,高仲阳,徐为人,
来源：天津药学 年份：1998
对H_2受体拮抗剂的发展、作用特点作了综述，并与其他药物的临床效果作了比较，阐明在消化性溃疡治疗中的应用地位。The development and function of H 2 receptor antagonist...
[期刊论文] 作者：曹政红, 付刚, 龚珉, 徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
血栓性疾病包含血栓形成和血栓栓塞所引起的疾病,又称血栓栓塞性疾病,是人类常见的多发病,严重危害人类的健康,是现代社会主要的致死性疾病之一。抗凝血药物是通过影响凝血过...
[期刊论文] 作者：张明,张世林,陈荣梅,徐为人,,
来源：南京体育学院学报(自然科学版) 年份：2016
在新的教学模式中,篮球专项教学按照管用、够用、能用的原则,构建了校内与校外、课内与课外、应用与实践相结合反映课程多样性的“全程多元导向”教学模式.即以培养篮球专项...
[会议论文] 作者：李祎亮, 刘巍, 石玉, 徐为人,,
来源： 年份：2004
目的:选择具有非特异性蛋白酪氨酸激酶抑制剂紫柳素作为先导化合物,基于靶标受体的活性作用模式,对查尔酮的母体结构进行结构修饰,设计并合成了一系列化合物,并对其生物活性...
[期刊论文] 作者：付刚,潘明佳,龚珉,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2011
我国是非小细胞肺癌高发国,非小细胞肺癌已经逐渐成为严重危害我国居民健康的疾病之一。目前针对非小细胞肺癌的治疗主要以化疗为主,但由于患者易对化疗药物产生耐药性,长期...
[期刊论文] 作者：贾炯,汤立达,徐为人,王建武,,
来源：世界科技研究与发展 年份：2009
本文综述了将取代异噁唑作为药效活性基团,引入到四类不同母体分子中,所合成的新型化合物分别具有抗菌、消炎等生物活性,成为有价值的药物先导化合物的研究进展。This revi...
[期刊论文] 作者：李心,龚珉,徐为人,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
生物制药是近年来医药行业中增长最迅速的行业之一,治疗性抗体作为生物药物中最耀眼的明珠已成为生物制药的最大产品类别,约占生物制药的35%。抗体药物在治疗以肿瘤为主的人...
[期刊论文] 作者：刘巍,李洋,李祎亮,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2010
趋化因子CCL21与其受体CCR7在肿瘤细胞选择性和特异性转移过程中发挥重要作用,可能成为抗肿瘤转移药物治疗的新靶点。就其结构和生物学功能、抗肿瘤作用机制、在恶性肿瘤转移...
[期刊论文] 作者：黄长江,袁静,徐为人,王平保,,
来源：精细化工中间体 年份：2008
1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐在碳酸钾存在下和二碳酸二叔丁酯反应制备了N-叔丁氧基羰基-1H-吡唑-1-甲脒（PB），PB和二碳酸二叔丁酯在4-二甲氨基吡啶的催化下反应制备了N，N，N′-三叔丁氧基......
[期刊论文] 作者：贾炯,汤立达,徐为人,王建武,
来源：世界科技研究与发展 年份：2009
本文综述了将取代异嗯唑作为药效活性基团，引入到四类不同母体分子中，所合成的新型化合物分别具有抗菌、消炎等生物活性，成为有价值的药物先导化合物的研究进展。...
[期刊论文] 作者：杨泓,史穗宝,徐为人,刘昌孝,
来源：中国新药杂志 年份：1999
目的：研究阿昔洛韦新制剂分散片与国产阿昔洛韦片的相对生物利用度。方法：１０名健康志愿者５对交叉，单剂量口服阿昔洛韦片（Ｒ）和阿昔洛韦分散片（Ｔ）２００ｍｇ，用ＨＰＬＣ法测定血清中阿昔洛韦含量，经３Ｐ８７软件处理数据......
[期刊论文] 作者：王希冉,刘巍,刘鹏,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2013
抗血小板治疗因其强有效的降低动脉血栓的能力，成为了缺血性心脑血管疾病患者治疗的基础。噻吩并吡啶类药物是第一批被开发的血小板ADP受体拮抗剂，其母体药物均为无活性的前药，......
[期刊论文] 作者：刘巍,李洋,李禕亮,徐为人,
来源：现代药物与临床 年份：2010
趋化因子CCL21与其受体CCR7在肿瘤细胞选择性和特异性转移过程中发挥重要作用，可能成为抗肿瘤转移药物治疗的新靶点。就其结构和生物学功能、抗肿瘤作用机制、在恶性肿瘤转移...
[期刊论文] 作者：耿艳艳,于冰,徐为人,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2014
lesinuard sodium是一种新型的痛风治疗药物,于2008年由Ardea Biosciences公司研发。该药物主要通过抑制尿酸盐转运蛋白1(URAT1)增加尿酸的排泄来治疗痛风。URAT1被认为是存...
[期刊论文] 作者：赵宝娟,王平保,徐为人,杨纯正,
来源：中草药 年份：2003
介绍近年来国内外研究发现的多种已知结构类型及新结构类型的植物源抗菌活性成分.简要归纳了其抗菌活性及其相应的MIC值,同时对构效关系进行了分析,并对其中抗菌活性较强,具...
相关搜索：
