搜索筛选:
搜索耗时0.7811秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 126 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：刘晓盈,孙一鸣,赵宇亭,吴显东,马鹏程,杨超,郑灿辉,,
来源：药学实践杂志 年份：2017
有机硒类化合物是一类具有广泛生理活性的生物活性物质。依布硒是其代表化合物，它作为谷胱甘肽过氧化物酶的小分子模拟物可以被用于心脑血管疾病、炎症和噪声致听力损伤等多种......
[期刊论文] 作者：李耀武,周有骏,朱驹,郑灿辉,张珉,盛春泉,陈军,吕加国,
来源：高等学校化学学报 年份：2006
采用多拷贝同时搜寻法（MCSS），并结合现有微管抑制剂的SAR及3D—QSAR对β微管蛋白中Taxol（紫杉醇）结合腔的性质进行了分析．结构研究结果表明，Taxol结合腔以疏水性质为主，并指出官能团......
[期刊论文] 作者：郑灿辉,周有骏,朱驹,陈军,李耀武,盛春泉,宋云龙,吕加国,,
来源：高等学校化学学报 年份：2008
采用多重拷贝同时搜寻（MCSS）等方法对Bcl-2蛋白抑制剂结合腔进行分析．结果显示，结合腔可分成P1，L1，P2，P3和P4等5个区域，其底部呈疏水性，而P3部位不适合芳香性大基团的结合．结合腔侧面和......
[期刊论文] 作者：陈军,吕加国,张万年,宋云龙,郑灿辉,李耀武,盛春泉,朱驹,周有骏,,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
目的:研究VEGFR2抑制剂与靶酶的作用机制,为设计新型抑制剂建立理论模型。方法:应用AutoDock3.05对接2-吲哚酮类抑制剂到靶酶的活性腔,然后以抑制剂的对接构象为基础,在Sybyl...
[期刊论文] 作者：郑灿辉,周有骏,朱驹,陈军,李耀武,盛春泉,宋云龙,蒋庆锋,,
来源：化学学报 年份：2006
Bcl-2蛋白与Bcl-Xl．蛋白是Bcl-2蛋白家族抗凋亡亚家族最主要的两个成员，是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点．两者具有类似的结构和功能，但在很多方面也存在差异，如高表达的肿瘤......
[期刊论文] 作者：郑灿辉,周有骏,朱驹,陈军,李耀武,盛春泉,宋云龙,蒋庆锋,,
来源：化学学报 年份：2006
Bcl-2蛋白是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点．Bcl-2蛋白与底物作用的活性腔生理情况下是蛋白与蛋白作用接触面大而平坦，与底物结合时发生明显的诱导契合．通过分析和比较Bcl-......
[期刊论文] 作者：郑灿辉,周有骏,朱驹,陈军,李耀武,盛春泉,宋云龙,蒋庆锋,,
来源：第二军医大学学报 年份：2006
目的：探讨抗肿瘤药物新靶点Bcl-2蛋白与底物蛋白的相互作用.方法：以同源模建的方法构建Bcl-2蛋白与底物Bak蛋白的肽片段的复合物的三维结构,并对此结构模型的合理性进行验证.比...
[期刊论文] 作者：李耀武,周有骏,朱驹,郑灿辉,陈军,盛春泉,吕加国,唐辉,栗,
来源：化学学报 年份：2008
采用对接的方法建立了秋水仙碱位点抑制剂与微管蛋白的结合模式，并构建了其结构模型．结果表明：抑制剂主要借助于与口袋Ⅰ和Ⅱ的疏水作用，以及同a-Thr^178，a-Val^181和B-Cys^241之...
[期刊论文] 作者：郑灿辉,周有骏,朱驹,陈军,李耀武,盛春泉,宋云龙,蒋庆锋,,
来源：化学学报 年份：2006
Bcl-2蛋白是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点.Bcl-2蛋白与底物作用的活性腔生理情况下是蛋白与蛋白作用接触面大而平坦,与底物结合时发生明显的诱导契合.通过分析和比较B...
Synthesis and Crystal Structure of a Novel Ethyl 5-(4-(2-Phenylacetamido)phenyl)-1H-pyrazole-3-carbo
[期刊论文] 作者：祁晶晶,周有骏,刘雪飞,丁莉莉,郑灿辉,盛春泉,吕加国,朱驹,,
来源：结构化学 年份：2011
The title compound (ethyl5-(4-(2-phenylacetamido)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxy- late, C20H19N3O3) was synthesized by the reaction of Claisen condensation, cycli...
[期刊论文] 作者：任晓慧,陈新,刘嘉,郑灿辉,任雪琴,吴兵,王如锋,周有骏,,
来源：药学实践杂志 年份：2012
目的合成（E）1-[4-（2,4-二氟苯基）-2-[2-（4-氟苯基）-乙烯基]-[1,3]二氧戊环-4-甲基]-1H-[1,2,4]三氮唑化合物的几何异构体,测定其晶体结构,并考察其体外抗真菌活性。方法以间二氟苯...
[期刊论文] 作者：张晓梦,朱驹,刘雪飞,盛春泉,郑灿辉,付小旦,宋云龙,周有骏,
来源：高等学校化学学报 年份：2010
顶体酶是存在于精子顶体内的一种胰蛋白酶样的丝氨酸水解酶,是目前男性抗生育药物设计的潜在靶点之一.在前期对精子顶体酶同源模建的基础上,根据活性腔结构和活性位点性质,以...
[期刊论文] 作者：宁微微,刘雪飞,张晓梦,郑灿辉,盛春泉,周有骏,章玲,吕加国,
来源：药学实践杂志 年份：2010
目的基于人精子顶体酶活性位点的三维结构设计并合成新型3-取代喹唑啉酮类化合物。方法计算机模拟设计及化学合成。结果设计并合成了7个3．取代喹唑啉酮类先导物，进行了抑酶活性......
[期刊论文] 作者：蒋庆锋,周有骏,姚建忠,吕加国,朱驹,姚斌,郑灿辉,盛春泉,,
来源：化学学报 年份：2007
Phakellistaftn 13是从海绵中分离得到的高活性的抗肿瘤环七肽化合物，是优良的抗肿瘤先导化合物,我们结合逐步接肽法和片段缩合法，首次采用液相法完成Phakellistatin 13的全合...
[期刊论文] 作者：王小燕,章玲,姚建忠,宋云龙,郑灿辉,俞世冲,柳润辉,沈颂章,,
来源：化学教育 年份：2016
针对药学专业本科生在课内教学中进行科研训练存在的相关问题,依托综合化学实验课程,从课程设置、训练目标、训练内容和训练指导编写等几个方面,阐述了药学专业综合化学科研...
[期刊论文] 作者：郑灿辉,周有骏,朱驹,陈军,李耀武,盛春泉,宋云龙,蒋庆锋,吕加国,,
来源：化学学报 年份：2006
Bcl-2蛋白与Bcl-xL蛋白是Bcl-2蛋白家族抗凋亡亚家族最主要的两个成员,是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点.两者具有类似的结构和功能,但在很多方面也存在差异,如高表达的...
[期刊论文] 作者：吕加国,周有骏,朱驹,姜远英,郑灿辉,曹永兵,李耀武,蒋庆锋,
来源：第二军医大学学报 年份：2006
目的1设计合成新型四氢异喹啉类化合物，寻找具有抗真菌和抗生育双重作用的化合物，为研究具有抗真菌作用的避孕药物提供先导结构。方法：以3，4-二甲氧基苯乙胺为原料，经Pictet—Spen......
[期刊论文] 作者：郑灿辉,周有骏,朱驹,陈军,李耀武,盛春泉,宋云龙,蒋庆锋,吕加国,,
来源：第二军医大学学报 年份：2006
目的:探讨抗肿瘤药物新靶点Bcl-2蛋白与底物蛋白的相互作用。方法:以同源模建的方法构建Bcl-2蛋白与底物Bak蛋白的肽片段的复合物的三维结构,并对此结构模型的合理性进行验证...
[期刊论文] 作者：郑灿辉,周有骏,朱驹,陈军,李耀武,盛春泉,宋云龙,蒋庆锋,吕加,
来源：化学学报 年份：2020
...
[期刊论文] 作者：宁微微,刘雪飞,张晓梦,郑灿辉,盛春泉,周有骏,章玲,吕加国,朱驹,,
来源：药学实践杂志 年份：2010
目的基于人精子顶体酶活性位点的三维结构设计并合成新型3-取代喹唑啉酮类化合物。方法计算机模拟设计及化学合成。结果设计并合成了7个3-取代喹唑啉酮类先导物,进行了抑酶活...
相关搜索：
