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[期刊论文] 作者：刘鹰翔,马玉卓,计志忠,徐颖,张宝凤,
来源：中国药物化学杂志 年份：2001
基于环氧酶-2(COX-2)/5-脂氧酶(5-LOX)双重抑制剂的设计思想,设计合成了16个(E)-3-甲氧基-4-肉桂酰氧基苯乙烯侧链衍生物.其中13个化合物未见文献报道.所有目标物的化学结构...
[期刊论文] 作者：戴雪娥,赵钟祥,吴建军,马玉卓,刘鹰翔,,
来源：计算机与应用化学 年份：2016
血管内皮生长因子VEGF及其受体VEGFR2对于肿瘤血管生成起至关重要的作用。本文旨在研究VEGFR2的咪唑并哒嗪类抑制剂的三维定量构效关系及新抑制剂分子与VEGFR2的作用机制。构...
[期刊论文] 作者：刘鹰翔,马玉卓,计志忠,徐颖,张宝凤,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
设计合成了１０ 个（ Ｅ）３甲氧基４桂皮酰氧基苯乙烯侧链衍生物．其中９ 个目标物未见文献报道．体内药理筛选结果表明，部分目标化合物具有不同程度的抗炎活性．并对侧链α碳取代的结构......
[期刊论文] 作者：李培培 杨青利 马玉卓 张华 卢燕 赵静,
来源：昆明医科大学报 年份：2019
摘要：目的：为了提高病区与手术室交接过程中的质量，减少交接过程的隐患，避免医疗纠纷，增强护士的责任心，提高患者住院期间的满意度。方法：对骨科2019年01月至2019年06月科室700名患者，660例手术患者，脊柱手术120例，全膝关节置换180例，全髋关节置换130例，其它230例。运用归纳......
[期刊论文] 作者：刘文军,龚龙岗,谭聪明,李巧玉,马玉卓,
来源：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：马玉卓,陈静波,刘鹰翔,阎冬,程卯生,,
来源：云南大学学报(自然科学版) 年份：2007
利用比较分子力场方法，建立5-脂氧合酶／环氧合酶抑制剂的三维定量构效关系，为设计新的更有效的酶抑制剂提供理论依据．在CoMFA分析中，交叉验证回归系数R^2cv、非交叉验证回归系数r^......
[期刊论文] 作者：马玉卓,梅文杰,刘鹰翔,周玉平,佘志刚,,
来源：广东药学院学报 年份：2006
目的合成二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂氯吡格雷的原料dl-邻氯苯基甘氨酸。方法采用邻氯苯甲醛为原料,经两条路线分别合成目标化合物。结果通过氰基化、水解和中和三步反应制得...
[期刊论文] 作者：刘冬琳, 刘鹰翔, 李耿, 马玉卓, 曾巧玲,,
来源：化学通报 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：马玉卓,刘鹰翔,周玉平,梅文杰,佘志刚,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2006
以呋喃甲醛为起始原料，经肟化、贝克曼重排、异氰脲酸化、氨基化、缩合和成盐6步反应。合成了酰脲类青霉索抗生索呋布西林钠。该工艺路线使用甲酸钠代替异辛酸钠，减少了关键中......
[期刊论文] 作者：马玉卓,刘鹰翔,周玉平,梅文杰,佘志刚,,
来源：广东药学院学报 年份：2005
目的合成目标化合物4-(4-甲磺酰基)苯基-3-苯基-2(5H)-呋喃酮,并筛选其体外抑癌活性.方法采用苯硫基甲烷和乙酰氯在无水AlCl3催化下经Friedel-Crafts反应得对甲硫基苯乙酮,然...
[期刊论文] 作者：马玉卓,尹利娜,刘鹰翔,梅文杰,计志忠,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2006
目的 设计合成一系列2-（E）-（4-环戊氧基-3-甲氧基苯亚甲基）环戊酮Mannich碱类化合物，并对其抗肿瘤活性进行体外试验。方法 以环戊酮为原料，经Stock反应、Williamson反应、Mannich反...
[期刊论文] 作者：秦悦,董补怀,马玉卓,郝定均,赵元廷,
来源：延安大学学报:医学科学版 年份：2019
目的探讨颈椎病合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(obstructive sleep apnea-hypopnea Syndrome,OSAHS)颈前路围手术期麻醉方法及效果。方法对西安交通大学附属红会医院脊...
[会议论文] 作者：马玉卓,陈静波,刘鹰翔,阎冬,程卯生,
来源：2006第六届中国药学会学术年会 年份：2006
目的:本文利用比较分子力场方法,建立5-脂氧合酶/环氧合酶抑制剂的三维定量构效关系,为设计新的更有效的酶抑制剂提供理论依据.方法和结果:在CoMFA分析中,交叉验证回归系数R2CV、非交叉验证回归系数r2和标准偏差SEE分别为0.639,0.744,0.148.说明系列化合物分子......
[会议论文] 作者：刘鹰翔,马玉卓,周玉平,梅文杰,计志忠,
来源：2005年全国药物化学会议 年份：2005
目的:合成环氧合酶-2抑制剂罗非考昔.方法:采用苯硫基甲烷和乙酰氯在无水三氯化铝催化下经Friedel-Crafts反应得对甲硫基苯乙酮,然后在钨酸钠存在下用30﹪H2O2氧化得4-甲磺酰基苯乙酮,无须纯化,再经溴化,最后用苯乙酸钠或苯乙酸在碱性条件下经"一勺烩"成酯、环合,......
[期刊论文] 作者：项瑶,赵钟祥,陈静波,马玉卓,刘鹰翔,熊迪,,
来源：云南大学学报(自然科学版) 年份：2017
TGF-β信号的异常与肿瘤、肾脏和肝脏纤维化等疾病密切相关,其传导通路中的TypeⅠ受体(ALK5)是针对相关疾病的重要作用靶标蛋白.以候选药物EW7197作为模板分子,构建比较分子...
[期刊论文] 作者：刘鹰翔,马玉卓,丁盈红,张精安,张歧荣,
来源：有机化学 年份：2004
二十世纪七十年代,顺铂作为抗肿瘤药物在临床上的广泛使用,使无机过渡金属配合物的抗肿瘤活性成为生物医药领域的研究热点之一;随后研究者在数千个铂系金属配合物中又筛选出...
[期刊论文] 作者：吴建军，马玉卓，戴雪娥，刘鹰翔，WuJianjun，MaYuzhuo，DaiXuee，LiuYingxiang,
来源：黑龙江科技信息 年份：2015
本文通过对荣华二采区10...
[期刊论文] 作者：梅文杰,王娜,刘云军,马玉卓,谢华松,梁宝霞,,
来源：广东药学院学报 年份：2008
目的采用△-[Ru（bpy）2（PY）2][o，o＇-dibenzoyltartrate]·12H2O和3-醛基色酮为原料，制备手性钌多吡啶配合物△-[Ru（bpy）2IPBP]^2＋（△-1）（bpy：bipyridine，IPBP：2-（4-甲苯并吡喃-2-酮）咪唑[4，5-......
[期刊论文] 作者：张红,马玉卓,李培培,相洁,程晓婕,孙娟丽,
来源：现代中医药 年份：2022
目的 探讨神经肌肉电刺激联合益气活血汤对脑卒中后偏瘫患者神经功能及血液流变学的影响。方法 选取2021年1月—2022年1月医院收治的脑卒中后偏瘫患者共96例，随机分为对照组和治疗组。对照组采用常规药物治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予神经肌肉电刺激联合益......
[期刊论文] 作者：马玉卓,孙娟丽,史达,郭浩,鲁超,宇文星,陈颖璞,
来源：现代中医药 年份：2022
目的 评价中老年闭合性colles骨折患者,采用长安郭氏骨伤学术流派“动静互涵”理论指导下的“三期四步”法的临床康复效果.方法 回顾性分析了 2019年2月-2021年1月在西安交通大学附属红会医院就诊的中老年闭合性colles骨折患者80例,采用手法复位、石膏固定40例(......
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