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[期刊论文] 作者：孙敏, 刘鹏, 付晓丽, 徐为人, 汤立达,,
来源：中国新药杂志 年份：2013
目的:建立大鼠血浆中测定达比加群的HPLC-UV法。方法:血浆蛋白用甲醇沉淀,采用Kro-masil C18柱(100 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.01 mol.L-1甲酸铵溶液-甲醇(77∶23);流速为0...
[期刊论文] 作者：平川,王润玲,刘梦源,徐为人,周慧,,
来源：天津医科大学学报 年份：2008
目的：设计蛋白酪氨酸磷酸酯酶IB（PTP1B）抑制剂。方法：利用ChemOffice2008绘制出70个具有咪唑烷二酮结构母核的小分子化合物平面结构，然后利用Schrodinger Suite2007构建小分子化合...
[期刊论文] 作者：金丽媛, 王玉丽, 张士俊, 徐为人,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
exenatide是首个获FDA批准的肠促胰岛素样类似物,主要通过增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌等作用调节血糖,可降低健康受试者和2型糖尿病患者的空腹和餐后血...
[期刊论文] 作者：孟凡翠,徐为人,张宗鹏,汤立达,,
来源：药物评价研究 年份：2011
毒性是导致药物研发失败的主要原因之一。为了避免在药物开发晚期发现毒性导致的昂贵代价,尽早确定药物潜在的毒性问题非常重要。通过对药物产生的肝脏、心脏和肾脏毒性的机...
[期刊论文] 作者：刘旭圆,徐为人,程先超,王润玲,,
来源：天津医科大学学报 年份：2011
目的:设计并筛选过氧化物酶体增殖物激活受体α、γ、δ(PPARα、γ、δ)三靶点激动剂,探讨其与三靶点相互作用情况。方法:根据PPARα、γ、δ三靶点激动剂2D药效团特征设计...
[期刊论文] 作者：谭初兵,徐为人,邹美香,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
过去数十年间,生命科学与疾病基础研究取得了巨大成就,但并未有效转化为临床治疗急需的药物,药物研发的产出反而在不断下降。为了有效填补基础研究与新药研发间的知识鸿沟,更...
[期刊论文] 作者：袁静,黄长江,张俊伟,张士俊,徐为人,,
来源：中国新药杂志 年份：2010
目的:合成高效、直接的FXa抑制剂利伐沙班。方法:以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯、对硝基苯胺为原料,合成利伐沙班。结果:合成了利伐沙班,总收率为42.46%,纯度95.19%(HPLC)。结论:通...
[期刊论文] 作者：朱世超,郑学敏,周植星,徐为人,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
胆汁酸作为一种生理洗涤剂,不仅能够促进脂类物质的消化吸收,而且可能是潜在的致癌因素。体内胆汁酸蓄积时,会导致胆汁淤积性肝硬化甚至肝癌。细胞核受体FXR及细胞膜受体TGR5...
[期刊论文] 作者：张月梅,王若曦,徐为人,刘成卜,
来源：化学学报 年份：2005
用密度泛函(DFT)B3LYP/6-311++G**方法研究了氧化腈(RCNO,R=F,NO2,OCH3,OH,COOCH3,CHO,CONH2,H,CH3)与丙炔的1,3-偶极环加成反应,并且计算了不同温度下的反应速率常数,讨论了...
[期刊论文] 作者：张士俊,王玉丽,林巳茏,徐为人,
来源：中国药理通讯 年份：2005
目的 研究枸橼酸爱地那非在大鼠和比格犬体内的吸收过程，为临床研究提供依据。方法 采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格犬口服和静脉注射后血清药物浓度。结果 大鼠单次灌胃...
[期刊论文] 作者：林巳茏,张士俊,徐为人,王玉丽,
来源：中国药理通讯 年份：2004
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[会议论文] 作者：黄莹,杨泓,史穗宝,徐为人,刘昌孝,
来源：中国药理通讯 年份：2004
目的:建立了高效液相色谱法测定人血浆匹多莫德的浓度。材料与方法:固定相为ODSC18柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸=7:93（V/V）,UV检测波长为210 nm,使用NN-二甲基甲酰胺（DMF）等体积...
[期刊论文] 作者：刘巍,李祎亮,石玉,周娜,徐为人,
来源：中国药理通讯 年份：2009
目的：在已报道具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的黄酮类结构的基础上，进行结构修饰，设计并合成了一系列化合物，并对其生物活性进行测定，旨在发现新的抗肿瘤先导化合物。方法：利用Swiss......
[期刊论文] 作者：林肖惠（综述）,王玉丽（审校）,徐为人（审校）,
来源：心血管病学进展 年份：2008
血脂代谢异常是动脉粥样硬化和冠心病的重要危险因素，血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、极低密度脂蛋白-胆固醇（VLDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、脂蛋白a[Lp（a）]升高与冠心病发病......
[会议论文] 作者：刘巍,李袆亮,石玉,周娜,徐为人,
来源：全国第十一次生化与分子药理学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：时丽丽,潘晓菲,徐为人,汤立达,
来源：中国药理学会生化与分子药理专业委员会2014年研讨会 年份：2014
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[期刊论文] 作者：后德辉,邬利娅,徐为人,刘静涵,
来源：中国药科大学学报 年份：1987
关白附成分关附庚素,甲素及壬素对氯仿诱发的小鼠室颤,乌头碱诱发的大鼠窒性心律失常皆有明显的对抗作用。其作用强度是庚素>甲素>壬素。庚素还对抗电刺激诱发离体豚鼠心脏室...
[期刊论文] 作者：林肖惠，王玉丽，徐为人，LINXiao-hui，WANGYu-li，XUWei-ren,
来源：心血管病学进展 年份：2008
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[期刊论文] 作者：刘磊, 马英, 王润玲, 王树青, 徐为人,,
来源：天津医科大学学报 年份：2013
摘要目的：虚拟筛选更高活性的神经氨酸酶（NA）抑制剂，提高抵抗变异病毒的能力，为以后相关疾病治疗新药的设计提供科学依据。方法：利用Schrodinger Suite2009中的Glide模块对Leadnow...
[期刊论文] 作者：李晓园,商倩,周祥,张士俊,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2014
目的对合成的一系列凡德他尼衍生物进行体内外抗肿瘤活性的筛选,为寻找低毒高效的新型酪氨酸激酶抑制剂研究提供依据。方法体外筛选采用均相时间分辨荧光(HTRF)法和磺酰罗丹...
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