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[期刊论文] 作者:骆学农,郑亚东,窦永喜,侯俊琳,景志忠,才学鹏, 来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份:2004
目的从构建的剪切引导序列(SL)cDNA文库中筛选猪囊尾蚴相关基因.方法提取猪囊尾蚴总RNA,利用SL特异序列和带有噬菌体M13M4的olig(dT)为引物,反转录成cDNA,构建猪囊尾蚴SL cDN...
[期刊论文] 作者:孟庆玲,乔军,才学鹏,闫鸿斌,骆学农,景志忠, 来源:甘肃农业大学学报 年份:2008
运用RT-PCR技术对用ConA刺激后的中国白兔外周血淋巴细胞(PBMCr)进行扩增。将纯化后的PCR产物克隆人pMD18-T中进行序列测定。并进行遗传进化分析.结果发现:该基因全长501bp,编码16...
[期刊论文] 作者:孟庆玲,乔军,才学鹏,景志忠,田广孚,闫鸿斌, 来源:甘肃农业大学学报 年份:2007
提取柔嫩艾美耳球虫兰州株孢子化卵囊总RNA,运用RT-PCR技术扩增&MIC-5基因片段进行测序,并克隆入大肠杆菌表达载体pET28a中进行诱导表达.结果表明,该基因片段长918bp,编码306个氨基......
[期刊论文] 作者:陈国华,景志忠,房永祥,蒙学莲,窦永喜,罗启慧, 来源:中国兽医科学 年份:2008
利用RT—PCR技术,从被诱导的猪外周血单核细胞中克隆出了猪α1干扰素(IFN-α1)基因。序列分析表明,克隆的猪IFN-α1基因序列与GenBank上登录的猪IFN-α1基因的同源性为97.8%。用克...
[期刊论文] 作者:窦永喜,翟军军,李健,潘晓梅,景志忠,才学鹏, 来源:中国兽医科学 年份:2008
依照猪IFN-γ(pIFN-γ)成熟蛋白基因序列设计引物,将已扩增的plFN-γ基因克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建了GST-pIFN-γ融合表达载体,该载体转化宿主菌BL21后用IPTG进行诱导表...
[期刊论文] 作者:陈国华, 孙世铎, 景志忠, 罗启慧, 窦永喜, 蒙学莲, 来源:中国兽医科技 年份:2005
利用RT-PCR技术,从植物凝集素(PHA)、脂多糖(LPS)诱导的猪外周血淋巴细胞(PBMC)中成功地克隆了IL-2、IL-4、IFN-α1基因,诱导后第6~24 h细胞因子转录基因量最丰富;诱导剂LPS和...
[期刊论文] 作者:袁改玲,才学鹏,景志忠,郑亚东,骆学农,郭爱疆, 来源:中国兽医科技 年份:2005
采用PCR从重组克隆载体pGEM—TSO18中扩增出猪带绦虫六钩蚴TSO18基因,与毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9k相连接,构建重组表达载体pPIC9k—TSO18,转化大肠埃希氏菌JM109,经测序证实,...
[期刊论文] 作者:王生富,窦永喜,陈国华,贾怀杰,房永祥,景志忠, 来源:中国兽医科学 年份:2008
用植物血凝素和脂多糖诱导牦牛外周血淋巴细胞,提取细胞总RNA,利用RT—PCR技术克隆了牦牛IFN-γ,(YakIFN-γ)基因,然后设计了1对表达引物,从pGEM—YakIFN-γ载体上扩增YakIFNy成熟蛋...
[期刊论文] 作者:骆学农,郑亚东,吴旭刚,窦永喜,景志忠,才学鹏, 来源:21世纪第2届全国人兽共患病学术研讨会 年份:2004
囊虫和绦虫病在中国大部分地区是一个重要的公共卫生问题,对人的健康危害很大.猪囊尾蚴感染率也较高,每年造成的经济损失达20亿元.囊虫病在免疫诊断和预防是一个难度很大的课...
[期刊论文] 作者:陈国华,景志忠,窦永喜,蒙学莲,张巧颖,宋世斌, 来源:畜牧兽医学报 年份:2007
用已构建好的重组表达载体pGEX-4T-IL-4转染E.coli,在最适条件下诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析,表达出38ku的融合蛋白,表达量占菌体总蛋白的25%,表达产物主要以包涵体的形式存在;......
[期刊论文] 作者:骆学农,郑亚东,吴旭刚,窦永喜,景志忠,才学鹏, 来源:中国兽医学报 年份:2006
截去猪带绦虫六钩蚴45W-4B基因的N端信号肽和C端17个疏水氨基酸序列形成45W-4BX。设计特异性表达引物,PCR扩增目的片段,经BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后与表达载体pGEX-4T-1连接转化BId...
[期刊论文] 作者:张君,成温玉,贾怀杰,牛贤云,程国锋,景志忠, 来源:中国动物传染病学报 年份:2019
鼠痘(mouse pox)是由鼠痘病毒(Ectromelia virus,ECTV)感染实验小鼠引起的一种毁灭性、烈性传染病,为SPF小鼠必须排除的病原之一。本研究基于ECTV主要核蛋白P4b基因片段建立...
[期刊论文] 作者:孟庆玲,才学鹏,田广孚,乔军,景志忠,严鸿斌, 来源:中国预防兽医学报 年份:2007
用纯种斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊人工感染25只断奶幼兔,进行致病性和病理学研究。试验兔分为1个不感染对照组和4个感染组,各感染组每只幼兔分别口服感染2.0×10^3、1.0×...
[期刊论文] 作者:孙晓林,LUO Xue-nong,骆学农,景志忠,王佩雅,才学鹏,, 来源:城市道桥与防洪 年份:2008
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[期刊论文] 作者:孙晓林,LUO Xue-nong,骆学农,景志忠,王佩雅,才学鹏,, 来源:城市道桥与防洪 年份:2008
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[期刊论文] 作者:骆学农,郑亚东,窦永喜,侯俊琳,景志忠,才学鹏,, 来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份:2006
目的以猪CD58为分子佐剂,将CD58基因与猪带绦虫疫苗候选抗原基因TSO45W-4BX联合表达,寻找新型抗猪囊尾蚴疫苗。方法分别以重组质粒pGEM-4B和pGEM-CD58为模板,PCR扩增猪带绦虫...
[期刊论文] 作者:景志忠, 何小兵, 陈国华, 贾怀杰, 房永祥, 陈思睿, 杨帆, 来源:中国兽医科学 年份:2019
[会议论文] 作者:骆学农,郑亚东,窦永喜,侯俊琳,景志忠,才学鹏, 来源:2006全国人畜共患病学术研讨会 年份:2006
目的: 以CD58为分子佐剂,为提高45W-4BX重组抗原疫苗的免疫保护效果奠定基础. 方法: 以重组质粒pGEM-4B和pGEM-CD58为模板,用PCR扩增45W-4BX和猪CD58基因,将45W-4BX与酶切处理的pGEX-4T-1定向连接后,再在其下游酶切插入CD58基因,PCR和测序证明阅读框正确后用IPT......
[期刊论文] 作者:王佩雅, 景志忠, 才学鹏, 陈涓, 骆学农, 窦永喜, 柴, 来源:中国兽医科技 年份:2004
对试验猪用猪囊尾蚴细胞抗原免疫前、感染前、免疫后及用猪带绦虫卵感染后每隔 10d经前腔静脉采血 1次 ,分离血清 ,同时制备全血干血纸 ,分别用血清ELISA和干血纸ELISA进行检...
[期刊论文] 作者:何小兵,房永祥,贾怀杰,陈国华,曾爽,瞿惠玲,景志忠,, 来源:细胞与分子免疫学杂志 年份:2011
TLRs是先天性免疫系统最重要的模式识别受体,通过识别病毒的PAMPs/DAMPs,活化依赖和非依赖于MyD88的信号通路,诱导Ⅰ-IFN、炎性因子和趋化因子等的释放,发挥抗病毒作用。现就...
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