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[期刊论文] 作者：丛彦龙, 孙玉章, 丁壮,,
来源：动物医学进展 年份：2009
细菌人工染色体是近十几年来发展起来的一种新型DNA克隆载体系统，具有操作简单、遗传稳定、容量大等明显的优势。论文主要综述了细菌人工染色体载体系统在基础研究、基因治疗...
[期刊论文] 作者：丛彦龙,王广美,丁壮,
来源：动物医学进展 年份：2009
细胞受体是流感病毒感染、复制与传播的生物学基础。病毒血凝素基因的差异和细胞上不同类型的受体是影响病毒受体结合特性的两个重要因素。了解这两个因素有助于人们进一步认...
[期刊论文] 作者：丛彦龙,丁壮,关振宏,张茂林,段铭,
来源：中国兽医学报 年份：2009
以RT-PCR方法扩增目的基因P58^IPK,将其克隆至原核表达质粒pGEX-6p-1。将所构建的pGEX-6p-1-P58^IPK重组质粒转化大肠杆菌Rosetta（DE3）并诱导表达,利用谷胱甘肽-Sepharose 4B亲...
[会议论文] 作者：刘举芳;王昌庆;丁壮;母连志;丛彦龙;,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
鹅副粘病毒病是1997年开始在我国江苏、广东、吉林等许多地区流行，并造成严重损失的一种新的烈性传染病。该病以消化道病变为特征，具有很高的发病率和死亡率。鉴于此，本文根据Ge......
[会议论文] 作者：臧琳;张璐;宋德武;母连志;丛彦龙;丁壮;,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
本实验根据GenBank上鹅源新城疫病毒NA-1株M基因的序列，在保守区域设计并合成了1对引物，随后从病毒尿囊液中分离出病毒RNA，进行RT-PCR反应的建立与优化。对优化后的RT-PCR反应体...
[期刊论文] 作者：刘美,母连志,孟轲音,丁壮,丛彦龙,尹仁福,李志杰,
来源：中国兽医学报 年份：2009
构建了针对鹅源副黏病毒（GPMV）NA-1株NP及L基因的RNA干扰质粒；将转染质粒36h后的鸡胚成纤维细胞接种病毒，通过病毒滴度、实时荧光定量RT-PCR、细胞病变以及间接免疫荧光结果分析，......
[期刊论文] 作者：李志杰,丁壮,彭龙,宣华,王贵平,丛彦龙,母连志,
来源：中国兽医学报 年份：2009
根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列，设计针对M基因的特异引物，以PRRSVJL／07／SW毒株细胞培养物为模板，利用RT-PCR方法，成功扩增出M基因，将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接，转化大肠......
[期刊论文] 作者：吴昊, 孟轲音, 丁壮, 尹仁福, 毕玉海, 丛彦龙, 李志杰,,
来源：中国兽医学报 年份：2009
...
[期刊论文] 作者：李少丽,丛彦龙,王昌庆,丁壮,尹仁福,孙玉章,母连志,
来源：中国兽医学报 年份：2009
根据GenBank上已发表的NA－1株GPMV全序列设计并合成2对特异性引物，克隆得到GPMV的Leader及Tralier序列，与T7启动子、丁肝病毒核酶序列及T7终止子重叠PCR连接后，将连接产物克隆至...
[会议论文] 作者：孙玉章,丁壮,丛彦龙,母连志,王昌庆,李少丽,孟柯音,
来源：中国畜牧兽医学会2009学术年会 年份：2009
尽管鹅源新城疫自1997年以来就在我国许多省市流行和发生，但至今还未发现自然鹅源弱毒株用于防治，因此为研究鹅源新城疫的基因组功能及其减毒机理，本文针对鹅源新城疫病毒NA-1株......
[会议论文] 作者：孙玉章,丁壮,孟柯音,丛彦龙,母连志,王昌庆,李少丽,
来源：中国畜牧兽医学会2009学术年会 年份：2009
尽管鹅源新城疫自1997年以来就在我国许多省市流行和发生，但至今还未发现自然鹅源弱毒株用于防治，因此为研究鹅源新城疫的基因组功能及其减毒机理，本文针对鹅源新城疫病毒NA-1株人工构建其感染性克隆，并在此基础上研究新型弱毒疫苗，从而为有效控制本病的流行及我国养......
[期刊论文] 作者：高恩鹏,李志杰,丁壮,孟轲音,宣华,王贵平,丛彦龙,母连志,
来源：中国兽医学报 年份：2009
根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）VR-2332毒株核苷酸序列，设计了扩增PRRSVJL／07／SW毒株GP5基因的1对引物，利用RT-PCR方法，从PRRSVJL／07／SW毒株的细胞培养物中成功的扩...
[期刊论文] 作者：李志杰,丁壮,孟轲音,宣华,王贵平,高恩鹏,丛彦龙,母连志,
来源：中国兽医学报 年份：2009
分离并鉴定了1株猪繁殖与呼吸综合征病毒，经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定，确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒，将其命名为JL／OT／SW株。根据猪繁殖与呼吸综合征......
[期刊论文] 作者：吴昊,孟轲音,丁壮,尹仁福,毕玉海,丛彦龙,李志杰,王昌庆,,
来源：中国兽医学报 年份：2009
利用本实验室分离保存的猪源副黏病毒JL-1株来提取病毒基因组RNA。参考GenBank发表的相关禽副粘病毒Ⅰ型（Avian paramyxovirus serotype1，APMV-1）基因组序列，设计了8对特异性引物...
[会议论文] 作者：李志杰,丁壮,高恩鹏,丛彦龙,母连志,孟轲音,宣华,王贵平,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
并鉴定了一株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒,将其命名JL/07/SW株。根据猪繁殖与呼吸综合征...
[会议论文] 作者：李志杰,丁壮,孟轲音,宣华,王贵平,高恩鹏,丛彦龙,母连志,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达。测序结果表明：M基因全长525bp,编码174个氨基酸,经同......
[期刊论文] 作者：邱蜜蜜,丛彦龙,丁壮,孟轲音,李志杰,尹仁福,李少丽,王昌庆,
来源：中国兽医学报 年份：2009
根据GenBank注册的AJ272108等序列，利用Oligo6应用软件设计内外2对引物，采用RT—PCR技术对本实验室分离的猪戊型肝炎病毒进行探索性扩增，并对测定的序列进行分析，结果用套式引物...
[期刊论文] 作者：王昌庆,丛彦龙,李少丽,丁壮,尹仁福,吴昊,刘美,邱蜜蜜,母,
来源：中国兽医学报 年份：2009
应用cRACE法扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA5’末端。参照Peter等的方法设计引物，扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA的3’末端。根据GenBank上发表的鹅源副黏病毒序列设计6对引物，应用RT...
[期刊论文] 作者：母连志,丁壮,丛彦龙,尹仁福,刘美,王昌庆,李少丽,邱蜜蜜,
来源：中国兽医学报 年份：2009
构建了针对新城疫病毒NDVNA-1株P基因的RNAi质粒；转染质粒36h后接种NDV，通过对病毒滴度测定、实时荧光定量PCR和细胞病变结果分析，表明其能抑制NDV在CEF中的复制和增殖。本试验...
[会议论文] 作者：母连志,丁壮,丛彦龙,尹仁福,刘美,王昌庆,李少丽,邱蜜蜜,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
构建了针对新城疫病毒NDVNA-1株P基因的RNAi质粒;转染质粒36h后接种NDV，通过对病毒滴度测定、实时荧光定量PCR和细胞病变结果分析，表明其能抑制NDV在CEF中的复制和增殖。本试验...
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