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[期刊论文] 作者：吴志英,
来源：阅读·低年级版 年份：2008
福娃贝贝和迎迎准备去北京担当奥运会小小志愿者。临行的时候。全班同学为他们送行。同学们嘱咐他俩：“我们不能亲眼目睹奥运的比赛盛况，你们到了那里，可要在第一时间把看到的东西通过班级博客发给我们呀! ” 带着全班同学的嘱托，迎迎来到了田径赛场。看到这里......
[期刊论文] 作者：吴志英,
来源：北京邮电大学 年份：2008
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[期刊论文] 作者：吴志英,吕传真,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种神经变性疾病,其特征为进行性运动功能丧失,因此ALS患者又被称作"渐冻人".该病与帕金森病、老年性痴呆和亨廷顿病构成神经科四大常见的退行性疾病.其中,以ALS预后最差,多数患者起病后3～5年内死亡.1869年......
[期刊论文] 作者：赵坤,吴志英,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组以双下肢进行性痉挛性无力为特点的遗传性神经系统退行性疾病,其临床异质性和遗传异质性均十分显著[1]。...
[期刊论文] 作者：赵振华,吴志英,王柠,,
来源：神经损伤与功能重建 年份：2008
多发性硬化（mutiple sclerosis，MS）是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病，动物模型在其研究中应用广泛，而国际标准化的动物模型是研究得以公认的基础。......
[期刊论文] 作者：葛白娟,仇君,吴志英,
来源：新疆医科大学学报 年份：2008
乳腺癌新辅助化疗是指开始于局部治疗（手术和放疗）之前的一种化疗模式，被认为有助于改善患者预后。新辅助化疗可缩小原发肿瘤的体积，降低分期，使更多的患者能实施肿块切除，并保留更......
[期刊论文] 作者：陈枝挺,吴志英,王柠,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
Duchenne型肌营养不良(Duchnenne museular dystrophy,DMD)是最常见的进行性肌营养不良,人群发病率为1/3500.进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩是DMD患者的共同特点,其中20%～30%的患儿还存在着不同程度的认知功能障碍[1].对于后者,既往常见的解释是由于患者残障......
[期刊论文] 作者：吴志英,杨锦蓉,王菁,庞孟涛,
来源：中华预防医学杂志 年份：2008
正已烷为饱和脂肪烃溶剂,在制鞋业中常单独使用或与其他有机溶剂混合作为黏胶剂.近年来,常有文献报道正己烷引起急性与慢性中毒的事故[1-2].为了解正已烷对接触工人的神经行为功能的影响,笔者运用多媒体神经行为测试评价系统中文第3版(computerized neurobehavi......
[期刊论文] 作者：刘艳,吴志英,柴红,高冬菊,宁丽芬,
来源：疾病监测与控制杂志 年份：2008
从2005年开始，计划免疫用冻干麻疹减毒活疫苗（MV）的病毒滴度增至3．31gCCID50／ml，接种剂量增至0．5ml／剂次^[1]。在此接种剂量下很多接种医生反应儿童接种疫苗后较之前反应明显增多^[2]......
[会议论文] 作者：刘新秀, 吴志英, 王柠, 叶真, 陈玲, 甘玲, 陈树强,,
来源： 年份：2008
目的采用超声引导羊膜腔穿刺产前基因诊断脊髓性肌萎缩症(SMA)。方法对17例孕17～20周、有生产过经临床病史、肌电图及肌肉活检组织化学染色检查、基因诊断确诊为脊髓性肌...
[期刊论文] 作者：陈枝挺,陈万金,吴志英,王柠,林珉婷,慕容慎行,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2008
目的建立准确、快速的缺失型Duchenne型肌营养不良筛查方法。方法以35个家系中的35例临床诊断明确的Duchenne型肌营养不良男性患者为研究对象，对dystrophin基因（DMD基因）缺失突...
[期刊论文] 作者：苏峻峰,陈万金,吴志英,王柠,林宇,林珉婷,慕容慎行,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2008
目的建立单细胞巢式聚合酶链反应技术，并探讨进行脊髓性肌萎缩症基因诊断的可行性，为植入前遗传学诊断奠定基础。方法应用显微操作技术从外周血中分离单个淋巴细胞，制备单细胞DN......
[会议论文] 作者：刘新秀, 吴志英, 王柠, 叶真, 陈玲, 甘玲, 陈树强, 曾,
来源：庆祝中国超声诊断50年暨第十届全国超声医学学术会议论文汇编 年份：2008
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[会议论文] 作者：梁秀龄, 杨任民, 吴志英, 王柠, 李洵桦, 王训,
来源：第十一届全国神经病学学术会议论文汇编 年份：2008
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[期刊论文] 作者：方玲,吴志英,王柠,赵桂宪,陈万金,林珉婷,慕容慎行,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2008
目的检测并分析2例中国汉族结节性硬化症（tuberous sclerosis complex，TSC）患者TSC2基因突变特点。方法采用直接测序法对31个家系的34例TSC患者及其父母33名进行TSC1基因和TSC2...
[期刊论文] 作者：林珉婷,甘世锐,陈万金,林毅,王柠,吴志英,慕容慎行,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2008
目的建立准确而快速的ITI5基因胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤（CAG）重复序列检测方法，并应用于Huntington病患者的基因诊断及症状前诊断。方法应用聚合酶链反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳及DNA...
[期刊论文] 作者：陈嬿,赵桂宪,蒋雨平,吕传真,乔凯,甘世锐,王毅,吴志英,,
来源：中国临床神经科学 年份：2008
目的:对Kennedy病(KD)的临床特点进行分析。方法:收集7例KD患者的临床资料,分析其临床与实验室辅助检查结果的特点及雄激素受体(AR)基因外显子1编码的CAG三核苷酸重复序列的...
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