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[期刊论文] 作者：许紫建,杨玫,吴时友,
来源：中国动物检疫 年份：2007
采用PCR技术扩增出犬腺病毒（CAV）ORF（P—VIII）KK因、犬细小病毒（CPV）VP2基因、鸡血红蛋白的珠蛋白基因片断：采用RT—PCR扩增出犬冠病毒（CCV）纤突蛋白（S）基因、犬瘟热病毒（CDV）融合蛋白（F）基......
[期刊论文] 作者：张伟,吴时友,尹燕博,张秀美,
来源：江苏农业科学 年份：2007
根据已发表狂犬病病毒（RV）的序列,设计合成扩增高度保守核（N）蛋白片断的引物。通过生物素标记的RT-PCR技术和微量点样技术,将高度保守N蛋白基因片段作为探针点,在硝酸纤维素膜上......
[期刊论文] 作者：张伟,吴时友,尹燕博,牛钟相,
来源：中国兽医学报 年份：2007
根据PCR技术扩增出犬腺病毒（CAV）ORF1（p-Ⅷ）基因、犬细小病毒（CPV）VP2基因、鸡血红蛋白的珠蛋白基因（GLOBc）各保守基因片段；采用RT—PCR扩增出犬冠状病毒（CCV）纤突蛋白（S）基因、犬瘟热病毒......
[会议论文] 作者：吴时友,张伟,尹燕博,牛钟相,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
采用PCR技术扩增出犬腺病毒(CAV)ORF1(p-Ⅷ)基因、犬细小病毒(CPV)VP2基因、鸡血红蛋白的珠蛋白基因(GLOBc)各保守基因片段；采用RT-PCR扩增出犬冠状病毒(CCV)纤突蛋白(S)基因、犬瘟热病毒(CDV)融合蛋白(F)基因、犬副流感病毒(CPIV)核衣壳结构蛋白(NP)基因、狂犬......
[会议论文] 作者：尹燕博;马永亚;田振宇;吴时友;,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
本研究通过GeneBank设计猪流感特异荧光引物、TaqMan探针,以H1N1为例,对荧光RT-PCR的反应条件进行了一系列的优化,最终确定了反应条件。并成功克隆了猪流感基因特异基因片断,...
[会议论文] 作者：吴时友,陈红军,尹燕博,钱永华,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
根据Genbank发表的核酸序列,运用DNAMAN软件,分析流感病毒的HA和NA基因序列间的差异性,分别设计合成流感病毒H1、H3、H9、N1和N2的特异分型引物,并根据A型流感病毒的型特异性基因(M基因),设计了A型流感病毒的通用引物.应用RT-PCR分别扩增各亚型的特异片断,并克......
[会议论文] 作者：尹燕博,陈红军,田振宇,吴时友,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
猪是禽流感病毒"禽-猪-人"传播链中重要的中间宿主,了解猪流感的疫情动态将为动物流感及人流感的疾病预测及防制提供重要依据。1999～2001年间进行的血清学和病毒学监测发现我国猪群存在大范围的H1和H3亚型猪流感感染(李海燕等,2002),并从2001～2003年收集和送检的......
[会议论文] 作者：尹燕博,陈桂来,田振宇,吴时友,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
本文探索建立了间接ELISA检测猪流感抗体的方法,采用饱和硫酸铵和过层吸柱的方法得到粗制的抗原后,作为免疫原和ELISA包被抗原,并进行了ELISA条件优化,试验结果表明本方法可...
[期刊论文] 作者：田振宇, 吴时友, 郑彤彤, 尹燕博, 牛钟相,,
来源：家畜生态学报 年份：2007
通用探针是实时荧光PCR探针类的一种，具有高度的特异性和灵敏度，可对样品进行准确的定量分析。本试验主要采用该方法对通用探针检测禽病毒病进行了研究，试验结果显示本方法的特......
[会议论文] 作者：吴时友[1]张伟[2]尹燕博[1]牛钟相[3],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
采用PCR技术扩增出犬腺病毒(CAV)ORF1(p-Ⅷ)基因、犬细小病毒(CPV)VP2基因、鸡血红蛋白的珠蛋白基因(GLOBc)各保守基因片段；采用RT-PCR扩增出犬冠状病毒(CCV)纤突蛋白(S)基因...
[期刊论文] 作者：田振宇,吴时友,郑彤彤,尹燕博,牛钟相,
来源：家畜生态学报 年份：2007
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[会议论文] 作者：吴时友,高淑霞,尹燕博,庄文忠,牛钟相,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
根据Genbank发表的核酸序列,分别设计合成流感病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型和猪伪狂犬病病毒的特异引物,应用PCR(或RT-PCR)分别扩增各病毒的特异片断,并克隆到pMD18-TSimple Vector构建重组质粒,用于各病毒探针的制备.将各探针按一定的阵列点加......
[会议论文] 作者：吴时友[1]陈红军[2]尹燕博[1]钱永华[2],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
根据Genbank发表的核酸序列,运用DNAMAN软件,分析流感病毒的HA和NA基因序列间的差异性,分别设计合成流感病毒H1、H3、H9、N1和N2的特异分型引物,并根据A型流感病毒的型特异性...
[会议论文] 作者：吴时友[1]高淑霞[2]尹燕博[1]庄文忠[3]牛钟相[4],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
根据Genbank发表的核酸序列,分别设计合成流感病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型和猪伪狂犬病病毒的特异引物,应用PCR(或RT-PCR)分别扩增各病毒的特异片断,并克隆...
[期刊论文] 作者：陈红军,侯义宏,白华,陈桂来,吴时友,尹燕博,钱永华,田振宇,
来源：畜牧兽医学报 年份：2007
根据流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)亚型基因序列间的差异性,分别设计H1、H3、H9、N1和N2的特异分型引物,并根据M基因设计A型流感病毒的通用引物。RT-PCR扩增猪流感病毒...
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